郭迟鸣

作品数：7被引量：32H指数：3
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供职机构：厦门大学更多>>
发文主题：水稻编码蛋白水稻基因O型口蹄疫减毒疫苗更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《西北植物学报》《农业生物技术学报》《中国生物工程杂志》《中国生物化学与分子生物学报》更多>>
所获基金：国家重点基础研究发展计划教育部科学技术研究重点项目国家科技重大专项厦门市科技计划项目更多>>
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病毒样颗粒为阳性对照的H5N1实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：2
《厦门大学学报（自然科学版）》2014年第3期418-423,共6页张国广 郭迟鸣 欧阳莹 黄小君 陈亮 
福建省自然科学基金(2010J01240);厦门市科技计划项目(3502Z20103007)
合适的标准品对实时荧光定量PCR(qPCR)检测高致病性H5N1禽流感病毒(avain influenza virus,AIV)十分重要.本研究将H5N1AIV HA基因的部分序列插入到能够表达MS2噬菌体病毒样颗粒(virus-like particle,VLP)DNA序列的表达载体上,诱导表达...
关键词：H5N1亚型禽流感病毒 qPCR 病毒样颗粒 
DUF966家族中一个胁迫抑制基因OsDSR4的表达分析及超表达转基因水稻的获得被引量：6
《农业生物技术学报》2013年第11期1287-1294,共8页罗成科 郭迟鸣 张玉霞 陈继林 肖世民 陈亮 
国家重点基础研究发展计划(973)前期研究专项(No.2012CB126312)
OsDSR4基因是DUF966基因家族中的一个未知功能基因,目前其生物学功能尚不清楚。本研究生物信息学分析显示,OsDSR4基因cDNA全长2 167 bp,包含一个1 149 bp的开放阅读框(ORF),编码382个氨基酸,推测的蛋白中包含一个高度保守的DUF966结构域...
关键词：OsDSR4 DUF966 非生物胁迫 基因表达 转基因水稻 
水稻矮秆基因d-ss的遗传分析与克隆被引量：3
《厦门大学学报（自然科学版）》2013年第5期684-689,共6页罗茂春 赵政 夏令 郭迟鸣 陈亮 
国家重点基础研究发展计划(973)项目(2012CB126312)
通过γ射线诱变,从粳稻品种9522的M2代中筛选出一株矮秆水稻(Oryza sativa L.)突变体,定名d-ss.d-ss突变体表现为叶色深绿、短宽的叶片、以及小而圆的籽粒.以d-ss突变体与籼稻品种龙特普杂交的F2代群体为基因定位群体,利用InDel分子标记...
关键词：水稻 矮秆 基因定位 图位克隆 
水稻XIOsPR10基因表达调控的初步研究被引量：3
《西北植物学报》2010年第9期1721-1727,共7页郭迟鸣 毛倩 杨晓坡 郭立佳 王丽娟 陈亮 
科技部863专题(2007AA10Z132);国家重大科技专项(2008ZX08001-001,2009ZX08009-045B);教育部重点项目(01102)
为探索水稻PR10蛋白在水稻抗细菌性条斑病中的作用,构建了XIOsPR10基因的植物过量表达载体p1301-XIOsPR10及RNAi表达载体pDS1301-XIOsPR10,通过农杆菌介导分别转化水稻愈伤组织,获得了相应的再生植株。经GUS检测和PCR分析,证实XIOsPR10...
关键词：XIOsPR10 过量表达载体 RNAi表达载体 水稻 
水稻XIOsPR10蛋白的原核表达及其RNase活性研究
《中国生物工程杂志》2010年第7期39-42,共4页郭迟鸣 毛倩 王丽娟 李东霄 杨晓坡 郭立佳 汪卫 李敏 郝国静 陈亮 
国家"863"计划(2007AA10Z132);国家科技重大专项(2008ZX08001-001;2009ZX08009-045B);教育部科技研究重点项目(01102)资助项目
PR10(病程相关蛋白10)类蛋白与植物的抵御外来病害及系统获得性抗性(SAR)有着紧密联系,而且许多PR10类蛋白都具有RNase活性,并通过这种活性抵抗外源病害。根据获得的XIOsPR10基因,将其构建到pET28a中,通过原核表达及磁珠纯化获得目的蛋...
关键词：防御 PR10类蛋白 RNase酶活性 
一个新的水稻矮秆突变体sd-sl的遗传与基因定位研究被引量：16
《厦门大学学报（自然科学版）》2007年第6期847-851,共5页夏令 陈亮1 郭迟鸣 张红心 赵政 沈明山 陈亮2 
科技部"功能基因组与生物芯片"之"水稻功能基因组"子课题(2002AA2Z1002)资助
新的矮秆基因的发掘、研究和利用对水稻育种和植物生长发育机制研究有重要的作用.用60Coγ射线辐照粳稻9522,获得一个能稳定遗传的突变体.该突变体表型为株高较野生型矮,叶片短而微卷.将该突变体与籼稻广陆矮杂交,F2代呈3∶1分离,说明...
关键词：水稻 突变体 矮秆 短-卷叶 基因定位 
PC-1基因表达增强C4-2B前列腺癌细胞生存被引量：2
《中国生物化学与分子生物学报》2007年第5期388-393,共6页李素萍 张惠 王健 施庆国 黄翠芬 陈亮 夏令 郭迟鸣 周建光 
国家自然科学基金资助(No.30070296)~~
建立稳定表达外源PC-1基因的人前列腺癌骨转移C4-2B细胞模型,初步探讨PC-1基因表达对前列腺癌发展的影响.通过脂质体介导的方法,将融合PC-1基因的真核表达载体pcDNA3·1-PC-1稳定转染C4-2B细胞,Western印迹和RT-PCR技术,分别从蛋白水平...
关键词：C4-2B 细胞 PC-1 基因 基因表达 前列腺癌 稳定转染 
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