汪兴太

作品数：50被引量：187H指数：9
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供职机构：卫生部更多>>
发文主题：庚型肝炎病毒聚合酶链反应庚型肝炎抗体HGV更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《微生物学免疫学进展》《中华疾病控制杂志》《中华预防医学杂志》《中国生物制品学杂志》更多>>
所获基金：安徽省教委科研基金更多>>
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流感疫苗与格林-巴利综合征被引量：2
《中国生物制品学杂志》2010年第11期1267-1270,共4页刘东辉 吴星 王军志 汪兴太 
格林-巴利综合征(Guillan-Barré syndrome,GBS)是微生物(细菌和病毒等)感染或其他因素诱导所致的针对外周神经系统脱髓鞘炎的自身免疫反应。大范围接种H1N1流感疫苗所致严重GBS已引起人们对流感疫苗罕见不良反应的关注。本文就GBS的历...
关键词：流感疫苗 格林-巴利综合征 流感病毒 
人巨细胞病毒PP150蛋白C端多肽与gp52蛋白片段的融合表达被引量：2
《中华微生物学和免疫学杂志》2001年第5期556-559,共4页李越希 陶开华 汪兴太 李长贵 周宗安 郁兴明 黄培堂 
目的　将人巨细胞病毒PP1 50蛋白C端多肽与gp52蛋白片段融合 ,构建表达该融合蛋白的工程菌。方法　合成PP1 50蛋白C端 2 5个氨基酸的基因片段 ,并选用细菌偏爱的密码子。用PCR方法扩增gp52蛋白基因片段。将这 2个基因片段分别克隆至同...
关键词：人巨细胞病毒 PP150蛋白 gp52蛋白 融合蛋白 基因表达 
重组人巨细胞病毒gp52蛋白的纯化及鉴定被引量：1
《中国生物制品学杂志》2001年第2期75-77,共3页陶开华 李越希 汪兴太 李长贵 郁兴明 黄培堂 
目的 对大肠杆菌表达的人巨细胞病毒ｇｐ５２蛋白纯化及鉴定。方法 将表达ｇｐ５２蛋白的菌体超 声裂解后，离心取上清，经ＤＥＡＬＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＦＦ阴离子柱纯化，收集纯化的ｇｐ５２蛋白，再上Ｓ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ　Ｆ...
关键词：人巨细胞病毒 gp52蛋白 纯度 抗原性 
安徽省不同地区分离的五株庚型肝炎病毒5’末端编码区部分核酸序列比较
《镇江医学院学报》2000年第3期464-465,共2页宋海波 王保龙 胡兆平 吴基 汪兴太 姚智 
目的 :探索安徽省庚型肝炎病毒 (HGV)基因的变异。方法 :采用HGV中国株 5’非编码区序列设计引物、逆转录套聚合酶链反应法 ,检测我省不同地区血清中的HGVRNA ,5份阳性产物采用ABIPrism377DNA自动测序仪进行序列测定。结果 :测定的 2 1...
关键词：庚型肝炎病毒 聚合酶链反应 庚型肝炎 
1050名献血员的庚型肝炎病毒感染状况调查
《中国人兽共患病杂志》2000年第6期104-105,共2页黄芬 胡兆平 郑惠玲 王玉琴 汪兴太 
关键词：献血员 庚型肝炎 GBV-C/HGV RNA病毒 
献血员庚型肝炎病毒感染的血清流行病学研究
《中山医科大学学报》2000年第3期240-240,F003,共2页叶冬青 余新炳 黄芬 胡兆平 汪兴太 
安徽省教委科研基金资助项目!(97JL0 80)
关键词：庚型肝炎 血清流行病学 献血员 庚型肝炎病毒 
S/D法处理凝血因子浓缩物类制品的病毒灭活验证被引量：3
《微生物学免疫学进展》2000年第1期44-46,共3页邱平 周铁群 王剑锋 李长贵 汪兴太 
以水泡性口炎病毒 (VSV)为指示病毒 ,验证应用有机溶剂 /去污剂 (简称S/D)法灭活血液制品中病毒的生产工艺 ,并对不同厂家不同批号的四种凝血因子浓缩物类制品 (中间品 )的病毒灭活效果进行了分析总结。结果表明当制品中TNBP和Tween80...
关键词：凝血因子浓缩物 S/D处理 病毒灭活验证 
人巨细胞病毒gp52蛋白基因片段的克隆及表达被引量：11
《中国生物制品学杂志》2000年第1期9-12,共4页李越希 陶开华 李长贵 周宗安 汪兴太 
目的为获得高表达人巨细胞病毒 ｇｐ５２蛋白基因的工程菌。方法通过计算机分析，筛选出巨细 胞病毒蛋白ｇｐ５２中优势抗原决定簇，用ＰＣＲ技术扩增克隆了含强抗原决定簇的基因片段。将克隆的基因片段插 入表达载体ｐＥＴ２８（ａ）...
关键词：人巨细胞病毒 gq52蛋白 基因克隆 基因表达 
HBV DNA免疫的实验研究
《临床输血与检验》1999年第3期1-3,51,共4页刘东辉 汪兴太 汪德刚 李长贵 张华远 李河民 
从中国人血清中克隆出HBsAg adr亚型基因,采用pcDNA 3.1HisC真核细胞表达质粒进行基因重组。重组质粒pcDNA 3.1HisC-HBsAg分别用0.01、0.1、1、10和100μg腿部胫骨肌多点免疫BALB/C小鼠,4周时进行同样剂量加强免疫。初次免疫后4周和8周...
关键词：HBVDNA 加强免疫 实验研究 剂量 免疫后 真核细胞表达质粒 胫骨 克隆 重组质粒 基因重组 
人巨细胞病毒gp52蛋白与pp65蛋白融合表达及初步应用被引量：2
《微生物学杂志》1999年第3期59-60,共2页李长贵 周铁群 邱平 王剑锋 汪兴太 李德富 
建立以重组表达HCMV蛋白为抗原的检测试剂盒，提高试剂盒的敏感性及特异性。从病毒及质粒中分别扩增gp52（281～433aa，f1）及pp65（361～473aa，f2）2个片段，以不同酶切位点同时插入到pTrcHisB载体上，筛选正确的重组质粒并在大肠杆...
关键词：人巨细胞病毒 融合表达 gp52及pp65 
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