靳慧君

作品数:7被引量:27H指数:3
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供职机构:河北农业大学更多>>
发文主题:真核表达犬细小病毒分泌表达干扰素-Γ腺病毒载体更多>>
发文领域:农业科学生物学更多>>
发文期刊:《河北农业大学学报》《Current Zoology》《农业生物技术学报》《生物工程学报》更多>>
所获基金:国家自然科学基金河北省自然科学基金河北省科技支撑计划项目留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
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腺病毒介导犬干扰素-γ基因的表达及其体外抗犬细小病毒的作用被引量:6
《微生物学报》2012年第11期1400-1407,共8页张考 靳慧君 仲飞 李秀锦 能昌爱 陈慧慧 李文艳 温洁霞 
国家自然科学基金(30771586);河北省自然科学基金(C2008000244)~~
【目的】构建含犬干扰素-γ(cIFN-γ)基因的重组腺病毒,并在培养的犬肾细胞MDCK中分析其抗犬细小病毒的活性。【方法】首先将cIFN-γcNDA基因克隆到腺病毒穿梭质粒中,构建成含cIFN-γ基因的腺病毒穿梭质粒pShuttle3-cIFN-γ。利用特异...
关键词:干扰素-Γ 腺病毒载体 抗病毒活性 犬细小病毒 
狐狸生长激素基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达被引量:1
《生物工程学报》2009年第10期1470-1476,共7页李巍 李秀锦 仲飞 靳慧君 解民 刘玉芝 刘龙飞 苏清洁 
河北科技支撑计划项目(No.07220401D);河北农业大学校长基金项目(No.XZJJ2005-06)资助~~
为制备重组狐狸生长激素(fGH),采用RT-PCR方法,从银狐垂体中扩增fGHcDNA基因,利用SnaBI和NotI位点将fGH基因插入到酵母分泌型表达载体pPIC9K中α-因子信号肽的下游,构建成fGH基因的酵母分泌型表达载体pPIC9K/fGH,载体经SalI酶切线性化后...
关键词:狐狸生长激素 CDNA 毕赤酵母 分泌表达 
犬细小病毒VP2蛋白在真核细胞中的分泌表达及特性被引量:13
《微生物学报》2009年第5期648-652,共5页王微 李秀锦 仲飞 王幸兴 韩冬梅 靳慧君 潘素敏 李巍 
国家自然科学基金(30771586);河北省自然科学基金(C2008000244);河北省人事厅留学人员科技活动择优资助项目(20080808)~~
【目的】利用真核细胞分泌表达犬细小病毒VP2蛋白和研究其特性。【方法】为构建犬细小病毒(Canineparvovirus,CPV)VP2基因的真核分泌型表达载体,首先通过酶切从含有人CD5信号肽序列的质粒中将CD5信号肽基因片段切出,将其连接到真核表达...
关键词:犬细小病毒 VP2蛋白 293T细胞 分泌性表达 TFR 
重组犬IFN-γ在HEK293T细胞中的表达被引量:1
《河北农业大学学报》2009年第2期102-105,共4页靳慧君 李楠 郭常春 韩冬梅 王微 仲飞 
国家自然科学基金资助(30771586)
为了建立一套犬IFN-γ(cIFN-γ)在HEK293T细胞中表达的方法,用伴刀豆球蛋白A(ConA)刺激犬脾细胞,通过RT-PCR方法从脾细胞中扩增犬IFN-γ基因,并将其克隆到pcDNA3.1A载体中,构建的真核表达载体pcDNA3.1A-cIFN-γ经磷酸钙介导转染HEK293T...
关键词:犬γ-干扰素 HEK293T细胞 表达 
猪β防御素-2基因在HEK293T细胞中的表达被引量:1
《河北农业大学学报》2009年第1期78-81,共4页王微 解民 吴凌娟 靳慧君 韩冬梅 仲飞 
2007年河北省科技支撑计划项目(07220401D);河北农业大学校长基金项目
用Trizol试剂提取猪血白细胞总RNA,根据已发表的序列设计引物,采用RT-PCR方法扩增出猪β防御素-2(pBD-2)基因,并将该基因插入到真核表达载体pcDNA3.1A中,构建成猪β防御素-2基因的真核表达载体pcDNA3.1A/pBD-2,经磷酸钙介导转染HEK293T...
关键词:猪β防御素-2 HEK293T细胞 表达 
犬β防御素-1真核表达载体的构建及其在HEK293T细胞中的表达被引量:4
《动物学报》2008年第5期897-902,共6页靳慧君 仲飞 吴凌娟 解民 王微 韩冬梅 
河北省科技支撑计划项目(No.07220401D);河北农业大学校长基金项目(No.XZJJ2005-06)资助~~
哺乳动物的β-防御素是一类具有广谱抗微生物活性的阳离子小肽。为了克隆和分析犬β防御素-1基因,并建立一套在HEK293T细胞中高效表达犬β防御素-1的方法,本研究采用RT-PCR方法从犬睾丸组织中扩增出犬β防御素-1(cBD-1)的cDNA基因,并将...
关键词:犬β防御素-1 载体构建 HEK293T细胞 表达 
绿脓杆菌ATCC27853菌株外毒素A全长编码基因的克隆及其在HEK293T细胞中的表达被引量:1
《农业生物技术学报》2008年第6期931-935,共5页吴凌娟 仲飞 解民 靳慧君 王微 韩冬梅 
河北农业大学校长基金项目(No.XZ200506)资助
采用PCR方法从绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)ATCC27853菌株基因组扩增绿脓杆菌外毒素A(Pseudomonas aeruginosa exotoxinA,PEA)全长编码基因,并将PEA基因插入到pcDNA3.1A真核表达载体中,构建成pcDNA3.1/PEA质粒表达载体。经磷酸钙...
关键词:绿脓杆菌 PEA 克隆 序列分析 真核表达 
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