文晓霞

作品数：9被引量：5H指数：1
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供职机构：山东医科大学药学院药学系更多>>
发文主题：缩氨基硫脲N抗菌活性癌细胞分化诱导剂更多>>
发文领域：化学工程医药卫生理学更多>>
发文期刊：《华西药学杂志》《合成化学》《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》《中国医药工业杂志》更多>>
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嘧啶,嘌呤类缩氨基硫脲衍生物的合成及抗菌活性
《合成化学》1997年第A10期118-118,共1页文晓霞 钟蒙 
关键词：抗菌活性 嘧啶 嘌呤 缩氨基硫脲 衍生物 TSC 
N^4-(9’-乙醛基-腺嘌呤)-苄基缩氨基硫脲的研究
《华西药学杂志》1997年第2期85-86,共2页钟蒙 刘洛生 文晓霞 凌沛学 梁世平 
合成了一种Schiff's碱-N4－（9’－乙醛基－腺瞟吟）－苄基缩氨基硫脲，并对其进行了抗单纯疱疹病毒（甲型）活性实验，初步测定了其与某些过渡金属离子的配合能力。
关键词：希夫氏碱 缩氨基硫脲 抗病毒 合成 
N^4-取代缩氨基硫脲衍生物的合成被引量：3
《合成化学》1997年第3期305-308,共4页钟蒙 文晓霞 李忠 陈建设 辛义周 郭佃顺 
以Ｎ４－取代氨基硫脲与尿嘧啶－１－乙醛反应，合成了６种Ｎ４－取代氨基硫脲衍生物，并进行了抗菌活性测试。结果表明，当Ｎ４－取代基为对氯苯基（Ⅲ６）时，具有较高的抑制枯草杆菌活性，对八叠球菌、白色念珠菌、黄曲霉菌亦有一定...
关键词：缩氨基硫脲 衍生物 抗菌活性 硫脲 
嘧啶核苷类似物的合成及其抗病毒活性被引量：1
《中国医药工业杂志》1996年第8期344-346,共3页钟蒙 赵莉 文晓霞 徐丽君 李明霞 吴美青 
设计合成了５个尿嘧啶－１－乙醛缩（Ｎ４－取代氨基硫脲）衍生物并对其进行了抗家蚕核型多角体病毒及家蚕细胞质型多角体病毒活性实验。结果表明，这５个化合物具有不同程度的抑制作用。
关键词：尿嘧啶衍生物 缩氨基硫脲 
核苷类似物的干扰素诱导作用研究
《山东医药》1996年第6期5-6,共2页伊林 乔文本 曲秀君 钟蒙 文晓霞 
对新合成的１２种核苷类似物进行了小鼠血清干扰素（ＩＦＮ）诱导作用研究。结果表明：目标化合物诱导小鼠血清ＩＦＮ作用以Ａ２、Ａ９较高，Ａ３、Ａ６及Ａ５次之，Ａ３与Ａ６的抗病毒活性与ＩＦＮ诱导活性不平方，提示Ａ３、Ａ６可能...
关键词：核苷类似物 干扰素 抗病毒药 
以生产病毒唑的副产物为原料合成6─BA被引量：1
《氨基酸和生物资源》1995年第4期19-19,18,共2页文晓霞 钟蒙 刘春祥 赵泉 
本文介绍了以抗病毒药病毒唑生产中产生的副产物乙酰次黄嘌呤为原料，经水解。
关键词：苄氨基嘌呤 病毒唑 植物生长调节剂 合成 
Polymethylenebis [acetamides] Analogues.Synthesis and Differentiation-Inducing Activity on HL-60 Cells
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》1995年第4期221-224,共4页文晓霞 郭佃顺 扈志勇 王慧才 
报导了一系列多亚甲基双［酰胺］类化合物的合成，由－摩尔多亚甲基二甲酰氯分别和二摩尔２－氨基噻唑啉及５－氨基－１－甲基吡啶酮反应制得。测定了其体外对ＨＬ－６０人早幼粒白血病细胞的分化诱导活性，初步结果表明：Ｎ，Ｎ｀－双...
关键词：N N`-disubstituted pwlymethylenedicarboxamide Differentiating inducer HL-60 cell 
N-取代多亚甲基二甲酰胺类癌细胞分化诱导剂的合成
《药学学报》1993年第3期234-237,共4页文晓霞 扈志勇 郭佃顺 王慧才 赵彦伟 
癌细胞分化诱导剂通过诱导癌细胞分化成熟,降低其恶性程度以抑制肿瘤,对正常细胞无毒性,是理想的抗肿瘤剂。人工合成的六亚甲基双乙酰胺(HMBA)是迄今较理想的分化诱导剂,体外实验在5 mmol/L时能诱导99%以上的小鼠红白血病细胞(MELC)分...
关键词：二甲酰胺 分化 诱导 癌细胞 
癌细胞分化诱导剂多亚甲基二甲酰胺噻唑啉衍生物的合成
《山东医科大学学报》1991年第2期165-168,共4页文晓霞 王慧才 
根据极性平面化合物的构效关系,设计合成了4个多亚甲基二甲酰胺噻唑啉衍生物,其结构由元素分析、红外吸收光谱和核磁共振谱证实。
关键词：分化诱导剂 噻唑啉衍生物 合成 
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