秦永其

作品数：10被引量：14H指数：2
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发文主题：核桃壳生物质旋光度可见光催化剂SUB更多>>
发文领域：化学工程医药卫生理学环境科学与工程更多>>
发文期刊：《精细化工中间体》《山东化工》《广东化工》《农药》更多>>
所获基金：山西省高等学校科技创新项目山西省自然科学基金更多>>
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以学生实践能力提升为导向的化学制药工艺学教学改革
《科教文汇》2025年第5期109-113,共5页高文强 霍晓东 秦永其 王志雨 
山西省高等学校教学改革创新项目(J20231329)。
化学制药工艺学实践教学中常出现理论与实践脱节、重视知识轻视思考、忽视学生主体地位等问题。为了提升学生的实践能力,教师应当激发学生学习动机,改变传统灌输式教学,让学生在实践中全面发展。在化学制药工艺学的课程改革中,始终贯彻...
关键词：教学改革 化学制药工艺 实践能力 
丙硫菌唑的工艺改进被引量：6
《农药》2017年第4期250-252,共3页秦永其 
吕梁市科技攻关项目(GG2015049)
[目的]对丙硫菌唑的合成路线进行优化,优化后的制备工艺更加简便、高效。[方法]以1-氯环丙基甲酸乙酯、邻氯苯乙酸乙酯和1-硫-3-氮杂环丁烷并[2,3,e]-1,2,4-三氮唑为原料,经过2步反应合成丙硫菌唑,优化条件下总收率达76.8%。[结果]目标...
关键词：丙硫菌唑 杀菌剂 合成 
三唑硫酮衍生物的合成
《今日农药》2017年第3期25-26,共2页秦永其 张子锋 薛金辉 
作为一种广谱低毒性药物，三唑硫酮具有抗炎、抗结核、杀虫和植物生长调节等活性．同时具有抗癌和抗痉挛等应用．备受研究人员青睐。已经报道了许多合成方法。拜耳开发的一种新的三唑类杀菌剂丙硫菌唑．主要用于预防和治疗小麦、谷子、...
关键词：三唑硫酮 合成方法 酮衍生物 三唑类杀菌剂 植物生长调节 研究人员 环境安全 多种病害 
三唑硫酮衍生物的合成
《山东化工》2016年第24期10-11,14,共3页秦永其 张子锋 薛金辉 
吕梁市科技攻关项目(GG2015049)
以水合肼、多聚甲醛、硫氰酸钾为原料,采用了＂一锅法＂反应,合成6-硫-1,2,4-三氮双环[3.2.0]庚烷-2,4-二烯,对反应条件进行了优化。最高收率达65.0%。其结构经1H NMR确证。
关键词：三唑硫酮 一锅法 合成 
1-(1-氯环丙基)乙酮的工艺改进被引量：1
《农药》2016年第12期881-883,895,共4页秦永其 薛金辉 张子锋 
吕梁学院自然科学基金项目(ZRXN201501)
【目的】丙硫菌唑的重要中间体1-（1-氯环丙基）乙酮的合成方法改进，对其合成路线进行了优化。【方法】以α-乙酰基-γ-丁内酯为原料，采用“一锅法”完成氯代和水解反应，同时优化关环反应的影响因素，优化后的总收率达83．2％。【结...
关键词：1-(1-氯环丙基)乙酮 一锅法 合成 
6-硫-1,2,4-三氮-双环[3.2.0]庚烷-2,4-二烯的合成被引量：3
《广东化工》2016年第22期208-209,共2页秦永其 薛金辉 张子锋 
吕梁市科技公关项目(GG2015049)
以水合肼、硫氰酸盐、多聚甲醛为原料,经过五元环合成、氧化、四元环合成三步反应,合成6-硫-1,2,4-三氮双环[3.2.0]庚烷-2,4-二烯。对合成路线进行了条件优化。最高收率达61.8%。其结构经1H NMR确证。
关键词：五元环 四元环 合成 
奥司他韦的合成研究进展被引量：1
《广东化工》2016年第11期310-311,共2页高文强 秦永其 张军 
吕梁学院校内基金(ZRXN201501);吕梁市科技局项目基金;山西省自然科学基金(2012011002-3);山西省高等学校科技创新项目(2013168)
奥司他韦磷酸盐是第一个口服有效的流感病毒神经氨酸酶抑制剂,临床上主要用于减轻流感发病时的症状。目前主要是以莽草酸和奎宁酸为原料来合成奥司他韦,这些原料具有手性,给生产带来很大不便。因此,研究新的奥司他韦合成方法就显得非常...
关键词：奥司他韦 合成工艺 催化剂 
稠环吡唑三环类化合物合成方法研究进展
《广东化工》2016年第12期102-103,共2页高文强 秦永其 
吕梁学院校内基金(ZRXN201501);山西省自然科学基金(2012011002-3);山西省高等学校科技创新项目(2013168)
稠环吡唑三环类化合物是一类重要的化合物,在医药和农药等方面有广泛的应用。对于稠环吡唑三环类化合物的合成,主要通过两种方法来合成,第一种方法是通过1,3偶极环加成方法来合成;第二种方法是通过不饱和羰基化合物与肼反应来合成。
关键词：稠环吡唑三环类化合物 1 3偶极环加成 1 3-二羰基类化合物 
7-氮杂吲哚合成工艺改进研究
《精细化工中间体》2016年第3期45-47,共3页高文强 秦永其 周喜阳 
吕梁学院校内基金(ZRXN201501)资助
以2-氨基-3-甲基吡啶为原料,经过Boc保护、环化反应制备得到7-氮杂吲哚,并考察反应溶剂和碱性试剂对收率的影响。总收率为79.0%。改进后的工艺路线,操作简单,适合工业化生产。
关键词：2-氨基-3-甲基吡啶 工艺改进 7-氮杂吲哚 
含硫代酰胺新三唑类化合物的合成、结构表征及生物活性研究被引量：4
《有机化学》2005年第12期1594-1597,共4页许良忠 李伟华 李凯 秦永其 李春丽 候宝荣 
以三唑、芳香基苯乙酮和异硫氰酸苯酯为原料合成了4个含硫代酰胺的芳香三唑类化合物,对四个化合物进行了IR,EA,1HNMR和MS谱学表征.培养了1-[1-苯胺硫化碳-1-(4-氟苯甲酰基)甲基]-1,2,4-三唑的单晶.同时对这四个化合物进行了初步的生物...
关键词：合成 1 2 4-三唑 硫代酰胺 晶体结构 生物活性 
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