白悦辰

作品数：8被引量：64H指数：5
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供职机构：四川农业大学生命科学与理学院更多>>
发文主题：基因克隆金荞麦苦荞MYB转录因子花青素更多>>
发文领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>
发文期刊：《食品科学》《中草药》《农业生物技术学报》《四川农业大学学报》更多>>
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金荞麦花青素合酶基因的克隆及其表达与花青素量的相关性研究被引量：16
《中草药》2014年第7期985-989,共5页卜星星 雒晓鹏 白悦辰 李成磊 陈惠 吴琦 
四川农业大学"211工程"双支计划(00770106)
目的获取金荞麦花青素合成途径关键酶花青素合成酶(anthocyanins synthase,ANS)基因的全长序列,并进行序列分析;对花期金荞麦ANS基因在各组织中表达水平与花青素量的相关性进行分析。方法利用同源克隆技术获得ANS基因cDNA序列;采用半定...
关键词：金荞麦 花青素合酶 基因克隆 CDNA序列 花青素 
金荞麦黄酮醇合酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量：9
《中草药》2013年第14期1974-1978,共5页蒋洁 白悦辰 李成磊 陈惠 吴琦 
目的克隆金荞麦黄酮醇合酶(FdFLS)基因的编码序列,并对该基因进行序列分析、原核表达及其活性研究。方法采用同源克隆技术获得FdFLS基因cDNA序列,并对其进行生物信息学分析;构建FdFLS原核表达载体pET-30b(+)-FdFLS,在大肠杆菌BL21(DE3)...
关键词：金荞麦 黄酮醇合酶 基因克隆 原核表达 序列分析 
金荞麦查尔酮异构酶的基因克隆及其花期表达与黄酮量分析被引量：11
《中草药》2013年第11期1481-1485,共5页雒晓鹏 白悦辰 高飞 李成磊 陈惠 吴琦 
目的获取金荞麦总黄酮合成途径的关键酶查尔酮异构酶(chalcone isomerase,CHI)基因的全长序列,并进行序列分析;对花期金荞麦CHI基因在各组织中的表达与总黄酮量进行分析。方法利用同源克隆技术获得金荞麦查尔酮异构酶基因(FdCHI)的cDNA...
关键词：金荞麦 查尔酮异构酶 基因克隆 表达水平 总黄酮 
苦荞类异黄酮还原酶基因(FtIRL)的克隆及序列分析被引量：3
《食品科学》2012年第11期210-214,共5页赵海霞 李成磊 白悦辰 陈惠 吴琦 
利用RT-PCR技术,从苦荞(Fagopyrum tatarium)中克隆得到类异黄酮还原酶基因(IRL)的开放阅读框序列(ORF),命名为FtIRL。序列分析表明:FtIRL含一个长942bp的ORF,编码313个氨基酸,其氨基酸序列与金荞异黄酮还原酶FcIFR(GenBank登录号ABV020...
关键词：苦荞 类异黄酮还原酶 基因克隆 序列分析 
苦荞芽期黄酮合成关键酶和MYB转录因子基因的表达分析被引量：19
《农业生物技术学报》2012年第2期121-128,共8页赵海霞 吴小峰 白悦辰 李成磊 陈惠 邵继荣 吴琦 
四川省科技厅科技攻关项目(No.2006Z08-012)
苦荞(Fagopyrum tataricum)作为一种药食两用植物,富含以芦丁为主的黄酮类化合物。苦荞芽期芦丁含量较高,其分子机制尚不清楚。本研究选用西荞2号,采用AlCl3法测定了苦荞芽期6～10d胚轴和子叶中的总黄酮,采用半定量RT-PCR分析其黄酮合...
关键词：苦荞 芽期 总黄酮 关键酶基因 MYB转录因子基因 半定量RT-PCR 
金荞麦苯丙氨酸解氨酶基因FdPAL的克隆及原核表达被引量：8
《中国中药杂志》2011年第23期3238-3243,共6页李成磊 冯争艳 白悦辰 陈惠 赵海霞 吴琦 
四川省科技厅科技攻关项目(2006Z08-012)
目的:克隆金荞麦苯丙氨酸解氨酶(FdPAL)基因DNA和全长cDNA序列,对该基因进行序列分析,原核表达及其活性相关研究。方法:采用同源克隆和RT-PCR技术扩增苯丙氨酸解氨酶基因的DNA序列和全长cDNA序列并对其进行生物信息学分析;构建PAL原核...
关键词：金荞麦 苯丙氨酸解氨酶(PAL) 基因克隆 表达 
5份金荞麦核糖体基因内转录间隔区(ITS)序列分析被引量：2
《四川农业大学学报》2011年第3期299-303,共5页赵海霞 白悦辰 陈惠 吴琦 
以5份金荞麦为材料,对其核糖体基因内转录间隔区(ITS)序列进行PCR扩增,均获得长约700 bp左右的特异性产物。测序结果表明,金荞麦样品中ITS序列在638～797 bp之间。经软件Clustal X2.0和MEGA 4.0分析结果表明,当空位作为缺失处理时,ITS...
关键词：金荞麦 ITS PCR 序列分析 
苦荞转录因子基因FtMYB1的克隆及序列分析被引量：3
《四川农业大学学报》2011年第1期16-21,共6页白悦辰 陶亮 蒙华 李成磊 陈惠 吴琦 
四川农业大学"双支计划"
采用RACE-PCR技术,从苦荞花蕾克隆得到一个MYB基因(FtMYB1)。结果表明,FtMYB1基因DNA序列全长863bp(GenBank,JF313344),含两个内含子,内含子1长度为78bp(134～211bp),内含子2长度为74bp(342～415bp);cDNA序列全长711bp(GenBank,JF31334...
关键词：苦荞 MYB转录因子 基因克隆 序列分析 
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