刘建生

作品数：43被引量：96H指数：4
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供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
发文主题：甲型肝炎灭活疫苗分离株甲型肝炎病毒全基因组诺如病毒更多>>
发文领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
发文期刊：《病毒学报》《医学分子生物学杂志》《中国实用儿科杂志》《中国医药导报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金国家科技重大专项云南省自然科学基金更多>>
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新型冠状病毒非结构蛋白14的表达及酶活性分析
《基础医学与临床》2023年第1期51-58,共8页陈双 徐婧雯 丁开云 刘建生 彭小忠 刘红旗 
国家自然科学基金(32170166);昆明市科技计划项目[昆科计字(2020-1-N-034)号]。
目的获得纯度较高和有酶活性的新型冠状(新冠)病毒(SARS-CoV-2)非结构蛋白14(Nsp14)。方法根据大肠埃希氏菌(E.coli)的密码子偏好性,分析新冠病毒原始株基因nsp14的稀有密码子,并对其进行优化。将nsp14克隆至4个不同的表达载体并进行表...
关键词：新型冠状病毒(SARS-CoV-2) 非结构蛋白14(Nsp14) 原核表达 蛋白质纯化 核酸酶活性 
结核分枝杆菌新型亚单位疫苗的初步研究
《云南大学学报（自然科学版）》2020年第4期768-774,共7页时宇 陶玉芬 刘建生 刘红旗 
中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目(2016-12M-3-028,2017-12M-2-006).
为了研发结核新型亚单位疫苗,以纳米颗粒为载体展示结核分枝杆菌主要抗原ESAT6.将ESAT6基因片段克隆到位于pGEX-4T-1载体上的诺如病毒P结构域的Loop2中,转入大肠杆菌BL21(DE3)进行表达,用GST亲和柱纯化,并通过FPLC分析嵌合纳米颗粒的形...
关键词：结核 ESAT6 纳米颗粒 亚单位疫苗 中和抗原表位 
基孔肯雅病毒研究进展被引量：1
《中国医药导报》2019年第19期70-73,186,共4页程美慧 陶玉芬 刘建生 刘红旗 
中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2017-I2M-2-006、2016-I2M-3-026)
基孔肯雅病毒(CHIKV)是一种虫媒病毒,可通过埃及伊蚊和白纹伊蚊传播,感染率高,能够引起长达数月至数年的关节炎症状,严重者会造成残疾甚至致死。近几年来,CHIKV在全球范围内广泛传播,每年可导致数百万人感染。本文从临床症状、病理机制...
关键词：基孔肯雅病毒 虫媒病毒 临床症状 病理机制 诊断方法 
阿司匹林诱导EB病毒转化的人B淋巴细胞凋亡被引量：1
《中国药理学通报》2017年第2期185-190,共6页陶玉芬 刘波 李超 李昕潼 刘建生 杨昭庆 刘红旗 
国家自然科学基金资助项目(No81571549);云南省应用基础研究计划项目(No2013FZ143);云南省重点新产品开发专项项目(No2016BC004);医学生物学研究所重点项目(No2014IMB03ZD)
目的探讨阿司匹林诱导EB病毒转化的人B淋巴细胞凋亡及其机制。方法 EB病毒转化的人B淋巴细胞经一定浓度的阿司匹林处理后,首先通过MTT法分析细胞的增殖情况;然后用光学显微镜和电子显微镜、PI染色和流式细胞术分析以及琼脂糖凝胶电泳等...
关键词：阿司匹林 EB病毒转化的人B淋巴细胞 凋亡 MTOR PU.1-Bim轴 抗肿瘤 
EV71病毒中和表位和诺如病毒P结构域嵌合蛋白的原核表达被引量：1
《中国生物工程杂志》2017年第1期1-6,共6页李超 刘波 陶玉芬 李昕潼 刘建生 刘红旗 
国家自然科学基金(81571549);云南省重点新产品开发专项项目(2016BC004);中国医学科学院医学与健康科技创新工程协同创新团队项目(2016-12M-3-026)资助项目
目的:构建肠道病毒71型(Enterovirus71,EV71)的线性中和抗原表位与诺如病毒P结构域融合基因的重组质粒,在大肠杆菌中表达诺如病毒P结构域与EV71中和抗原表位的嵌合蛋白。方法:根据已报道的3个EV71线性中和抗原表位的氨基酸序列,按大肠...
关键词：肠道病毒71型 诺如病毒 中和抗原表位 亚单位疫苗 
猴源GII．17型诺如病毒基因组P结构域及其变体的原核表达、纯化和抗原性鉴定被引量：3
《实验动物与比较医学》2016年第5期334-339,共6页刘波 李超 陶玉芬 李昕潼 刘建生 和占龙 刘红旗 
云南省应用基础研究计划项目（2013FZ143）;医学生物学研究所重点项目（2014IMB03ZD）;云南省创新团队（2015HC027）
目的 表达、纯化和鉴定猴源GII.17型诺如病毒（NoV）基因组P结构域及其变体蛋白.方法 基于本实验室获得的猴源GII.17型NoV基因组P结构域的核苷酸序列,按大肠杆菌密码子使用的偏好性优化P结构域的核苷酸序列,人工合成相应的基因.以此基...
关键词：猴 诺如病毒基因组 P结构域 蛋白表达 抗原性 
二株不同基因型树鼩呼肠孤病毒的分离和鉴定被引量：3
《中国实验动物学报》2015年第4期365-370,共6页刘建生 陶玉芬 李晓菲 李超 李晓飞 孙晓梅 代解杰 刘红旗 
国家科技支撑计划项目(2011BAI15B01-21);云南省应用基础研究计划项目(2013FZ143);中国医学科学院医学生物学研究所人才引进项目(IMB201)
目的从腹泻树鼩的粪便样本中分离和鉴定病毒。方法树鼩腹泻粪便样本分别接种Vero、LLCMK2和KMB17细胞,经连续传代,观察记录细胞病变,并对培养上清进行透射电镜检查、病毒RNA-PAGE电泳分析、轮状病毒鉴别筛查、S1全长基因片段扩增和生物...
关键词：哺乳动物呼肠孤病毒 树鼩 基因型 S1基因 血清型 
人埃可病毒20型KM／EV20／2010分离株的全基因组序列分析
《中华流行病学杂志》2015年第5期501-505,共5页潘玥 邵聪文 王晓辉 朱艳菊 陈俊英 陈伟 马绍辉 刘建生 
国家自然科学基金（30471595）
目的对人埃可病毒20型（EcH020）KM／EV20／2010分离株全基因组进行序列测定，并分析其分子变异和进化特点。方法设计针对KM／EV20／2010引物，提取病毒RNA，RT-PCR扩增和序列测定获得全基因序列。利用Mega4．1、RDP3和SimPlot3．5．1...
关键词：埃可病毒 全基因组 序列分析 
基于定型肠道病毒VP1基因的不同巢式或半巢式PCR评价被引量：4
《中国病毒病杂志》2014年第4期267-271,共5页朱艳菊 潘玥 陈俊英 刘建生 马绍辉 
云南省科技计划项目(2013FZ136)
目的评价三组基于肠道病毒定型的VP1基因的不同巢式或半巢式PCR方法,建立一种快速、灵敏的分子检测方法用于直接检测临床样品。方法从文献中选出目前常用三组引物,外加一对针对B群肠道病毒改良引物。对代表A群肠道病毒的CVA16毒株和代表...
关键词：肠道病毒 引物 PCR VP1基因 
2009年云南省 Echo30分离株 KM／A363／09全基因组序列分析被引量：1
《中华微生物学和免疫学杂志》2014年第5期388-392,共5页白巍 陈俊英 潘玥 朱艳菊 邵聪文 刘建生 马绍辉 
云南省应用基础研究项目（2013FZ136）
目的：对2009年从中国云南省1名脑炎患儿粪便标本中分离到的Echo30云南分离株KM／A363／09进行全基因组测序和分析，了解该株病毒的遗传特性。方法设计针对Echo30引物，提取病毒RNA、RT-PCR扩增和产物直接测序获得全基因组序列，利用Gen...
关键词：ECHO30 全基因序列 序列分析 ECHOVIRUS 30 
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