身材矮小

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相关机构：北京协和医院首都医科大学附属北京儿童医院福建医科大学华中科技大学更多>>
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两种剂型生长激素治疗儿童身材矮小症的网状 Meta 分析
《儿科药学杂志》2025年第5期40-46,共7页肖彤 王钰 郝丽娜 俞淑文 
山东省卫生健康委员会第二批药品临床综合评价项目,编号2022YZ026。
目的:系统评价重组人生长激素粉针剂和注射液治疗儿童身材矮小症的有效性与安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方(Wanfang)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、中国临床试验注册中心、PubMed、Web of Science、EM...
关键词：生长激素 儿童 身材矮小症 特发性矮身材 剂型 网状 META分析 
关注儿童性早熟和身材矮小症
《妇儿健康导刊》2025年第5期15-16,共2页陈佳蕙 苗玉麒 吴迪 
本文聚焦儿童成长中的性早熟和身材矮小症问题。性早熟病因包括遗传、饮食、环境和疾病等多方面,会导致月经初潮过早、终身高受损以及心理问题。影响身高的因素有遗传、营养、生长激素分泌、疾病等,预防强调合理饮食、适当运动、优质睡...
关键词：儿童性早熟 定期体检 第二性征 月经初潮 儿童成长 生长潜力 生长激素 合理饮食 
愿你拥抱阳光
《初中生》2025年第7期92-94,共3页邹水平 
小包同学:见信悦!初读你的来信,我的内心感动不已。记得新生报到的那天,你是众多孩子中唯一没有大人陪伴的。在教室里,你怯生生地在靠墙角的位置坐下。由于身材矮小,我在讲台上几乎看不到你的身影,自然你也很难看清黑板上的内容。于是,...
关键词：身材矮小 新生报到 课间 讲台 
生长激素联合来曲唑治疗生长激素缺乏症合并地中海贫血一例
《中华诊断学电子杂志》2025年第1期45-50,共6页罗亚男 邵红亚 刘福朋 张梅 班博 李艳英 
济宁医学院附属医院主诊组项目(ZZTD-2022-005)。
目的探讨生长激素缺乏症(GHD)合并地中海贫血(TT)患者的临床特征和诊疗方法。方法回顾性分析2020年3月30日济宁医学院附属医院内分泌遗传代谢科收治的1例GHD合并TT患者的临床资料及随访情况。结果患者为12岁男性少年,身高137.2 cm(-2.0 ...
关键词：来曲唑 身材矮小 生长激素 地中海贫血 
特纳综合征合并嗜铬细胞瘤1例并文献复习
《国际内分泌代谢杂志》2025年第1期63-66,共4页何媛 陈雨 
特纳综合征(Turner syndrome,TS)是由全部或部分体细胞的一条X染色体完全或部分缺失所导致的疾病,又称为先天性卵巢发育不良综合征^([1])。TS与广泛的临床特征相关,如卵巢发育不良、身材矮小、青春期延迟及先天性畸形等,除此之外,由于...
关键词：特纳综合征 身材矮小 嗜铬细胞瘤 青春期延迟 内分泌系统 先天性畸形 心血管系统 卵巢发育不良 
Ehlers-Danlos综合征中身材矮小的诊疗进展
《协和医学杂志》2025年第1期163-170,共8页徐可欣 李国壮 吴志宏 仉建国 DISCO(系统解析脊柱侧凸及相关合并症)国际多中心协作组 吴南 
国家重点研发计划(2022YFC2703100);中央高水平医院临床科研专项(2022-PUMCH-C-033)。
Ehlers-Danlos综合征(Ehlers-Danlos syndromes,EDS)是一组罕见的遗传性结缔组织疾病,以关节过度活动、皮肤过度伸展和组织脆弱为主要表现。身材矮小是指比同年龄、性别、种族人群的平均身高低至少2个标准差,其发病机理复杂,早发现、早...
关键词：EHLERS-DANLOS综合征 身材矮小 多学科协作诊疗 深度表型评估 罕见病 
ACAN基因变异致儿童身材矮小的研究进展
《国际儿科学杂志》2025年第2期107-111,共5页朱昱颖 班博 赵倩倩 张梅 
山东省科学技术厅山东省自然科学基金面上项目(ZR2022MH284);济宁市科学技术局济宁市重点研发计划项目(2023YXNS029)。
骨生长发育是身高的主要决定因素。儿童身高发育是长骨和椎骨末端的生长板软骨细胞增殖和软骨内骨化的结果。身材矮小,又称矮小症,是指儿童的身高低于同种族、同地区、同性别儿童正常区间的两个标准差,或者低于正常儿童生长曲线的第3百...
关键词：矮小症 ACAN基因 骨生长发育 基因 
战胜自己,劣势变优势
《解放军生活》2025年第2期80-81,共2页赵森(口述) 王一凡(整理) 段超(整理) 
“班长,我跑步本来就不快,为什么要安排我参加运动会的长跑项目呢?”训练刚刚结束,新兵小马找我诉苦。我笑着道:“不要着急,慢慢练,我相信你一定可以的!”说话间,我的思绪也悠悠飘回从前……刚入伍时,由于身材矮小瘦弱,每次集合我都只...
关键词：身材矮小 跑步 运动会 训练课目 长跑项目 
ARID2基因变异致Coffin-Siris综合征6型一例并文献复习
《国际儿科学杂志》2025年第2期140-144,共5页李阳 王峤 巩纯秀 
目的总结ARID2基因变异致Coffin-Siris综合征6型(Coffin-Siris syndrome 6,CSS6)的基因型与临床特点。方法回顾性分析2023年6月首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢科诊治的1例CSS6患儿的病史、体征、实验室检查和影像学等临床...
关键词：Coffin-Siris综合征6型 ARID2基因 智力障碍 身材矮小 
一种新的疑似RMRP突变导致软骨–毛发发育不全:一例报告
《临床个性化医学》2025年第1期661-671,共11页刘雨欣 赵靖彤 万晓峥 孔德先 甘可欣 吕秀芹 章冬梅 马博清 刘晶 马慧娟 
目的:分析一例软骨–毛发发育不良(CHH)患儿的临床特征及基因变异特点。方法:回顾分析1例CHH患儿的临床资料及相关实验室检查结果,对先证者父母及其进行家系全外显子测序。结果:矮小患儿表现为生长发育迟缓,发育落后、特殊面容(头发颜...
关键词：身材矮小 发育不全 发育不良 基因突变 尿液分析 骨髓移植 左旋多巴 携带者 
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