遗传性铜代谢障碍

作品数:15被引量:19H指数:3
导出分析报告
相关领域:医药卫生更多>>
相关作者:罗继红梁娜邓展进黄昭穗刘开渊更多>>
相关机构:湖北中医药大学北京宣武医院山西医科大学第二医院湖北省中医院更多>>
相关期刊:《中国实用医药》《医学检验与临床》《实用医技杂志》《临床医学》更多>>
相关基金:国家自然科学基金更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
选择条件:
  • 主题=WILSON病x
条 记 录,以下是1-6
视图:
排序:
肝豆状核变性合并肝硬化1例的护理体会
《医学检验与临床》2012年第5期76-76,共1页史欣 孟丽红 赵军燕 
肝豆状核变性,又称Wilson病,是一种常见染色体隐性遗传性铜代谢障碍引起的疾病。由于铜代谢障碍,在体内各器官尤以肝、脑、肾组织造成铜沉积,肝内铜沉积引起肝硬化,脾功能亢进和肝功能异常,因脾功能亢进导致白细胞、血小板及血红...
关键词:肝豆状核变性 肝硬化患者 遗传性铜代谢障碍 护理 WILSON病 脾功能亢进 血红蛋白减少 肝功能异常 
什么是肝豆状核变性?
《保健与生活》2012年第6期59-59,共1页杨华升 
同事的孩子被查出患有肝豆状核变性。请问,什么是肝豆状核变性?湖南永州章君 肝豆状核变性属于代谢性肝病的一种,又称为Wilson病。本病已明确属于常染色体隐性遗传性铜代谢障碍,造成铜在体内各脏器尤以大脑豆状核、肝脏、
关键词:肝豆状核变性 遗传性铜代谢障碍 WILSON病 常染色体隐性 代谢性肝病 
以精神症状为首发的肝豆状核变性12例临床分析
《中国实用医药》2011年第20期172-172,共1页梁新生 栾琴 张昀 
肝豆状核变性又称wilson病,于1912年由Samuela A.K.Wilson首先系统详细描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床特点为进行性加重的锥体外系症状、精神症状、肝硬化、肾功能损害及角膜色素环。因部...
关键词:肝豆状核变性 精神症状 首发症状 临床分析 遗传性铜代谢障碍 WILSON病 精神病专科医院 脑部变性疾病 
肝豆状核变性的遗传学研究及治疗进展被引量:5
《临床医学》2008年第11期109-111,共3页张秀海 刘伟 
关键词:肝豆状核变性 遗传性铜代谢障碍 常染色体隐性遗传性疾病 WILSON病 遗传学 治疗 正常健康人 发病机制 
肝豆状核变性32例临床、颅脑CT与MRI表现分析被引量:1
《中国实用内科杂志》2005年第8期737-737,共1页赵建华 索爱琴 韩雄 
关键词:肝豆状核变性 MRI表现 颅脑CT 遗传性铜代谢障碍 WILSON病 临床 脑部变性疾病 基底节 肝硬化 
WIL SON病一家系分析
《牡丹江医学院学报》1995年第1期106-106,共1页刘天云 孟然 刘桂秋 
WlLSON病是因遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性。本例的特点在于(1)一家系中多个病患者,(2)缺乏神经系统症状。现介绍分析如下:
关键词:WILSON病 遗传性铜代谢障碍 肝硬化 基底节 脑部变性 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部