遗传易感性

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华东地区早发胃癌特异性分子标志物的多组学整合分析
《现代肿瘤医学》2024年第11期2032-2039,共8页李竞娆 丁诗韵 武文汇 毛嘉宁 郑吉 王梦筠 张若昕 
上海市复旦大学义乌研究院复旦基地项目(编号:20-1-43);上海市加强公共卫生体系建设三年行动计划(2023-2025年)重点学科项目(编号:GWVI-11.1-23);复旦—嘉定公共卫生高质量发展重点学科项目(编号:GWGZLXK-2023-02)。
目的:寻找早发胃癌特异性标志基因,并探究标志基因遗传变异与华东地区早发胃癌发病风险的关联。方法:研究利用多个胃癌组学研究中东亚人群数据,从拷贝数变异(copy number aberrations,CNAs)和转录组差异表达(differentially expressed g...
关键词：早发胃癌 标志基因 遗传易感性 
瘢痕疙瘩遗传易感性基因研究进展被引量：1
《中国美容整形外科杂志》2022年第11期684-685,I0007,共3页柯荣湖 吴包金 
复旦大学附属华山医院启动课题(院570)。
瘢痕疙瘩(keloid,KD)是一种创伤后局部皮肤成纤维细胞过度增生以及胶原基质异常聚集所致的病理性瘢痕。其病因复杂,发病机制至今尚未明确。目前全基因组测序技术已逐渐取代传统的连锁分析技术,现已发现与瘢痕疙瘩关联的多条染色体上的...
关键词：瘢痕疙瘩 遗传性 易感基因 基因多肽性 全基因组关联研究 
易感基因在炎症性肠病发病机制和临床诊治中的价值被引量：1
《中华消化杂志》2022年第8期543-549,共7页黄瑛 杨烨 
炎症性肠病(IBD)是发生在胃肠道的病因不明的慢性非特异性炎症性疾病,由遗传、环境、微生物、免疫等因素相互作用所致。目前已有越来越多的IBD易感基因被发现,这些基因与识别和清除微生物、维持肠黏膜屏障完整性、免疫调节有关。本文就...
关键词：炎症性肠病 克罗恩病 结肠炎 溃疡性 疾病遗传易感性 
川崎病病因学和发病机制研究的重要意义被引量：4
《上海医学》2022年第8期520-523,共4页黄国英 
中国医学科学院医学与健康科技创新工程2019年创新单元项目(2019-I2M-5-002);上海申康医院发展中心促进市级医院临床技能与临床创新能力三年行动计划项目(SHDC2020CR5011-002)。
本文叙述川崎病的发病因素和发病机制研究进展及其重要意义。川崎病的发病率存在明显的地区差异和季节性差异,提示环境因素在其发病中发挥重要作用。一般认为,川崎病是由致病因子触发机体异常免疫反应,导致急性全身性免疫损伤性中小血...
关键词：川崎病 流行病学研究 疾病遗传易感性 免疫反应 
非酒精性脂肪性肝病肝纤维化的无创评估进展
《老年医学与保健》2021年第1期202-204,共3页张倩 保志军 
非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种与胰岛素抵抗和遗传易感性密切相关的代谢性肝损伤,已经成为慢性肝病的主要原因[1]。年龄是NAFLD的重要危险因素,随着我国饮食结构、生活习惯改变,NAFLD在老年人中的...
关键词：非酒精性脂肪性肝病 慢性肝病 NAFLD 肝纤维化 饮食结构 遗传易感性 胰岛素抵抗 肝损伤 
激素性股骨头坏死全基因组DNA拷贝数变异分析
《中华实验外科杂志》2020年第6期1011-1016,共6页王新元 姜畅 阎作勤 
国家自然科学基金面上项目(81672157、81871742)。
目的探讨DNA拷贝数变异(CNV)与激素性股骨头坏死(GA-ONFH)遗传易感性的关系,并初步筛选GA-ONFH相关CNV。方法在由123例于2015年7月至2018年8月复旦大学附属中山医院风湿免疫科及肾内科住院患者首次接受糖皮质激素治疗患者构成的前瞻性...
关键词：激素性股骨头坏死 拷贝数变异 遗传易感性 系统性红斑狼疮 
新生儿肠道炎症性疾病的遗传易感性研究进展被引量：3
《中华新生儿科杂志（中英文）》2018年第3期226-229,共4页陈乡 周文浩 
新生儿肠道炎症性疾病主要包括新生儿坏死性小肠结肠炎（necrotizing enterocolitis，NEC）和新生儿期发病的炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）。NEC是新生儿期常见的严重肠道黏膜炎症性疾病，可导致新生儿消化道多处肠壁...
关键词：新生儿坏死性小肠结肠炎 肠道炎症性疾病 遗传易感性 低出生体重儿 新生儿期 炎症性肠病 肠道黏膜 NEC 
Jak2基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病遗传易感性的研究
《世界临床药物》2015年第9期631-635,644,共6页张海艳 翟晓文 王宏胜 范翠青 钱晓文 苗慧 俞懿 朱晓华 李军 陆凤娟 吴玥 
上海市人才发展基金(2012051);上海市卫生局局级课题面上项目(20124116)
目的探讨jak2基因多态性与中国汉族儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)遗传易感性的相关性以及儿童ALL的发病因素。方法采用SNa Pshot SNP分型技术检测141例ALL患儿(病例组)和239例健康儿童(对照组)的10个单核苷酸多态性位点(SNP),包括rs10974...
关键词：JAK2基因 急性淋巴细胞白血病(ALL) 儿童 易感性 单核苷酸多态性位点(SNP) 
全外显子组测序：儿童疾病诊断新思路被引量：3
《中国循证儿科杂志》2015年第1期4-18,共15页马丁艾遥 马丁艾路 王慧君 周文浩 
上海市卫生局重要疾病攻关项目:2013ZYJB0015;上海市科委/医学领域重点项目子课题:14411950402,14DJ1400103;上海市卫计委项目:沪卫计科教〔2013〕018号
纵观人类遗传学的发展,不断有新兴技术被运用于疾病病因的研究中.从各种流行病学研究设计到如今广泛采用的以假说为导向的候选基因法,从以家庭为基础的遗传连锁研究到全基因组关联研究（GWAS）,虽然这些方法均能在不同程度上反映疾病的...
关键词：疾病诊断 外显子 人类遗传学 儿童 测序 遗传易感性 候选基因 流行病学 
XRCC1和APE1基因多态性对氯乙烯致染色体损伤的影响
《中华劳动卫生职业病杂志》2014年第5期321-326,共6页王金玮 徐晓文 王琪 张放 孙原 谭红汕 冯楠楠 周莉芳 叶云杰 程学美 邵华 夏昭林 
国家自然科学基金资助项目（NSFC30671740）
目的 探讨XRCC1和APE1基因多态性在氯乙烯（vinyl chloride,VC）所致外周血淋巴细胞染色体损伤中的作用.方法 以山东省某工厂317名VC作业工人为研究对象,以外周血淋巴细胞微核率作为染色体损伤的效应指标,应用聚合酶链反应-限制性内切...
关键词：氯乙烯 染色体 微核试验 DNA损伤修复基因 疾病遗传易感性 
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