宋帅

作品数：8被引量：13H指数：2
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供职机构：沈阳药科大学更多>>
发文主题：药物合成氧抑制剂生理活性合成工艺改进更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》更多>>
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1-取代四氢异喹啉类PAK4抑制剂的设计合成及生物活性研究
《中国药物化学杂志》2020年第10期589-598,605,共11页赵伟东 宋帅 吴天啸 郝晨洲 郭靖 殷文博 赵冬梅 
目的设计合成1-取代四氢异喹唑啉类p21活化激酶4(PAK4)抑制剂,并对其酶抑制活性进行评价。方法以4-甲氧基苯甲醛和3,4-二甲氧基苯乙酸为起始原料,经过Perkin缩合反应、酯化、环合、水解、酰胺化、环合还原、缩合反应得到13个1-菲基-2-酰...
关键词：p21活化激酶4(PAK4) 抑制剂 酶抑制活性 四氢喹唑啉 
依折麦布的合成工艺改进被引量：2
《中国药物化学杂志》2016年第1期37-40,44,共5页刘春池 罗昌群 郝晨洲 宋帅 赵冬梅 程卯生 
教育部创新团队发展计划;辽宁省高校创新团队支持计划资助
目的改进依折麦布的合成工艺。方法以4-羟基苯甲醛为起始原料,经苄基保护、缩合得到中间体N-（4-氟苯基）-4-苄氧基苯亚甲胺（4）;以氟苯为起始原料,经傅克酰化、还原、酯化反应得到中间体6-（4-氟苯基）四氢-2H-吡喃-2-酮（9）;中间体...
关键词：依折麦布 胆固醇吸收抑制剂 工艺改进 
依折麦布有关物质的合成被引量：3
《中国药物化学杂志》2015年第3期211-215,共5页郝晨洲 宋帅 冯岩 程卯生 赵冬梅 
目的合成4个依折麦布的有关物质。方法在参考依折麦布相关合成报道的基础上,以依折麦布或市售依折麦布中间体1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基]-4(S)-(4-苄氧基苯基)-2-氮杂环丁烷酮、(S)-3-[5-(4-氟苯基)-5-羟基-1-氧代戊基...
关键词：依折麦布 有关物质 合成 
吡拉西坦的合成工艺改进被引量：1
《中国药物化学杂志》2015年第3期190-193,共4页郭靖 刘瑶 宋帅 李洪 田瑜 程卯生 赵冬梅 
目的改进吡拉西坦的合成工艺,以实现工业化生产。方法以α-吡咯烷酮和氯乙酸甲酯为原料,两者反应后不经处理直接氨解,即可制备吡拉西坦,再经重结晶得到精品吡拉西坦。结果与结论目标化合物的结构经质谱、核磁共振氢谱、碳谱确证,总收率...
关键词：吡拉西坦 工艺改进 重结晶 
那可丁合成路线图解被引量：4
《中国药物化学杂志》2014年第5期412-415,共4页张祯 冯岩 宋帅 赵冬梅 程卯生 
国家基础科学人才培养基金项目(J1103606)
那可丁（noscapine，narcotine，1）的化学名为[S-（R^＊，S^＊）]-6，7-二甲氧基-3-（5，6，7，8-四氢）-[4-甲氧基-6-甲基．1，3-二氧戊环[4，5-g]异喹啉-5]一1（3H）-异苯并呋喃酮，是由Parisian Derosen在1804年从罂粟属植物鸦片中...
关键词：合成路线图解 那可丁 异苯并呋喃酮 临床使用 化学名 异喹啉 罂粟属 镇咳药 
依则替米贝的合成工艺改进被引量：2
《中国药物化学杂志》2013年第3期190-193,共4页宋帅 李晔 李文泽 赵冬梅 
目的改进降血脂药依则替米贝的合成工艺。方法以对羟基苯甲醛为起始原料,经羟基保护、缩合、环合3步反应制得中间体trans-1-(4-氟苯基)-3-(2-氯甲基)-4-(4-苄氧基苯基)-2-氮杂环丁酮(4);以对氟扁桃酸为起始原料,经还原、溴代、羟基保护...
关键词：降血脂药 依则替米贝 工艺改进 
芦西纳坦
《中国药物化学杂志》2012年第4期338-338,共1页宋帅(编译) 赵冬梅(审校) 
芦西纳坦是由美国Discovery Laboratories公司开发的一种肺部表面活性剂（一种覆盖于健康肺泡上的活性物质,对正常呼吸的维护至关重要）的替代物。于2012年3月6日获美国FDA批准上市,商品名为Surfaxin。
关键词：SURFAXIN 肺部表面活性剂 美国FDA 活性物质 正常呼吸 批准上市 替代物 商品名 
马来酸茚达特罗(indacaterol maleate)被引量：1
《中国药物化学杂志》2011年第6期507-507,510,共2页宋帅（编译） 赵冬梅（审校） 
马来酸茚达特罗是由瑞士诺华公司开发的一种新型超长效胆受体激动剂。于2011年7月1日获美国FDA批准上市，其商品名为Arcapta。该药为吸入粉硬胶囊，用于有慢性支气管阻塞病（COPD）气流阻塞患者，包括慢性支气管炎和／或肺气肿的治疗，...
关键词：马来酸 慢性支气管炎 支气管阻塞 受体激动剂 美国FDA 诺华公司 批准上市 气流阻塞 
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