陈立栋

作品数：7被引量：7H指数：2
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供职机构：中国农业大学生物学院农业生物技术国家重点实验室更多>>
发文主题：克隆鸡传染性法氏囊病病毒打靶载体启动子VP2基因更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《高技术通讯》《畜牧兽医学报》《农业生物技术学报》《生物工程学报》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金中国农业大学农业生物技术国家重点实验室开放课题基金更多>>
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牛α(1,3)-半乳糖转移酶基因片段的克隆及一种全新的无启动子打靶载体的构建
《高技术通讯》2003年第9期25-29,共5页陈立栋 林爱星 张雅丽 杨兴元 安晓荣 陈永福 
863计划(2002AA206311;2001AA213021)资助项目。
利用La-PCR的方法,从牛的基因组中成功地获得分别约为2.4kb、15.0kb的两段扩增产物。两个片段分别克隆于pCR—XL—TOPO载体。测序结果表明所克隆的两片段均为牛α(1,3)GT基因的基因组序列。其中2.4kb片段位于5～7外显子之间,包括了完整...
关键词：启动子 打靶载体 牛 α(1 3)-半乳糖转移酶基因 克隆 基因打靶 
离子强度对于牛精蛋白在大肠杆菌中的表达的影响
《高技术通讯》2003年第8期39-44,共6页张雅丽 任立明 郭英 陈立栋 杨国庆 陈永福 
863计划 ( 2 0 0 1AA2 13 0 2 1)资助项目。
通过基因合成将大肠杆菌偏好的精氨酸密码子CGT取代野生型牛精蛋白基因中的稀有精氨酸密码子AGA和AGG ,得到密码子优化的牛精蛋白基因 ,并将其克隆入原核表达载体 pGEX 2T中 ,组装成表达载体 pGEX 2T PS。将这个表达载体转化入大肠杆菌...
关键词：离子强度 牛精蛋白 大肠杆菌 表达 精氨酸密码子 纯化 
牛α1,3-半乳糖转移酶基因部分片段的克隆及无启动子打靶载体的构建
《农业生物技术学报》2003年第6期612-615,共4页陈立栋 李雪辉 胡宏宇 安晓荣 林爱星 
国家"863"计划项目(2002AA206311和2001AA213021)。
利用 La-PCR 的方法,从牛的基因组中成功地获得2.4 kb 和5.2 kb 的扩增产物。其中2.4 kb 片段位于5～7外显子之间,包括了完整的第5及第6内含子;5.2 kb 片段位于8～9外显子,包括了完整的第8内含子。2个片段分别克隆于pCR-XL-TOPO 载体。...
关键词：牛α1 3-半乳糖转移酶基因 克隆 无启动子打靶载体 生物反应器 
肌抑素(Myostatin)基因突变体活性区的克隆、表达及活性的研究被引量：3
《生物工程学报》2003年第4期480-483,共4页杨兴元 侯健 安晓荣 关宏 苟克勉 杨树洪 陈立栋 陈永福 
国家"8 63"计划项目 (No .2 0 0 2AA2 0 6311)资助~~
肌抑素Myostatin是肌肉发育的重要抑制因子 ,肌抑素的突变 ,使其抑制功能的全部或几乎全部丧失 ,表现为肌肉细胞的增大和肌纤维束的增加。采用PCR技术 ,从肌抑素天然突变的双肌牛皮尔蒙特 (Piedmontese)的基因组中扩增得到肌抑素突变体...
关键词：肌抑素 MYOSTATIN基因 突变体 克隆 表达 肌肉细胞 增殖增生 
鸡传染性法氏囊病病毒基因组A片段cDNA序列分析被引量：2
《畜牧兽医学报》2002年第1期85-88,共4页刘小军 陈楠 陈立栋 陈永福 
国家自然科学基金资助项目 ( 39770 5 6 0 )
用鸡胚成纤维细胞繁殖鸡传染性法氏囊病病毒 (IBDV)天水毒株。用提纯的病毒颗粒提取基因组RNA。根据已报道的英国 5 2 /70株的序列设计引物 ,用反转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)进行cDNA扩增 ,获得 15 5 8bp和 15 90bp两个部分重叠的片...
关键词：鸡 传染性法氏病毒 基因组A片段 序列分析 
鸡传染性法氏囊病毒Ts、OH毒株、鱼传染性胰脏坏死病毒DRT毒株的同源性分析
《农业生物技术学报》2000年第3期257-261,共5页陈立栋 林爱星 周胜花 刘小军 周忠孝 
中国农业大学农业生物技术国家重点实验室开放课题基金
用幼鸡成纤维细胞繁殖鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）Ts毒株，病毒颗粒经提纯后提取基因组dsRNA。根据已报道的加拿大OH株序列设计引物，用RT-PCR进行 cDNA扩增，获得976 bp、774 bp和997 bp的三个部分重叠的片段，分别克隆于pGEM-Teasy...
关键词：鸡传染性法氏囊病毒 鱼传染性胰脏坏死病毒 
表达鸡传染性法氏囊病病毒VP_2重组鸡痘病毒的构建被引量：2
《农业生物技术学报》2000年第2期186-189,共4页刘小军 陈楠 陈立栋 周胜花 陈永福 
含IBDV保护性抗原VP2的质粒，以SphⅠ消化，然后用T4噬菌体DNA聚合酶将末端补平，产物纯化后再以SalⅠ消化一次，经再次纯化后与SmlⅠ和SalⅠ分步酶切的鸡瘟病毒插入载体pFG1175－1相连，使VP2基因顺向插入到栽体P75启动子下游，得到合I...
关键词：鸡传染性法氏囊病病毒 VP2基因 重组鸡痘病毒 
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