吴朝阳

作品数：5被引量：12H指数：2
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供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
发文主题：抗血栓舒洛地特抑菌剂注射剂药物载体更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《世界临床药物》《中国医学工程》《药学研究》《中国食品药品监管》更多>>
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境外生产化学药品注册检验工作机制创新研究
《药学研究》2025年第3期296-301,共6页李文龙 王雪蕾 谭丽媛 魏京京 吴朝阳 姚尚辰 黄海伟 孙会敏 
国家药品监督管理局化学药品质量研究与评价重点实验室项目(No.2023HYZX32);中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金项目(No.2019G1)。
目的开展药品监管科学研究,为高质量完成境外生产化学药品注册检验创新工作机制。方法按照资料审核、标准复核、标准审核3个阶段,梳理总结注册检验工作中突出的共性问题,适应新版《药品注册管理办法》工作要求,提出创新工作机制,进行实...
关键词：境外生产化学药品 注册检验 工作机制 资料审核 监管科学 
舒洛地特老药新用在治疗新型冠状病毒肺炎中的作用
《世界临床药物》2023年第8期865-870,890,共7页吴朝阳 李湛军 董武军 
舒洛地特(sulodexide)作为抗血栓药物有超过50年的临床用药历史。该文主要综述舒洛地特保护血管内皮、抗血栓和抗炎的作用机制及其临床应用,探讨舒洛地特在新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)治疗中的作用和理论依据...
关键词：舒洛地特 糖萼 血管内皮 抗炎 抗血栓 新型冠状病毒肺炎 
多糖类抗血栓药物舒洛地特与低分子肝素的多方位比较分析被引量：1
《中国药事》2023年第7期817-824,共8页吴朝阳 李湛军 董武军 
2023年中国食品药品检定研究院学科带头人培养基金(编号2023X7);北京市自然科学基金(编号7194337)。
目的:舒洛地特与低分子肝素都是多糖类抗血栓药物,多方位比较二者的异同,对监管提出建议。方法:从构效关系入手,探讨质控基本要求,对作用机理、临床应用、不良反应等多方位进行全面梳理并比较二者的抗凝、抗血栓强度及临床应用价值。结...
关键词：舒洛地特 低分子肝素 抗凝 抗血栓 质量控制 
载药脂肪乳的质量控制进展被引量：3
《中国食品药品监管》2019年第10期34-40,共7页董武军 叶军 吴朝阳 
脂肪乳作为一种药物递送载体,不仅能解决难溶性药物给药问题,还能降低药物不良反应和提高疗效。国内对载药脂肪乳质量要求不断明确和完善,但针对体现载体特性的质量指标的理解和关注还不够。本文概述了国内外载药脂肪乳产品上市情况和...
关键词：脂肪乳 药物载体 质量控制 
浅谈注射剂中抑菌剂引起的不良反应被引量：8
《中国医学工程》2012年第3期180-180,共1页吴朝阳 
抑菌剂本身存在毒性,在制剂中使用时应尽量采用最低有效浓度。特别是对于单剂量包装的注射剂,在能够无菌的前提下,应该尽量避免抑菌剂的使用。本文笔者综述注射剂中由抑菌剂引起的不良反应,为注射剂中抑菌剂的合理使用提供参考。
关键词：抑菌剂 对羟基苯甲酸甲酯 不良反应 
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