吴旭东

作品数:6被引量:13H指数:2
导出分析报告
供职机构:中国医学科学院基础医学研究所更多>>
发文主题:NSPC1POLYCOMB斑马鱼家族基因神经系统发育更多>>
发文领域:生物学医药卫生更多>>
发文期刊:《中国医学科学院学报》《细胞与分子免疫学杂志》《基础医学与临床》更多>>
所获基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-6
视图:
排序:
PCGF1蛋白的表达、纯化及其单克隆抗体的制备与鉴定被引量:1
《细胞与分子免疫学杂志》2011年第1期71-73,共3页李辉 吴旭东 龚燕华 阴彬 
国家自然科学基金面上项目(30971614);医学分子生物学国家重点实验室外部课题(2010年)
目的:原核表达人表观抑制因子Polycomb家族成员PCGF1蛋白片段,并制备其鼠源单克隆抗体(mAb)。方法:应用PCR技术扩增人PCGF1基因编码区部分序列(CDS区第382~567bp的DNA片段)并插入到pET-32a(+)质粒中,在大肠杆菌BL21中进行His-PCGF1-128...
关键词:PCGF1 单克隆抗体 杂交瘤技术 
NSPc1是维持HeLa细胞正常增殖的必要因子被引量:2
《基础医学与临床》2009年第5期453-458,共6页胡光宇 吴旭东 彭小忠 龚燕华 
国家自然科学基金(30600166)
目的研究多梳蛋白家族成员NSPc1对HeLa细胞增殖的影响。方法运用生物信息学设计并合成敲低NSPc1表达的siRNA序列,用半定量RT-PCR、Real-time PCR及Western blot等检测siRNA序列在HeLa细胞中敲低NSPc1的有效性;将相应有效序列构建到pSUPE...
关键词:POLYCOMB NSPC1 HELA细胞 稳定细胞系 增殖 
人Polycomb家族成员NSPc1蛋白的原核表达纯化及多克隆抗体制备被引量:5
《基础医学与临床》2008年第11期1192-1196,共5页龚燕华 王旭 吴旭东 强伯勤 彭小忠 袁建刚 
国家自然科学基金(30600166;30721063);国家高技术研究发展计划项目(2006AA02Z137)
目的Polycomb家族成员NSPc1多克隆抗体的制备与检测。方法应用PCR技术扩增人NSPc1编码区全长序列并插入到pET-43.1a(+)载体中,在大肠杆菌BL21中表达融合蛋白HIS-NSPc1。利用所表达的融合蛋白中含有的6×His标签进行亲和纯化。用所获得...
关键词:多梳蛋白 神经系统多梳蛋白1 蛋白表达纯化 多克隆抗体 
Polycomb家族基因Nspc1在斑马鱼早期发育的表达被引量:6
《中国医学科学院学报》2008年第5期550-553,共4页吴旭东 张敏 龚燕华 强伯勤 袁建刚 孟安明 彭小忠 
国家自然科学基金(30600166,30421003);国家重点基础研究发展计划项目(973计划) (2005CB522507);国家高技术研究发展计划项目(863项目) (2006AA02Z137)~~
目的探讨Polycomb家族基因Nspc1在模式生物斑马鱼发育早期的表达模式。方法根据GenBank中斑马鱼Nspc1的cDNA序列设计Nspc1原位杂交探针片断,并制备地高辛标记的探针。收取单细胞期、双细胞期、胚芽期及不同时间点的体节期斑马鱼胚胎,用...
关键词:POLYCOMB NSPC1 斑马鱼 神经系统发育 
NSPc1相互作用蛋白的筛查及其与组蛋白乙酰化酶HBO1相互作用的验证被引量:1
《基础医学与临床》2008年第6期529-534,共6页龚燕华 石磊 吴旭东 强伯勤 彭小忠 袁建刚 
国家自然科学基金(30600166;30721063);"863"课题(2006AA02Z137)
目的寻找多梳家族(polycomb group)蛋白NSPc1的体内可能的相互作用蛋白。方法通过酵母双杂交实验筛选与NSPc1相互作用的蛋白。使用Pull-down实验,Co-IP实验以及细胞内荧光共定位实验进一步证实双杂交中发现的相互作用。结果分别以NSPc1...
关键词:多梳家族 神经系统多梳蛋白1 酵母双杂交 蛋白质相互作用 组蛋白乙酰化酶 
Necl1促进原代培养大鼠神经元间神经突触形成
《中国医学科学院学报》2008年第3期275-279,I0001,共6页陈涛 吴旭东 高静 郝维 阴彬 强伯勤 袁建刚 龚燕华 彭小忠 
国家自然科学基金(30571039、30430200);国家高技术研究发展计划项目(863计划)(2006AA02Z137);国家重点基础研究发展计划项目(973计划)(2005CB522507)~~
目的研究神经黏附分子Necl1在神经突触形成过程中的功能。方法采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测在体外神经分化细胞模型(SH-SY5Y,P19)中Necl1表达量的变化;Western blot方法检测原代培养的大鼠海马和皮层神经元在体外培...
关键词:Necl1 原代神经元 突触形成 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部