刘竹枫

作品数：21被引量：81H指数：5
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供职机构：天津市儿童医院更多>>
发文主题：儿童小儿颅内感染腺苷脱氨酶儿童原发性肾病综合征原发性肾病综合征患儿更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国中西医结合急救杂志》《医学综述》《中华风湿病学杂志》《中华医学遗传学杂志》更多>>
所获基金：天津市卫生局科技基金更多>>
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Klotho蛋白对肾缺血再灌注大鼠急性肾损伤及纤维化的保护作用被引量：3
《天津医药》2023年第4期371-376,共6页刘竹枫 王文红 范树颖 刘艳 刘涛 王欣 吴瑕 
天津市卫生健康委员会科技基金资助项目(ZC20088)。
目的探讨Klotho蛋白在缺血再灌注(I/R)大鼠引起的急性肾损伤及纤维化进程中的作用。方法60只健康雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术组(Sham组)、肾脏缺血再灌注组(I/R组)和Klotho蛋白干预组(I/R+Kl组),每组20只。I/R组采用夹闭右侧肾...
关键词：急性肾损伤 再灌注损伤 纤维化 肾疾病 KLOTHO蛋白 
两例散发1型神经纤维瘤病合并肾病综合征患儿的遗传学分析
《中华医学遗传学杂志》2022年第12期1349-1353,共5页刘竹枫 王文红 郭珍 赵林胜 吴瑕 刘涛 韩婷婷 
天津市卫计委科技基金项目 (ZC20088)。
目的:探讨两例散发1型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1)合并肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)患儿的遗传学病因。方法:收集患儿的临床资料,通过高通量测序技术对患儿进行基因变异检测,并用Sanger测序对候选变异进行验证。...
关键词：1型神经纤维瘤病 NF1基因 肾病综合征 
不同治疗方法对原发性肾病综合征患儿血脂水平的影响被引量：3
《中国中西医结合急救杂志》2022年第4期444-449,共6页康硕 张瑄 张碧丽 刘妍 刘竹枫 
天津市医药卫生科研项目(2015KZ2040)。
目的观察左卡尼汀、槐杞黄对原发性肾病综合征(PNS)患儿血脂及血脂比值的影响。方法回顾性分析2015年7月至2018年12月天津市儿童医院肾内科90例住院初发和激素停药6个月以上复发的激素敏感型PNS患儿临床数据。其中激素治疗组、激素联合...
关键词：左卡尼汀 槐杞黄 原发性肾病综合征 儿童 甘油三酯/高密度脂蛋白胆固醇 非高密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇 
肝细胞核因子4α基因突变致先天性高胰岛素血症合并Fanconi综合征1例报道
《重庆医科大学学报》2022年第3期332-335,共4页刘竹枫 王文红 王欣 
先天性高胰岛素血症血症(congenital hyperinsulinemia,CHI)是由胰岛β细胞持续不适当分泌胰岛素导致的严重低血糖症,其临床特征为婴儿期出现高胰岛素性低血糖,是婴幼儿持续性、频发性低血糖的主要原因。目前已发现多种基因与CHI有关,...
关键词：肝细胞核因子4Α 个案报道 临床综合征 基因突变 临床医生 高胰岛素 频发性 低血糖症 
婴儿泛发性动脉钙化一例被引量：2
《中华儿科杂志》2021年第8期705-707,共3页刘涛 王文红 刘竹枫 裴广华 王春祥 姜莹 庞楚越 
患儿女,3岁,因“发现蛋白尿1 d”2020年11月入天津市儿童医院肾脏科,入院后发现患儿存在恶性高血压,影像学检查示多处动脉异常表现,B超示颈动脉、股动脉管壁增厚伴多发斑点状钙化,CT示肾窦区多发钙化,基因检测提示ABCC6基因变异,诊断婴...
关键词：恶性高血压 天津市儿童医院 泛发性 管壁增厚 肾脏科 预后良好 基因变异 动脉钙化 
原发性肾病综合征患儿脂肪因子的表达及与高脂血症相关性研究被引量：10
《中国当代儿科杂志》2021年第8期828-834,共7页张如心 张瑄 张碧丽 刘竹枫 林书祥 
天津市卫计委科研基金项目(2015K2040)。
目的探讨原发性肾病综合征(primary nephroticsyndrome,PNS)患儿治疗前后脂肪因子的表达变化及其与血脂的相关性,以及脂肪因子在PNS患儿高脂血症中的作用。方法选取2015年3月至2018年3月确诊为PNS初发或激素停药6个月以上复发的PNS患儿9...
关键词：血浆致动脉粥样硬化指数 原发性肾病综合征 网膜素 治疗前后 患儿活动 自动生化仪 酶联免疫吸附试验 脂肪因子 
儿童原发性肾病综合征VCAM-1、hs-CRP水平及与脂代谢的关系被引量：8
《天津医药》2021年第3期277-280,共4页刘竹枫 王文红 张瑄 魏宁 宋少娜 
天津市卫生局科技基金资助项目(2015KZ040,ZC20088)。
目的通过检测血管细胞黏附分子1(VCAM-1)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)了解儿童原发性肾病综合征(PNS)脂代谢紊乱对血管内皮细胞功能、微炎症状态及凝血功能的影响。方法选取符合PNS标准的患儿65例为病例组,选取性别、年龄与之匹配的健康体...
关键词：肾病综合征 血管细胞黏附分子1 C反应蛋白质 脂类代谢 儿童 
同胞姐弟NPHS1基因变异致芬兰型先天性肾病综合征一例被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2020年第12期1380-1383,共4页刘竹枫 王文红 张瑄 范树颖 刘艳 刘妍 
目的探讨1对共患芬兰型先天性肾病综合征的同胞姐弟的NPHS1基因变异类型。方法分析同胞姐弟的临床资料以及患儿及其父母的NPHS1基因检测结果。结果姐弟分别于生后1个月和22天发病,均表现为大量蛋白尿、低白蛋白血症、高胆固醇血症及严...
关键词：先天性肾病综合征 NPHS1基因 基因变异 
AVPR2基因突变致X连锁先天性肾性尿崩症一例报告被引量：2
《天津医药》2020年第2期141-145,共5页刘竹枫 王文红 张瑄 陈文玉 
目的报告1例精氨酸加压素受体2(AVPR2)基因突变导致的先天性肾性尿崩症患儿,探讨AVPR2基因突变对先天性肾性尿崩症的临床意义。方法回顾性分析先证者的临床资料、先证者及其父母基因检测结果并复习相关文献,提取先证者及其父母的基因组D...
关键词：尿崩症 肾性 先天性肾性尿崩症 AVPR2基因 基因突变 儿童 
先天性肾性尿崩症的研究进展被引量：2
《天津医药》2019年第8期891-896,共6页刘竹枫 张碧丽 
先天性肾性尿崩症是一组遗传异质性单基因疾病,约占所有肾性尿崩症的10%。主要是由于肾脏对垂体后叶分泌的精氨加压素失去反应导致尿液浓缩功能障碍,患者以排出大量低比重尿、引起脱水、烦渴、继发性多饮为特点。约90%的患者遗传方式为...
关键词：尿崩症 肾性 血管升压素类 水通道蛋白质2 综述 
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