刘康

作品数：6被引量：22H指数：3
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供职机构：河北医科大学更多>>
发文主题：基因变异心肌损伤中枢神经系统缺氧缺血性脑病缺血更多>>
发文领域：医药卫生文化科学更多>>
发文期刊：《中国优生与遗传杂志》《中国现代医学杂志》《中国全科医学》《中国临床神经科学》更多>>
所获基金：河北省卫生厅医学科学研究重点课题更多>>
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PACS2基因变异致婴儿癫癎性脑病(附1例报告及文献复习)
《中国临床神经科学》2024年第1期51-56,共6页刘康 王薇 刘学芳 李静洁 孙素真 
河北省医学科学研究重点课题计划(编号:20200629)。
目的探讨PACS2基因变异致婴儿癫癎性脑病的临床特征及基因变异特点。方法回顾性分析1例PACS2基因变异相关婴儿癫癎性脑病患儿的临床资料,并复习相关文献进行讨论。结果患儿为女性,11月龄,因“反复抽搐发作1个月”入院。患儿起病前发育...
关键词：PACS2基因 婴儿癫癎性脑病 全外显子组测序 
CYFIP2基因变异致发育性癫痫性脑病1例报道
《中国优生与遗传杂志》2023年第12期2539-2545,共7页刘康 王薇 李静洁 于盼辉 孙素真 
河北省医学科学研究重点课题计划(20200629)。
目的总结CYFIP2基因变异致发育性癫痫性脑病65型(DEE65)的临床和遗传学特征。方法回顾性分析2019年9月收治于河北省儿童医院神经内科的1例CYFIP2基因变异患儿的临床资料,并进行相关文献复习。结果患儿,女,6岁,因1 d内抽搐发作2次收入院...
关键词：CYFIP2基因 发育性癫痫性脑病65型 新生变异 
PRMT7基因突变相关1例癫痫患儿病例报道
《中国优生与遗传杂志》2023年第9期1878-1884,共7页阎丹妮 刘学芳 刘康 李富威 孙素真 
河北省重点研发计划(22377756D)。
目的 身材矮小、短指、智力发育障碍和癫痫发作(SBIDDS)是一种由PRMT7基因突变导致的常染色体隐性疾病。本文探讨了PRMT7基因突变患儿的临床特征和基因突变特点。方法 通过全外显子组测序在1例患者中检测到PRMT7基因变异,并对该家族的Sa...
关键词：PRMT7基因 癫痫发作 身材矮小 短指 智力发育障碍 
儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎的临床特征及其复发相关因素分析被引量：3
《中国全科医学》2022年第21期2629-2634,共6页张凯 王彩贞 刘康 孙素真 
背景目前抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎患儿复发比例较高,而相关研究较少,大部分医务人员对其认识不足。目的对复发和非复发的抗NMDAR脑炎患儿进行对比研究,以提高临床医生对抗NMDAR脑炎及其复发相关因素的认识,进而为抗NMDAR脑...
关键词：抗N-甲基-D-门冬氨酸受体脑炎 儿童 复发 疾病特征 
黄色花浸制标本保存的新方法被引量：3
《教育教学论坛》2019年第22期59-60,共2页侯聪聪 程馨妹 魏秋琳 刘康 李明哲 李乐 
河北医科大学"大学生创新性实验计划"项目(USIP2016163;USIP2017176);河北医科大学教育教学研究课题"基于新型实物标本模式的药用植物学实验教学改革"(2018YB-34)
目的:研究更优质的黄色花类浸制标本保存方法。方法:配制了由亚硫酸、乙醇、亚硫酸氢钠混合组成的新型黄色花类药用植物标本保存液。结果:浸制标本保存液中亚硫酸氢钠的加入对黄色花的颜色、形态有很好的固定作用,标本色泽自然、无腐烂...
关键词：黄色花 药用植物 浸制标本 保色 保存 
鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损伤的疗效分析被引量：16
《中国现代医学杂志》2018年第36期48-52,共5页王薇 孙素真 刘康 陈芳 王丽辉 
河北省卫生厅医学科学研究课题(No:20130080)
目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)合并心肌损伤应用鼠神经生长因子(NGF)治疗的临床效果。方法选取2013年3月—2017年1月河北省儿童医院收治HIE合并心肌损伤的78例新生儿,随机分为对照组与观察组,每组39例。对照组接受常规治疗,观察组...
关键词：缺氧缺血 脑 新生儿 心肌损伤 鼠神经生长因子 中枢神经系统 
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