王志

作品数：3被引量：5H指数：1
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供职机构：上海应用技术学院化学与环境工程学院更多>>
发文主题：研究生培养计算机辅助药物设计课程建设课程急性毒性更多>>
发文领域：文化科学化学工程医药卫生更多>>
发文期刊：《广州化工》更多>>
所获基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
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新型Atorvastatin类HMGR抑制剂的3D-QSAR和分子对接
《上海应用技术学院学报（自然科学版）》2015年第4期327-332,343,共7页王志 蔡明峰 叶良春 刘卓裕 程利平 
上海市自然科学基金资助项目(15ZR1440400);上海市大学生科技创新创业资助项目(PE2014044;PE2014069);上海应用技术学院本科毕业设计重点资助项目(33110T145016)
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)是内源性胆固醇合成的重要催化限速酶,通过抑制HMGR的活性可以降低内源性胆固醇的合成.HMGR抑制剂(他汀类)是治疗心血管疾病的最佳药物之一.运用计算机辅助药物设计(CADD)方法,综合三维定量构效关系(3D-QS...
关键词：他汀类药物 三维定量构效关系 分子对接 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶 
有机氟化合物急性毒性全息定量构效关系被引量：1
《上海应用技术学院学报（自然科学版）》2015年第3期212-220,241,共10页李媛媚 周彦伊 王志 开振鹏 
国家自然科学基金青年基金资助项目(21402122);上海应用技术学院引进人才基金资助项目(YJ2013-52)
运用分子全息定量构效关系（HQsAR）方法研究有机氟化合物对大鼠和小鼠的急性毒性．选择对小鼠毒性为研究对象，碎片长度为4～7，碎片区分参数为原子类型、化学键类型、氢原子、氢键给体和受体时，得到最佳模型（r^2=0．978，q^2=0．82...
关键词：有机氟化合物 全息定量构效关系 毒性预测 
“计算机辅助药物分子设计”课程建设与实践被引量：4
《广州化工》2013年第18期189-190,共2页程利平 黄新颖 王志 
上海应用技术学院研究生课程建设项目"计算机辅助药物分子设计(No:101YM120003)"
计算机辅助药物设计是现代创新药物研究的前沿领域和发展方向。在制药工程专业介绍计算机辅助药物分子设计知识,让学生尽早了解相关学科的内容,已是学科发展的必然趋势。本文从授课平台建设、教学内容、教学方法和手段、教学评价体系等...
关键词：计算机辅助药物设计 课程建设 研究生培养 
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