甘勇军

作品数：13被引量：26H指数：4
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供职机构：重庆医科大学更多>>
发文主题：代谢综合症罗格列酮赋形剂二甲双胍纯化更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程机械工程更多>>
发文期刊：《华西药学杂志》《科技导报》《中国医院药学杂志》《重庆医科大学学报》更多>>
所获基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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瑞戈非尼的合成工艺优化被引量：2
《中国医药工业杂志》2020年第2期196-199,共4页甘勇军 王以武 张量 徐启贵 
重庆医科大学实验教学管理中心“MTS”项目(LTMC201906)给予资助.
本研究对抗肿瘤药瑞戈非尼(1)的合成工艺进行优化。4-氯吡啶-2-甲酸甲酯(3)与甲胺反应得4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺(4)。以四丁基溴化铵为催化剂,4与4-氨基-3-氟苯酚(5)在二(口恶)烷中反应得4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺(6...
关键词：瑞戈非尼 抗肿瘤药 合成 工艺优化 
对甲苯磺酸索拉非尼的合成工艺改进被引量：4
《中国药房》2015年第34期4795-4797,共3页赵泉 罗兰 杨逸 甘勇军 王以武 
目的:改进对甲苯磺酸索拉非尼(Ⅰ)的合成工艺。方法:以2-吡啶甲酸为原料,经卤化、酰胺化得N-甲基-4-氯吡啶-2-甲酰胺(Ⅳ);4-氯-3-(三氟甲基)苯胺(Ⅴ)在引发剂三乙胺作用下活化后直接与对氨基苯酚反应得N-[4-氯-3-(三氟甲基)-苯基]-N′-...
关键词：甲苯磺酸索拉非尼 合成 改进 核磁共振 
罗格列酮二甲双胍加合物的合成及表征
《光谱实验室》2013年第3期1053-1058,共6页甘勇军 彭俊 方大树 胡湘南 
重庆市自然科学基金[编号:CSTC;2006BB5286]
报道了罗格列酮二甲双胍加合物(Rosiglitazone metformin adduct)的合成,红外和晶体结构,罗格列酮二甲双胍加合物属于单斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数:a=0.6967(2)nm,b=1.1282(3)nm,c=1.7208(5)nm。α=72.374(6)°,β=81.835(6)°,γ=74....
关键词：罗格列酮二甲双胍加合物 晶体结构 氢键 红外 
紫杉烷二萜类化合物10-DABⅢ的分离纯化
《中国药房》2012年第41期3879-3881,共3页方大树 王以武 高宏伟 陈大海 甘勇军 
目的:建立分离纯化紫杉烷二萜类化合物10-脱乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-DABⅢ)的方法。方法:采用柱层析和重结晶的方法精制10-DABⅢ。以杂质含量为指标确定层析液比例;以纯度和收率为指标筛选第1次重结晶时三氯甲烷的用量,第2次重结晶时丙酮、...
关键词：10-脱乙酰基巴卡亭Ⅲ 分离 纯化 柱层析法 重结晶 
化学法除去6-碘代地奥司明的研究被引量：1
《华西药学杂志》2012年第6期620-622,共3页甘勇军 彭俊 方大树 徐霞 胡湘南 
目的研究采用化学方法除去地奥司明反应产物中含有的6-碘代地奥司明。方法采用正交试验设计,以6-碘代地奥司明的含量、地奥司明的纯度和收率作为考察指标,对反应液中的氢氧化钠浓度、反应温度、反应时间进行选择。结果采用30%氢氧化钠...
关键词：橙皮苷 地奥司明 6-碘代地奥司明 正交试验 
复合溶剂选择性纯化紫杉醇的工艺研究
《中国药房》2011年第23期2145-2147,共3页甘勇军 廖家荣 严明志 张倩 高宏伟 胡湘南 
目的:研究复合溶剂选择性纯化紫杉醇的方法和工艺条件。方法:采用不同种类的溶剂在不同条件下对紫杉醇进行精制,以高效液相色谱法测定的紫杉醇粗品含量和主要杂质峰峰面积为指标,考察最佳的溶剂种类和工艺参数。结果:最佳工艺为纯化强...
关键词：紫杉醇 复合溶剂 纯化 
罗格列酮氧钒配合物的合成及表征被引量：4
《中国药房》2011年第45期4253-4255,共3页廖家荣 甘勇军 严明志 张倩 胡湘南 
目的:合成罗格列酮氧钒配合物并进行表征。方法:取罗格列酮与五水硫酸氧钒(VOSO4·5H2O)在适当的条件下(溶剂为乙醇,反应pH值为6)合成罗格列酮氧钒配合物,运用核磁共振氢谱和红外光谱等分析方法对配合物的结构进行了初步确证。结果与结...
关键词：罗格列酮 氧钒 配合物 合成 表征 
咪唑安定微乳滴鼻液的制备及质量控制被引量：2
《第三军医大学学报》2011年第1期82-85,共4页田睿 甘勇军 徐颖 
重庆市卫生局项目(072161)~~
目的研究水包油(O/W)型咪唑安定微乳滴鼻液的制备工艺和质量检测方法。方法考察咪唑安定在不同油、表面活性剂、助表面活性剂中的平衡溶解度,选择平衡溶解度较大的试剂通过滴定法制备伪三元相图,根据相图优选处方,采用HPLC法测定咪唑安...
关键词：咪唑安定 微乳 伪三元相图 高效液相色谱 
莫达非尼的合成被引量：1
《中国医药工业杂志》2010年第11期801-802,809,共3页全继平 甘勇军 周辉 田睿 李勤耕 
二苯甲醇和巯基乙酸缩合得2-(二苯甲硫基)乙酸,经双氧水氧化、氯化亚砜氯代后再经氨解得到中枢兴奋药莫达非尼,总收率约74%。
关键词：莫达非尼 发作性睡眠 中枢兴奋药 合成 
多西他赛合成工艺被引量：3
《科技导报》2010年第13期82-86,共5页徐少杰 袁建勇 周辉 甘勇军 李勤耕 
国家自然科学基金项目(20902114)
采用新型合成工艺,以求在高收率的基础上制备高纯度的多西他赛。以10-DABIII为起始原料,经氯甲酸苄酯类化合物酯化反应,制得C-7,C-10-苄氧羰基类保护的10-DABIII,然后与(3R,4S)-1-叔丁氧羰基-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮反应,形成2'-(1-乙氧...
关键词：多西他赛 抗癌药 合成 
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