肖勋

作品数：5被引量：1H指数：1
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供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
发文主题：光学活性氟甲胺吡啶基蒎烷更多>>
发文领域：理学医药卫生更多>>
发文期刊：《化学学报》《有机化学》《合成化学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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1-苯氧基(或对甲氧基苯氧基)-1-氟乙烯的合成
《合成化学》2015年第1期85-87,共3页徐邹峰 肖勋 
氟溴乙酸乙酯分别与苯酚或对甲氧基苯酚经取代反应得1-(苯氧基)-1-氟乙酸乙酯(3a)或1-(对甲氧基苯氧基)-1-氟乙酸乙酯(3b);3经Na2BH4还原后,将其羟基转化成溴原子,然后通过消除反应合成了两个新化合物——1-苯氧基-1-氟乙烯和对甲氧基...
关键词：氟溴乙酸乙酯 氟烯烃 合成 
(Z)-N-(2-氟乙烯基)-邻苯二甲酰亚胺的合成
《合成化学》2013年第6期683-685,共3页葛贵溪 徐邹峰 肖勋 
用两种方法合成了新化合物——(Z)-N-(2-氟乙烯基)-邻苯二甲酰亚胺(3),其结构经1H NMR表征。3的合成为西他沙星的关键中间体(1R,2S)-氟代环丙胺的合成提供新的思路。
关键词：氟胺烯烃 西蒙斯-史密斯反应 合成 
光学活性α-取代(2-吡啶基)甲胺的对映选择性合成被引量：1
《化学学报》1992年第8期817-821,共5页宓爱巧 肖勋 吴兰均 蒋耀忠 
国家自然科学基金资助的课题
以2-羟基蒎烷-3酮(2)为手性助剂,与2-氨甲基吡啶(3)缩合得到中间体酮亚胺4,经去质子化、不对称烷基化、转胺反应得到光学活性α-取代(2-吡啶基)甲胺(1),对映体过量值为89—98%.并提出了过渡态模型,对对映选择性合成反应作了较为合理的解释.
关键词：α-取供 吡啶基 甲胺 立体控制合成 
新型手性模板——蒎烷酮亚胺内酯的合成
《有机化学》1991年第1期26-28,共3页肖勋 宓爱巧 陈元伟 周昌友 蒋耀忠 
国家自然科学基金资助课题
立体选择合成是当今有机合成中一个较新的,极其活跃的研究领域。而利用手性模板进行不对称诱导反应,则是立体选择合成的一种重要方法。近年来,国外报道了许多利用手性模板获得高光学纯度的氨基酸的事例。1981年,Schoellkopf 等用环烯状...
关键词：手性模板 蒎烷酮亚胺酯 羟基蒎酮 
利用手性N—苄基—2—羟基蒎烷—3—酮亚胺合成光学活性α—取代苄胺被引量：1
《化学学报》1990年第11期1131-1135,共5页陈元伟 宓爱巧 肖勋 蒋耀忠 
国家自然科学基金
本文以2-羟基蒎烷-3-酮(2)为手性助剂,与苄胺缩合得到的酮亚胺为中间体,经去质子化、不对称烷基化、转胺反应得到光学活性α-取代苄胺(5),光学纯度为93.9—99.9％;同时2可以肟的形式回收。
关键词：取代苄胺 手性胺 合成 蒎烷酮亚胺 
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