涂洪斌

作品数：20被引量：63H指数：5
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供职机构：广州医学院更多>>
发文主题：海葵触手毒素蛋白神经毒素治疗心血管疾病更多>>
发文领域：医药卫生生物学天文地球更多>>
发文期刊：《生物工程学报》《热带医学杂志》《中国生物化学与分子生物学报》《中国现代医学杂志》更多>>
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中华绒螯蟹重组金属硫蛋白的原核表达与分离纯化被引量：10
《生物医学工程学杂志》2007年第2期409-412,419,共5页曹晓敏 李冰 陈祯 涂洪斌 付欣 
广州市科技局重点项目资助(2003Z2-E0193)
金属硫蛋白(MT)由于其独特的结构和性质,而成为潜在的医用蛋白资源。本研究将重组中华绒螯蟹金属硫蛋白基因cDNA克隆入原核表达载体pET-GST,转化大肠杆菌BL21。重组蛋白以可溶和包涵体两种形式表达。根据金属硫蛋白的特性,优化了表达条...
关键词：金属硫蛋白 原核表达 重组融合蛋白 亲合层析 
SARS相关冠状病毒Spike蛋白定点诱变
《热带医学杂志》2007年第1期30-33,共4页刘利东 涂洪斌 李冰 
国家自然科学基金主任基金分题(No.30340029)。
目的分析确定SARS-CoV Spike蛋白序列中对SARS-CoV的感染能力相关性较强的位点,并进行定点诱变。方法比对不同来源株SARS-CoV的Spike蛋白的序列,计算其相应位点的突变墒值和突变几率,结合进一步的生物信息学分析,筛选出经预测可能影响Sp...
关键词：SARS-COV SPIKE蛋白 定点诱变 
γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶基因调控的初步研究被引量：1
《现代临床医学生物工程学杂志》2006年第4期328-332,共5页程璘令 李冰 涂洪斌 刘启才 冉丕鑫 
广东省自然科学基金(06301136)
目的研究抗氧化基因———大鼠γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)基因的功能区及其调控表达。方法克隆1.76 kb大鼠γ-GCS基因的重链亚单位———GCLC基因的上游调控序列,并构建含荧光素酶基因的报道载体GCLC-Luc(GCLC/pGL-3)。利用嵌顿...
关键词：慢性阻塞性肺病 Γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶 氧化应激 E-box元件 大鼠 
联合利用嵌套缺失和酚筛选法构建和鉴定目的基因的缺失突变体
《现代临床医学生物工程学杂志》2006年第3期288-290,共3页程璘令 李冰 涂洪斌 刘启才 冉丕鑫 
广东省自然科学基金(06301136)
目的介绍一种快捷、无突变的目的基因缺失体构建和鉴定方法。方法用MluI和SacI酶将GCLC/pGL3在GCLC基因与pGL3连接处切开,形成以GCLC端为3’凹端而pGL3载体端为3’凸端的线型载体。利用外切核酸酶Ⅲ从GCLC基因端(3’凹端)单向逐一切除G...
关键词：嵌套缺失法 酚筛选法 缺失突变体 
转染超抗原SEA肝癌细胞的构建及鉴定被引量：2
《现代临床医学生物工程学杂志》2005年第5期384-386,共3页邓晓芳 曾波航 胡伟民 彭燕 涂洪斌 李斌 
广东省科学技术厅基金项目(2004B31201013)
目的用基因重组的方法将葡萄球菌肠毒素A(SEA)基因转染至肝癌细胞.方法先从产SEA标准菌株中提取并扩增SEA全长基因,将SEA基因克隆及亚克隆至真核表达载体pLXSN构建pLXSN-SEA重组质粒,再将重组质粒转染至人肝癌细胞系BEL-7402细胞,用RT-...
关键词：超抗原 葡萄球菌肠毒素A 肿瘤 免疫 肝癌 
巨型辐花海葵荧光蛋白类似物基因的原核表达比较
《广州医学院学报》2005年第3期1-6,共6页涂洪斌 朱俊杰 杨文利 姜孝玉 陈慧萍 徐安龙 
广州医学院博士启动基金(025105)
目的:探讨巨型辐花海葵荧光蛋白类似物基因hmGFP的生物学特性及应用的可能性。方法:构建了hmGFP的两个原核表达载体并进行诱导表达。结果:低温下hmGFP获得了功能性表达而发光。深入比较了重组巨型辐花海葵荧光蛋白类似物基因hmGFP在两...
关键词：巨型辐花海葵 荧光蛋白类似物基因 原核表达 
截短绿色荧光蛋白突变体反式剪接修复核酶
《生物工程学报》2005年第5期748-753,共6页李冰 熊宇泉 涂洪斌 刘启才 邹东霆 周问渠 陈耀勇 
广东省科技计划项目(No.2002C31206);广州市科技计划项目(No.2001Z064013)。~~
Ⅰ型内含子核酶经过设计特定的信号引导序列(IGS),可特异性地定点剪接目的基因RNA,从而在RNA水平达到修复病变基因的目的。以四膜虫材料,克隆了其26SrRNA内含子核酶基因,体外转录证实该I型内含子核酶具有完全的自我剪接的功能。为检测...
关键词：Ⅰ型内含子核酶 剪接修复载体 绿色荧光蛋白 
人心肌肌钙蛋白I基因的人工合成及高效表达
《免疫学杂志》2005年第4期320-322,326,共4页徐霞 杨能 涂洪斌 
广东省医学科学技术研究基金资助项目(A2000265)
目的人工设计合成完整的人心肌肌钙蛋白I(hcTnI)基因,克隆并在大肠杆菌中获得高效表达。方法根据大肠杆菌遗传密码的偏爱性,人工设计合成hcTnI基因,测序正确后通过DNA重组技术将其插入温控型表达载体pBV220,转化大肠杆菌(E.coli)DH5α,...
关键词：肌钙蛋白Ⅰ 密码子偏爱性 克隆 表达 
人心肌肌钙蛋白I的原核表达及其兔抗体的制备被引量：1
《细胞与分子免疫学杂志》2005年第4期463-465,469,共4页徐霞 杨能 涂洪斌 
广东省医学科学技术研究基金资助项目(No.A2000265)
目的:构建人心肌肌钙蛋白I(hcTnI)基因的原核表达质粒,在大肠杆菌中表达后,并制备兔抗hcTnI抗体。方法:以化学方法合成hcTnI基因并插入融合表达载体pET21a(+)的多克隆位点,构建重组表达质粒pET21a(+)hcTnI。以重组质粒转化大肠杆菌BL21(...
关键词：肌钙蛋白I 原核表达 抗体 兔 
大鼠γ谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚单位基因5′端调控序列初步分析被引量：4
《中华结核和呼吸杂志》2005年第3期164-168,共5页程璘令 李冰 涂洪斌 刘启才 冉丕鑫 
国家自然科学基金资助项目(30170401);广东省自然基金资助项目(000321)
目的　分析大鼠γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)催化亚单位 (GCLC)基因 5′端调控区域和相应转录因子的特性。方法　克隆 1 760bp大鼠GCLC上游调控基因并构建含荧光素酶基因的报道载体GCLC-Luc(GCLC/pGL-3),利用外切核酸酶Ⅲ将大鼠GCLC...
关键词：大鼠 基因 Γ谷氨酰半胱氨酸合成酶 转录因子 转染 亚单位 AP-1 构建 区域 结论 
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