遗传位点

作品数：74被引量：76H指数：4
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玉米双胚遗传机制研究进展
《中国农学通报》2024年第29期1-7,共7页高婧 秦梦凡 李坤 李武 
广州市重点研发专项“优质兼抗甜糯型鲜食玉米新品种选育及标准化栽培技术研究”(202206010172);2022年省级乡村振兴战略专项资金种业振兴项目“鲜食玉米商业化育种体系构建及突破性新品种选育”(粤财农[2022]184号);中国种子集团有限公司横向科技项目“甜糯玉米优新品种选育及产业化”(ZWS-KYSR2022061);广东省农业科学院作物研究所“悬赏制”自由探索专项“玉米同位双胚孪生性状形成的分子遗传机制”(粤农科作[2022]63号)。
高产一直是玉米育种的研究热点,传统方式提高玉米产量已进入瓶颈期,玉米双胚这种特殊遗传现象可能为获得高产提供突破性方向。为了解双胚现象发生的遗传机制,本文归纳了包括玉米等多种作物双胚、多胚现象的前人研究,从多维度整合了相关...
关键词：玉米 双胚现象 高产 遗传位点 双胚基因 分子机制 高产育种 
玉米籽粒氮含量遗传位点挖掘及候选基因预测
《植物遗传资源学报》2024年第9期1540-1551,共12页王利锋 王森 蔡齐宗 王浩 周柯 杨继伟 李晶晶 贾腾蛟 张站壹 王景 李会勇 
国家重点研发计划(2021YFD1200703);河南省科技攻关计划(222102110471,232102111103);河南省农业科学院科技创新团队项目(2024TD19);河南省农业科学院自主创新项目(2023ZC009)。
玉米籽粒氮含量与品质紧密相关,其遗传机制的解析对玉米品质育种具有重要意义。本研究以252份玉米自交系为关联群体,利用贝叶斯信息与连锁不平衡迭代嵌套式模型(BLINK,bayesian-informationandlinkage-disequilibrium iteratively neste...
关键词：玉米 籽粒 氮含量 全基因组关联分析 候选基因 
利用条件错误发现率方法识别欧洲人群抑郁症与大脑海马体新的遗传位点
《中华医学遗传学杂志》2024年第7期769-775,共7页杜庆 喻明兰 梁雪梅 王婷婷 何容芳 雷威 陈晶 黄朝华 刘可智 向波 
国家自然科学基金(82001414);四川省科技计划(2022YFS0181、2023NSFSC0124、2022YFS0615);泸州市-西南医科大学联合项目(2021LZXNYD-D04)。
目的利用全基因组关联研究识别更多与抑郁症和海马体相关的遗传变异位点。方法本研究数据来自精神疾病遗传学联盟和英国生物银行(UK Biobank)数据库,全基因组关联研究(GWAS)数据涉及170756例抑郁症和329443例对照,左右侧海马体积GWAS数...
关键词：全基因组关联研究 条件性错误发现率 抑郁症 海马体 基因多效性 
基于基因组重测序的藏羚Y染色体多态性遗传位点筛选
《四川动物》2024年第1期24-33,共10页王舒闻 王东 成若通 陈玉莹 李佳宾 陈一博 陈家瑞 魏青 
青海省自然科学基金青年基金项目(2020-ZJ-958Q);中国科学院、青海省人民政府三江源国家公园联合研究专项(LHZX-2020-01);青海大学生态环境工程学院生态学世界一流学科研究生科技创新项目(2023-stxy-Y13)。
藏羚Pantholops hodgsonii是藏羚属Pantholops现存的唯一物种,由于Y染色体基因较保守,基于近缘物种的Y染色体多态性遗传位点筛选受到了很大的限制。本研究对15份藏羚新鲜组织样品进行基因组重测序,生物信息分析筛选出Y染色体雄性特异区(...
关键词：藏羚 基因组重测序 Y染色体 SNP SSR 
茶树苯乙醇樱草糖苷含量相关遗传位点的挖掘被引量：1
《园艺学报》2024年第1期77-90,共14页张力岚 杨军 王让剑 
国家重点研发计划项目(2019YFD1001601);福建省与中国农业科学院“5511”协同创新工程项目(XTCXGC2021004);福建省科技计划项目(2023R1090)。
以169个茶树种质作为关联群体,利用基于简化基因组测序(genotyping-by-sequencing,GBS)技术开发的675245个高质量SNP标记在2018—2020年3个年份间,对茶树新梢中苯乙醇樱草糖苷的含量进行了全基因组关联分析(genome-wide association stu...
关键词：茶树 苯乙醇樱草糖苷 全基因组关联分析 候选基因 优异等位变异 
偏头痛的遗传学研究进展被引量：1
《中国疼痛医学杂志》2024年第1期52-56,共5页徐菲 刘儒昶 王天云 郭淮莲 
偏头痛是一种常见的原发性头痛,临床表现多样,亚型众多。除家族性偏瘫型偏头痛(familial hemiplegic migraine, FHM)已发现明确致病基因外,无先兆偏头痛(migraine without aura, MO)、有先兆偏头痛(migraine with aura, MA)和其他类型...
关键词：偏头痛 家族性偏瘫型偏头痛 月经性偏头痛 高通量测序 遗传位点 
帕金森病的风险基因
《内江科技》2023年第6期108-109,共2页刘笑盈 康新江 
国家自然基金面上项目“细胞周期蛋白G相关激酶(GAK)在帕金森病发生中的病理机制研究”(81974203)资助
长期以来,帕金森病(PD)还被认为是一种与基因无关的疾病,主要是由环境因素导致的散发性疾病。通过遗传学、流行病学和神经病理学对一些家族性帕金森病的研究发现,一些独特遗传位点的突变与稀少的家族性PD发病有关,而且这些遗传位点的突...
关键词：神经病理学 PINK1 流行病学 遗传位点 环境因素 PARKIN 风险基因 家族性 
利用全基因组关联分析挖掘高粱单宁新调控遗传位点
《植物生理学报》2023年第6期1125-1134,共10页张丽霞 王春语 于淼 陈冰嬬 陆晓春 
吉林省农业科技创新工程项目(CXGC2021TD111);博士后面上项目(2021M693847);国家现代农业产业技术体系建设项目(CARS-06-14.5-A3)。
单宁是高粱重要的籽粒品质性状之一,单宁含量的高低直接影响其用途。调控单宁含量Tan1和Tan2基因虽被克隆,但并不能完全解释高粱籽粒中单宁含量高低的现象,因此调控单宁含量必定还存在其他的新基因。利用300份和202份(去除98份含有tan1-...
关键词：高粱 单宁 全基因组关联分析 候选基因 
基于全基因组填充重测序关联分析鉴别影响苏山猪初生体尺与乳头数性状的遗传位点被引量：2
《畜牧兽医学报》2023年第1期88-102,共15页张昌政 李德森 黄敏 方晓敏 赵为民 任守文 董焕声 任军 周李生 
国家自然科学基金(31902139);青岛农业大学高层次科研人才基金资助项目(1120004);山东省动物种质资源保护与利用研究创新团队项目(004-1619003)。
旨在鉴别影响苏山猪初生体尺和乳头数性状的遗传位点,开发可用于辅助育种的分子标记,为苏山猪生长和繁殖性能的持续选育提供理论基础。本试验对269头苏山猪初生仔猪(出生后24 h内)的体尺和乳头数表型进行测定,并采集耳组织样品。基于全...
关键词：苏山猪 初生体尺 乳头数 全基因组关联分析 候选基因 
家族遗传性前列腺癌研究进展被引量：2
《中国肿瘤临床》2022年第23期1201-1206,共6页张挺维 韦煜 叶定伟 朱耀 
前列腺癌在我国的发病率逐年上升,且具有高度遗传性。随着测序技术的发展及相关研究的进展,家族遗传性前列腺癌获得更加深入的认识。越来越多的基因突变、单核苷酸多态性和拷贝数变异等被证实与前列腺癌的发生发展有着密不可分的关系,...
关键词：遗传性前列腺癌 遗传位点 基因检测 癌症筛查 
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