仉文升

作品数:11被引量:24H指数:3
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供职机构:北京大学药学院药物化学系更多>>
发文主题:放射增敏剂乏氧喹喔啉衍生物硝基更多>>
发文领域:医药卫生化学工程更多>>
发文期刊:《中国药物化学杂志》《辐射研究与辐射工艺学报》《药学学报》《药学教育》更多>>
所获基金:国家自然科学基金更多>>
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Total Synthesis of Anisodine被引量:1
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2005年第1期13-17,共5页吴艳芬 卢强 吕雯 仉文升 
Aim To design a practical synthetic route of anisodine. Methods Starting from3α-hydroxy-6β-acetyltropine, anisodine was synthesized in 11 steps. Result Anisodine wasobtainded with an overall yield of 2.6 % . Conclus...
关键词:ANISODINE tropine alkaloid total synthesis 
喹喔啉双氮氧化物衍生物QN-2013的乏氧细胞毒性和放射增敏作用被引量:11
《北京大学学报(医学版)》2001年第2期140-143,共4页孙小平 李五岭 仉文升 沈恂 赵慧云 吴艳芬 沈磊 汤丽霞 王军 
国家自然科学基金 (3 92 70 2 3 5 )
目的 :检验和评价喹喔啉双氮氧化物衍生物QN 2 0 13的选择性乏氧细胞毒性和放射增敏作用。方法 :体外细胞毒性、放射增敏作用及体内抗肿瘤活性 ,分别用集落形成法和肿瘤生长延迟法检验。细胞周期的变化、DNA损伤和损伤DNA的修复分别以...
关键词:细胞毒素类 细胞低氧 放射增敏剂 喹喔啉双氮氧化物 抗肿瘤药 药理学 
编写《药物化学》新教材的思路与体会
《药学教育》2000年第1期46-47,共2页仉文升 
经教育部审定批准的面向21世纪课程教材《药物化学》,已由高教出版社出版面世。教材改革是课程教学内容改革的关键之一,希望以此为突破口,推动药学专业药物化学课程教学内容的全面改革。
关键词:课程教学 高教 课程教材 新教材 教育部 版面 出版社 药物化学 体会 药学专业 
2,6-二取代-1,4-苯醌类化合物的合成及其体外放射增敏作用被引量:1
《中国药物化学杂志》1999年第3期204-208,共5页仉文升 冯静峰 吴艳芬 
国家自然科学基金
马蔺子甲素是一种2 ,6二取代苯醌类化合物,具有明显的乏氧细胞放射增敏作用.通过对马蔺子甲素的化学结构进行修饰,合成了12 个2 ,6二取代苯醌类化合物.初步药理实验结果显示:它们具有较高的放射增敏作用,但是乏氧选...
关键词:苯醌类 化合物 放射增敏剂 合成 
喹喔啉双氮氧化物衍生物的合成及其体外乏氧选择性细胞毒作用被引量:4
《中国药物化学杂志》1997年第3期157-161,共5页吴艳芬 仉文升 陈昕 胡枭 李五玲 汤丽霞 李新愿 沈恂 
国家自然科学基金
生物还原性药物在肿瘤治疗中的重要意义在于它选择性地杀死肿瘤组织中对射线有对抗性的乏氧细胞,提高放疗治愈率.为此,合成了一些喹喔啉双-N-氧化物衍生物,测定了极谱半波还原电位和体外乏氧细胞毒比率.结果表明,喹喔啉环上取...
关键词:喹喔啉 生物还原性药物 细胞毒作用 双氮氧化物 
硝基三唑类衍生物及喹喔啉双-N-氧化物的辐射增敏作用被引量:1
《辐射研究与辐射工艺学报》1997年第1期20-24,共5页汤丽霞 李新愿 沈恂 仉文升 吴艳芬 李五岭 
国家自然科学基金
为了提高射线对肿瘤组织中乏氧细胞的杀伤作用,同时又使周围正常组织不发生严重损伤,用HeLa-S3细胞进行离体试验研究了硝基三唑衍生物及喹喔啉衍生物对肿瘤细胞的辐射增敏作用。结果表明,具异羟肟酸侧链的硝基三唑化合物和具甲酰羟...
关键词:硝基三唑类 喹喔啉双-N 辐射增敏 抗癌药 
苯并呋咱N-氧化物类和喹喔啉双N-氧化物类化合物的合成及其乏氧选择性细胞毒作用被引量:8
《中国药物化学杂志》1995年第4期242-244,270,共4页仉文升 吴艳芬 鲁伟 李五岭 孙小平 沈恂 李心愿 汤丽霞 
国家自然科学基金
本文合成了一些苯并呋咱N-氧化物类(2a~2c)及喹喔啉双N-氧化物类(3a~3e)化合物,初步探讨了体外乏氧选择性细胞毒及放射增敏作用与化学结构的关系。所合成的化合物中(3c)具有较显著的体外乏氧选择性细胞毒作用及...
关键词:苯并呋咱 N-氧化物 喹喔啉 双N-氧化物 合成 
3-硝基-1,2,4-三唑类乏氧细胞放射增敏剂的构效关系
《药学学报》1994年第10期739-745,共7页仉文升 沈恂 李五岭 吴艳芬 蔡松君 李心愿 汤丽霞 王丽佳 李仁利 
为了寻找毒性低、增敏作用强的乏氧细胞放射增敏剂,设计并合成了一系列5-溴-,5-甲基-,和5-未取代的3-硝基-1,2,4-三唑-1-乙酰胺类化合物,用HeLaS3细胞进行了体外试验。结果表明5-溴取代衍生物的增敏作...
关键词:放射增敏剂 构效关系 三唑类化合物 
5—取代—2,4—二氨基嘧啶对大肠杆菌二氢叶酸还原酶抑制作用的定量构效关系的研究被引量:1
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》1994年第1期6-11,共6页李仁利 仉文升  
根据生物电子等排原理用硫和亚氨基代替甲氧苄氨嘧啶(TMP)分子中苯环与二氨基嘧啶环间的次甲基,以研究苄基嘧啶分子中桥链部分在抑酶活性中所起的作用,应用Hansch方法研究了定量构效关系。在定量构效关系的基础上讨论了桥链部分在...
关键词:5-取代-2 4-二氨基嘧啶 二氢叶酸还原酶抑制菌 定量构效关系 大肠杆菌 抑制作用 
乏氧细胞放射增敏剂3-硝基-1,2,4-三唑-1-乙酰异羟肟酸衍生物的合成研究
《北京医科大学学报》1993年第6期457-458,共2页仉文升 吴艳芬 周长明 路新华 吴爱东 李五岭 
国家自然科学基金
乏氧细胞放射增敏剂的研究对提高癌症放疗的治愈率有重要意义,目前研究较多的是以Misonidazole(MISO)为代表的2-硝基咪唑类亲电子性增敏剂。近年来我们研究了3-硝基-1,2,4-三唑(简称硝基三唑)类化合物的放射增敏作用,其中一些硝基三唑-1...
关键词:放射增敏剂 乙酰羟肟酸 合成 
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