王升智

作品数：7被引量：37H指数：3
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供职机构：扬州大学动物科学与技术学院更多>>
发文主题：成熟精子抗原基因精子抗原精子生殖道更多>>
发文领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《生物信息学》《中国家禽》《安徽农业科学》《中国农业科学》更多>>
所获基金：江苏省自然科学基金国家科技重大专项江苏省博士后科研资助计划项目江苏省高校高新技术产业发展项目更多>>
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睡美人转座子真核表达载体的构建及在猪胎儿成纤维细胞系中的表达验证被引量：1
《农业生物技术学报》2013年第6期684-689,共6页周家庆 王升智 宋成义 高波 李奎 钱丽丽 崔文涛 牟玉莲 李碧春 
中国博士后科学基金特别资助项目(No.201104168);国家自然科学基金(No.31200920);国家转基因新品种培育重大专项(No.2011ZX08011-006)
睡美人(sleeping beauty,SB)是Tc1/mariner转座子超家族的一员,为探索睡美人转座子与不同的转座酶搭配使用及与同种转座酶不同比例搭配使用时的转座效率,本实验构建了SB真核表达重组载体PT2-SV40-EGFP,通过荧光显微镜和实时荧光定量PCR(...
关键词：睡美人(sleeping beauty SB) 真核表达载体 转基因动物 
PRLR、RBP_4基因与苏姜猪繁殖性能的相关性分析被引量：11
《生物信息学》2011年第3期210-212,216,共4页何庆玲 王宵燕 经荣斌 李碧春 王升智 周辉云 
江苏省科技厅高新技术项目(BG2006303)
采用PCR-RFLP方法对71头苏姜猪的PRLR基因、RBP4基因的多态性进行了检测,分析不同多态性间繁殖性能的差异,探讨将PRLR基因、RBP4基因作为标记辅助选择用于苏姜猪核心群选育的可行性,从DNA水平上为苏姜猪的选育提供技术性支持。结果表明:...
关键词：苏姜猪 PRLR基因 RBP4基因 繁殖性能 
精子抗原基因在猪生殖道及成熟精子中的表达特性被引量：4
《中国农业科学》2010年第21期4482-4489,共8页宋成义 高波 吴晗 王霄燕 王升智 周辉云 陈国宏 毛九德 
农业部转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08010-019B;2008ZX08006-005);江苏省自然科学基金(BK2010317)
【目的】揭示若干精子抗原基因(SPAG1、SPAG5、SPAG6、SPAG11C和SPAG11E)在梅山公母猪生殖道及成熟精子中的mRNA时空表达规律。【方法】利用RT-PCR技术分析各基因在生殖道和精子中组织表达谱,利用半定量RT-PCR分析其在初生至150d梅山公...
关键词：猪 精子抗原 生殖道 精子 时空表达 
高活性复合酶液嫩化风鹅肉效果研究被引量：1
《中国家禽》2010年第17期20-23,共4页岑宁 王升智 高波 赵铁民 史仁波 
江苏省科技支撑计划(SBE200930298)
采用木瓜蛋白酶、弹性蛋白酶、CaCl23种成分组成的复合酶液对鹅肉进行嫩化处理,测定处理前后鹅肉的肌肉剪切力、可溶性蛋白含量及肌原纤维小片化指数。正交试验结果表明,木瓜蛋白酶、弹性蛋白酶、CaCl2和嫩化时间,对鹅肉均有嫩化作用,...
关键词：风鹅 高活性复合酶 嫩化 
重组大肠杆菌DH5α生长曲线的测定被引量：14
《黑龙江畜牧兽医》2010年第11期96-98,共3页王升智 高波 周智慧 周辉云 吴晗 岑宁 
江苏省博士后科研资助项目(2009);扬州大学科技创新培育基金项目(2009CXJ032)
为了探讨重组大肠杆菌适宜的培养时间,试验将携带质粒的重组大肠杆菌DH5α单菌落液体培养至OD600值为0.6左右,按一定比例接种于LB液体培养基中进行培养,分别在0,1.5,3,4,6,8,10,12,14,16,18,20小时时取菌液,用分光光度计测定OD600值,以...
关键词：重组大肠杆菌DH5α OD600值 生长曲线 质粒DNA 
不同保存方法对重组大肠杆菌菌株活性的影响被引量：4
《安徽农业科学》2010年第1期8-9,15,共3页周智慧 高波 王升智 岑宁 
江苏省自然科学基金项目(BK2007555);扬州大学自然科学创新培育基金项目(2008CXJ032)
[目的]探讨不同重组大肠杆菌菌株保存的方法,找出其保存的最适条件。[方法]以携带质粒pcDNA3的大肠杆菌DH5α为研究对象,分析了4℃冷藏和-70℃冷冻保存对菌株活性的影响。[结果]4℃条件下,高稀释度的菌液中活细胞数随着时间的延长而逐...
关键词：重组大肠杆菌 保存方法 活细胞 
猪垂体特异性转录因子1基因cDNA的克隆及序列分析被引量：2
《中国畜牧兽医》2009年第5期92-94,共3页孙丽亚 宋成义 高波 赵芹 王宵燕 周智慧 王升智 周辉云 李碧春 
江苏省自然科学基金(用小基因模型研究家猪POU1F1基因突变对mRNA可变剪接的影响;BK2006068)
本试验根据公开发表的猪POU1F1基因序列设计1对引物,提取猪垂体总RNA,通过RT-PCR方法扩增出POU1F1基因cDNA全序列,扩增产物用琼脂糖凝胶检测为预期的876 bp特异性条带。将扩增产物克隆入PTZ57R/T载体进行序列测定。经DNAStar软件分析序...
关键词：POU1F1 CDNA 克隆 序列分析 
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