刘雅妮

作品数：19被引量：42H指数：4
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供职机构：宁夏回族自治区人民医院更多>>
发文主题：视网膜炎色素性临床表型分析视网膜色素变性患者干眼症更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华眼科杂志》《国际眼科杂志》《中华眼底病杂志》《中华实验眼科杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
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2型糖尿病周围神经病变患者发生干眼症的影响因素及预测模型
《宁夏医学杂志》2024年第8期656-660,共5页高峰 刘海军 郝晶 牛伟 刘雅妮 尤瑞 刘文舟 
宁夏自然科学基金项目(2019AAC03174)。
目的探讨2型糖尿病周围神经病变患者发生干眼症的影响因素,并构建列线图预测模型。方法选择收治的78例2型糖尿病周围神经病变患者,根据是否发生干眼症情况将患者分为干眼组(18例26眼)与无干眼组(60例94眼),通过比较2组间患者性别、年龄...
关键词：2型糖尿病 周围神经病变 干眼症 影响因素 列线图 预测模型 
中医针灸理疗治疗麻痹性斜视的效果被引量：1
《吉林医学》2023年第10期2765-2768,共4页高峰 刘雅妮 刘文舟 
目的:探讨中医针灸对麻痹性斜视患者的治疗效果。方法:选取2019年4月~2022年4月宁夏回族自治区人民医院进行麻痹性斜视治疗的患者70例,采用数字标记方式,随机将其分成对照组(西药治疗)与观察组(中医针灸理疗),各35例,比较两组患者治疗...
关键词：麻痹性斜视 药物治疗 中医针灸 治疗效果 不良反应 
血清TNF-α、HMGB1与糖尿病合并带状疱疹疼痛程度的相关性初步探讨被引量：2
《宁夏医学杂志》2022年第1期14-17,I0001,共5页郭睿 马瑞娟 郝雁杰 刘霞 朱金燕 刘雅妮 孙嘉煜 李向花 丁黎 徐平 张金金 
宁夏留学人员创新创业项目(2018711)。
目的探讨血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高迁移率蛋白(HMGB1)与急性期带状疱疹及2型糖尿病合并带状疱疹疼痛的相关性。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测急性期带状疱疹患者25例,2型糖尿病合并带状疱疹20例和健康对照组30例患者血清...
关键词：肿瘤坏死因子-Α 高迁移率蛋白 糖尿病 带状疱疹 
中药离子导入治疗干眼症患者的效果观察被引量：9
《宁夏医学杂志》2021年第2期172-174,共3页高峰 赵志清 刘雅妮 李春霞 史娜 刘文舟 王娟 
目的探讨中药离子导入治疗干眼症患者的有效性及安全性。方法将干眼症患者62例分为对照组31例,观察组31例。对照组患者给予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上结合中药离子导入治疗,2组疗程均为4周。比较2组患者治疗前后基础...
关键词：中药离子导入 干眼症 临床研究 
Leber遗传性视神经病变的临床及基因研究被引量：2
《宁夏医学杂志》2020年第9期777-779,共3页刘雅妮 张金金 盛迅伦 张爽 刘文舟 赵志清 徐伟刚 
宁夏自然科学基金资助项目(2019AAC03164);宁夏自然科学基金资助项目(NZ17204);宁夏回族自治区东西科技合作项目(2017BY086)
目的分析Leber遗传性视神经病变(LHON)临床表型和致病基因的特征。方法收集10例LHON患者眼科临床检查资料,采集患者及其家系成员的DNA。采用Sanger测序进行线粒体DNA(mtDNA)突变位点的筛查,分析患者临床表型和基因突变的特点。结果10例L...
关键词：LEBER遗传性视神经病变 临床特征 基因检测 
宁夏地区一遗传性视网膜色素变性五代家系基因型和临床表型分析被引量：1
《中华实验眼科杂志》2020年第8期675-679,共5页容维宁 张芳霞 刘雅妮 雷博 盛迅伦 
国家自然科学基金项目(81760180)。
目的研究宁夏地区1个常染色体显性遗传视网膜色素变性(adRP)5代家系患者的致病基因突变及临床表型特征。方法家系调查研究。收集1个adRP家系患者及其家系成员病史资料,进行详细的眼科检查,抽取3例患者和1名正常家系成员及300名正常对照...
关键词：常染色体显性遗传视网膜色素变性 基因型 临床表型 
针刺治疗视网膜分支阻塞气滞血瘀证36例临床观察被引量：2
《宁夏医学杂志》2020年第5期461-462,共2页李春霞 刘雅妮 刘文舟 
宁夏回族自治区东西科技合作项目(2017BY086)。
目的观察针灸治疗视网膜分支动脉阻塞的临床疗效。方法选取我科住院视网膜分支动脉阻塞气滞血瘀证患者72例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各36例,治疗组在基础治疗的基础上采用针灸治疗,对照组仅采用基础治疗,2组均以10 d为1个疗...
关键词：视网膜分支动脉阻塞 气滞血瘀证 针刺 
应用目标基因捕获结合二代测序技术检测无遗传性眼病家族史的遗传性视网膜疾病患者的致病基因被引量：6
《中华实验眼科杂志》2017年第12期1097-1103,共7页房心荷 张芳霞 朱艳 刘雅妮 盛迅伦 
国家自然科学基金项目（81260154）
背景遗传性视网膜疾病（HRDs）是以原发性视网膜病变为主要病理改变、视力和色觉等视敏度严重损害为主要临床表现的致盲眼病，其与遗传因素密切相关，是『晦床上难治性盲的首要原因。目的应用目标基因捕获结合二代测序技术检测HRDs的致...
关键词：遗传性视网膜疾病 致病基因 目标基因捕获 二代测序 
玻璃体腔注射roscovitine对大鼠视网膜中Cdk5/p25活性和tau蛋白磷酸化的抑制作用被引量：3
《中华实验眼科杂志》2015年第1期5-9,共5页张金金 盛迅伦 任英华 容维宁 李慧平 刘雅妮 
国家自然科学基金项目（81060078）
背景 视网膜色素变性（RP）与阿尔茨海默病有着共同的发病机制,细胞周期依赖性蛋白激酶（Cdk5）活性及其激活剂参与中枢神经系统的退行性病变.Cdk5抑制剂roscovitine可以抑制Cdk5/p25通路的活性,从而抑制细胞凋亡,但其对RP的影响尚不清...
关键词：Cdk5/p25 抑制剂 ROSCOVITINE 凋亡 RCS大鼠 视网膜变性/遗传性 
Oliver-McFarlane综合征一例被引量：1
《中华眼科杂志》2014年第8期612-614,共3页盛迅伦 张爽 李慧萍 刘雅妮 
患者男性,5岁.因夜盲3年,于2011年3月7日来宁夏眼科医院就诊.家长诉患儿自出生睫毛长,2岁时发现在暗环境下或夜晚视力差致行动困难.患儿父母及10岁的姐姐均无异常.父母无血缘关系,母亲妊娠年龄为34岁,孕1个月时曾接触X线.患儿38周顺产,...
关键词：综合征 患儿父母 无血缘关系 出生时体重 病理性黄疸 医院就诊 妊娠年龄 接触X线 
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