舒凌玲

作品数：12被引量：36H指数：4
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发文主题：奥硝唑酮康唑醋酸氯己定初均速法稳定性更多>>
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维生素E乳膏的稳定性考察被引量：3
《中国药业》2006年第13期37-37,共1页陈雅 舒凌玲 杨征 吴畏 
目的考察维生素E乳膏的稳定性,并预测其室温贮存有效期。方法用二阶导数光谱法测定乳膏中维生素E的含量,用初均速法预测贮存有效期。结果维生素E乳膏的室温(20℃)贮存期为770d。结论初均速法预测贮存有效期简便、实用、省时,适用于医院...
关键词：维生素E乳膏 稳定性 初均速法 
初均速法预测雾灵鼻通喷雾剂有效期被引量：1
《中国药业》2006年第11期35-35,共1页杨征 陈雅 舒凌玲 吴畏 
目的预测雾灵鼻通喷雾剂在室温贮存的有效期,考察其稳定性。方法采用初均速法,应用紫外分光光度双波长法测定该制剂中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量。结果雾灵鼻通喷雾剂在室温(20℃)条件下贮存期为1.0年。结论该试验方法适用于对...
关键词：雾灵鼻通喷雾剂 初均速法 稳定性 
奥硝唑联用酮康唑体外抗淋球菌和白念珠菌的活性
《医药导报》2005年第4期283-284,共2页陈雅 舒凌玲 吴畏 杨征 张袭刚 
　目的　评价奥硝唑与酮康唑体外联合应用对淋球菌和白念珠菌抗菌效应。方法　采用棋盘法设计实验,测定不同浓度组合的药物对两种细菌的最低抑菌浓度。结果　联合用药对淋球菌FIC指数为 0. 75,对白念珠菌FIC指数为 1. 0,表明两药具有相...
关键词：硝基咪唑类 联合敏药 淋球菌 白念珠菌 
复方奥硝唑乳剂的制备与质量控制被引量：7
《医药导报》2005年第4期322-324,共3页吴畏 杨征 陈雅 舒凌玲 张袭刚 
目的探讨复方奥硝唑乳剂的制备方法并对其进行质量控制.方法羧甲基纤维素钠加适量注射用水,溶胀完全,加入亚硫酸氢钠,研磨混匀,再依次加入鱼肝油、吐温-80、奥硝唑、酮康唑研磨使混匀,最后加入水继续研磨制成复方奥硝唑乳剂,并采用双波...
关键词：奥硝唑 酮康唑 乳剂 质量控制 
复方奥硝唑乳剂的含量测定被引量：3
《中国药业》2005年第7期40-41,共2页杨征 吴畏 陈雅 舒凌玲 
目的:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定复方奥硝唑乳剂中奥硝唑和酮康唑的含量。方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(74∶26),流速为1.00mL/min,检测波长为239nm。结果:奥硝唑在28～140μg/mL、酮康唑在42.4～212μg...
关键词：高效液相色谱法 奥硝唑乳剂 奥硝唑 酮康唑 含量测定 
奥硝唑联用醋酸氯己定对白色念珠菌的体外抗菌活性考察被引量：7
《中国药业》2005年第5期27-28,共2页舒凌玲 陈雅 吴畏 杨征 
目的:考察奥硝唑与醋酸氯己定联合用药对白色念珠菌的体外抗菌活性。方法:采用棋盘法设计,琼脂平板稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)值;计算分级抑菌浓度(FIC)指数并判定联合效应,FIC≤0.5为协同作用,0.5
关键词：奥硝唑 醋酸氯己定 白色念珠菌 分级抑菌浓度 体外抗菌活性 
复方奥硝唑含漱液的制备及质量控制被引量：4
《中国药师》2005年第1期36-37,共2页陈雅 杨征 吴畏 舒凌玲 党莉 
目的:制备复方奥硝唑含漱液并建立其含量测定方法。方法:将奥哨唑和醋酸氯已定制成含漱剂,采用双波长分光光度法在317nm波长处测定奥硝唑含量,在247nm和278nm波长处测定醋酸氯已定含量。结果:奥硝唑的平均回收率为99.66％,RSD=0.40％(n=...
关键词：奥硝唑含漱液 复方 制备 分光光度法 
米诺地尔生发液的制备及质量控制被引量：2
《中国药师》2004年第9期712-713,共2页吴畏 陈雅 胡大强 舒凌玲 
目的 :探讨米诺地尔生发液的制备方法及质量控制。方法 :采用紫外分光光度法测定含量。结果 :米诺地尔在 2～10 μg·ml-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系 (r =0 .9999,n =5 ) ,回收率为 99.84 % ,RSD为 0 .36 % (n =9)。结论 :该制...
关键词：米诺地尔 制备 质量控制 
奥硝唑乳膏的制备及质量控制被引量：3
《中国药业》2004年第12期48-49,共2页杨征 陈雅 吴畏 舒凌玲 
目的:制备奥硝唑乳膏并对其进行含量测定。方法:将奥硝唑制成5%的乳膏,采用紫外分光光度法对其进行质量控制。结果:奥硝唑线性范围为8.08～40.40μg/mL,回归方程为C=24.9187A-0.4021,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.13%,RSD=0.37%(n=5)...
关键词：奥硝唑乳膏 制备 质量控制 
果糖注射液的质量控制被引量：4
《中国药业》2004年第8期28-29,共2页吴畏 陈雅 舒凌玲 杨征 
目的:探讨果糖注射液的质量控制方法。方法:采用旋光法。结果:果糖浓度在20.0228～100.1140mg/mL范围内旋光度与溶液浓度呈线性关系(r=0.99997,n=5),回收率为99.82%,RSD为0.23%(n=4)。结论:该制剂稳定,质量控制方法可行。
关键词：果糖 注射液 质量控制 
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