彭夫望

作品数：8被引量：151H指数：5
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供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
发文主题：基因序列表达纯化单链抗体基因抗C转铁蛋白受体更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《病毒学报》《中国生物制品学杂志》《生物技术通讯》《中华实验和临床病毒学杂志》更多>>
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从噬菌体随机肽库中筛选流感病毒神经氨酸酶的抑制多肽被引量：1
《生物技术通讯》2006年第5期722-724,共3页郑丽舒 段招军 彭夫望 高寒春 李启明 侯云德 
目的:从噬菌体呈现12肽库中筛选与流感病毒神经氨酸酶特异性结合的肽。方法:以甲三型流感病毒裂解疫苗原液为靶分子,经过3轮生物淘选,从噬菌体随机肽库中筛选与之结合的噬菌体。用ELISA方法鉴定噬菌体克隆与靶分子的结合力,用荧光方法...
关键词：流感病毒 神经氨酸酶 抑制 噬菌体呈现肽库 
环介导逆转录等温扩增技术(RT-LAMP)在丙型肝炎病毒基因检测中的应用被引量：55
《病毒学报》2006年第5期334-338,共5页李启明 马学军 周蕊 彭夫望 高寒春 匡治州 侯云德 
科技部重大专项禽流感防治研究(2004BA519A47;2004BA519A34(加强))(2002CB513202)
该文介绍了一种便捷、灵敏而又特异的环介导逆转录等温扩增基因检测技术，该技术分别使用特异对应于靶序列中8个基因区段的3对特殊引物，并在反转录酶和Bst-DNA聚合酶的作用下对靶序列进行等温核酸扩增反应，整个检测反应只需1～2h。利...
关键词：丙型肝炎病毒 环介导逆转录等温扩增 实时监控聚合酶链反应 
中国内陆发现HCoV-HKU1感染及N和S蛋白基因序列及进化分析被引量：19
《病毒学报》2006年第4期241-247,共7页段招军 黄灿平 瞿小旺 谢志萍 漆正宇 高寒春 彭夫望 刘文培 侯云德 
了解冠状病毒HKU1在我国大陆地区的感染情况及N基因和S基因的编码特征。采用RT-PCR的方法对2005年10月～2006年1月收集的260例急性呼吸道感染的住院儿童鼻咽抽吸物（NPA）进行了冠状病毒HKU1基因检测。将PCR阳性产物测序，并将所测序列...
关键词：呼吸道感染 SARS冠状病毒 冠状病毒HKU1 
跨膜区缺失的流感病毒M2蛋白表达纯化及其抗原性检测
《中华实验和临床病毒学杂志》2006年第4期301-304,共4页郑丽舒 段招军 彭夫望 谢志萍 高寒春 李武平 衣作安 侯云德 
目的 表达并纯化缺失跨膜区的流感病毒M2蛋白，并检测其抗原性。方法 利用RT．PCR方法从流感病毒A／PR／8／34（H1N1）的cDNA中扩增全长M2基因，利用两套引物扩增出缺失跨膜区26—43位氨基酸的sM2基因，并克隆到pET30a载体中表达融合蛋...
关键词：流感病毒A型 基因 M2 抗原性 
儿童急性呼吸道博卡病毒感染被引量：62
《病毒学报》2006年第2期79-82,共4页瞿小旺 漆正宇 段招军 刘劲松 刘巧突 刘文培 黄灿平 谢志萍 彭夫望 高寒春 郑丽舒 侯云德 
了解博卡病毒（Human Bocavirus，HBoV）在我国儿童急性呼吸道疾病中的感染情况。采用PCR扩增的方法对2005年10月～2006年1月收集的72例急性呼吸道感染的住院儿童鼻咽抽吸物（nasopharyngeal aspirates，NPA）进行了HBoV基因检测。将PC...
关键词：急性呼吸道感染 细小病毒B19 博卡病毒 
人新型干扰素κ的基因克隆、表达、纯化及其抗病毒活性的初步研究被引量：7
《中华实验和临床病毒学杂志》2005年第3期223-226,共4页张辉 段招军 朱建高 彭夫望 李武平 高寒春 谢志萍 王玉娥 侯云德 
目的制备人干扰素κ(hIFNκ)并初步研究其生物学活性。方法克隆hIFNκ的cDNA并根据大肠埃希菌的密码子偏好性人工合成了hIFNκ基因,在大肠埃希菌DH5α中高效表达、纯化后测定了rhIFNκ的多种生物学活性,包括抗病毒活性、抗细胞增殖活性...
关键词：干扰素类 抗病毒药 抗病毒活性 基因克隆 人干扰素 步研究 纯化 NK细胞活性 生物学活性 大肠埃希菌 
重组人干扰素Epsilon的表达纯化及生物学性质研究被引量：7
《中华实验和临床病毒学杂志》2005年第3期227-231,共5页彭夫望 高寒春 谢志平 张辉 李启明 段招军 侯云德 
目的表达纯化一种新型重组人干扰素Epsilon(rhIFNε155ser),并对它的生物学特性进行初步研究。方法人工合成rhIFNε155ser的全基因序列,并按照大肠埃希菌密码子嗜性作适当改造,然后构建到原核表达载体pBV220,在大肠埃希菌DH5α中表达。...
关键词：重组人干扰素 EPSILON 表达纯化 生物学性质 基因序列 基因芯片 
抗转铁蛋白受体鼠源性单链抗体基因的构建、表达及初步鉴定被引量：3
《中国生物制品学杂志》2005年第2期81-84,共4页张爱华 彭夫望 闭兰 张智 王志友 史良如 
目的　利用基因工程技术将鼠源性单克隆抗体WuT9改造成单链抗体。方法　从分泌抗CD71单克隆抗体的杂交瘤细胞WuT9中提取总RNA ,采用OligodT为逆转录引物 ,逆转录合成cDNA第一链 ,然后分别采用VL 和VH 框架区的PCR引物 ,扩增VH(重链可变...
关键词：单链抗体基因 CD71 抗C 临床应用 小鼠 转铁蛋白受体 单克隆抗体 重叠PCR 诱导表达 表达载体 
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