丁晓东

作品数：24被引量：216H指数：7
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供职机构：东北农业大学更多>>
发文主题：碱胁迫野生大豆编码基因蛋白植物抗逆性更多>>
发文领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
发文期刊：《西北植物学报》《草业学报》《中国果树》《作物学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金黑龙江省高校科技创新团队建设计划项目黑龙江省自然科学基金更多>>
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野生大豆GsSnRK1.1蛋白激酶在淹水胁迫下功能分析被引量：1
《东北农业大学学报》2021年第11期1-8,共8页丁晓东 张晴 于海燕 刘圆明 李明龙 肖佳雷 
国家自然科学基金项目(31670272);黑龙江省自然科学基金项目(C2017014);东北农业大学高级人才引进启动基金项目。
为明确GsSnRK1.1蛋白激酶在植物淹水胁迫中的作用与功能,在野生型拟南芥(Col-0)中过量表达GsSnRK1.1和突变基因GsSnRK1.1(T176A)、GsSnRK1.1(T176E)、GsSnRK1.1(K49M)。当转基因拟南芥植物生长至四叶期时,对其淹水胁迫处理后,测定各种...
关键词：GsSnRK1.1 野生大豆 淹水胁迫 表达分析 功能验证 
野生大豆GsPP2CA和GsPKA对GsSnRK1.1蛋白活性的调控
《西北植物学报》2020年第8期1277-1286,共10页刘圆明 尤宏光 卢浩然 丁晓东 
国家自然科学基金(31670272);黑龙江省自然基金(C2017014);东北农业大学高级人才引进启动基金。
为了明确GsSnRK1.1蛋白激酶在野生大豆生长发育中的具体调控机制,该研究利用酵母二元杂交技术发现了蛋白激酶GsSnRK1.1的互作蛋白GsPP2CA和GsPKA,利用原核表达系统对GsSnRK1.1、GsPP2CA和GsPKA进行了表达和纯化用于Pull-down和体外磷酸...
关键词：GsSnRK1.1 蛋白激酶 蛋白磷酸酶 磷酸化 酵母 
碱胁迫应答基因GsSnRK1.1与上游调控因子GsGRIK1互作功能分析被引量：5
《东北农业大学学报》2018年第6期1-11,共11页朱延明 杜建英 陈超 于洋 孙晓丽 丁晓东 殷奎德 王子君 朱娉慧 
国家自然科学基金项目(31771692);黑龙江省高等学校科技创新团队建设计划项目(2011TD055)
研究针对野生大豆蛋白激酶GsGRIK1与GsSnRK1.1相互作用是否参与植物响应碱胁迫,采用生物信息学、分子生物学以及基因工程等技术手段开展系统研究。首先作碱胁迫应答基因GsSnRK1.1和GsGRIK1全长基因克隆功能验证,证明其有显著耐碱功能;...
关键词：野生大豆 碱胁迫 GsSnRK1.1 GsGRIK1 蛋白互作 
利用CRISPR/Cas9双基因敲除系统初步解析大豆GmSnRK1.1和GmSnRK1.2对ABA及碱胁迫的响应被引量：8
《遗传》2018年第6期496-507,共12页李慧卿 陈超 陈冉冉 宋雪薇 李佶娜 朱延明 丁晓东 
国家自然科学基釐项目(编号:31670272);黑龙江省自然科学基釐项目(编号:C2017014);东北农业大学人才项目资助~~
蔗糖非发酵相关激酶(sucrose non-fermenting related protein kinases,Sn RKs)是广泛存在于植物中的一类Ser/Thr蛋白激酶,在植物的生长、发育、代谢和抗逆等方面具有重要调节作用。大豆(Glycine max L.)基因组中含有4个Sn RK1同源基因...
关键词：大豆 CRISPR/Cas9 GmSnRK1.1 GmSnRK1.2 ABA信号 碱胁迫 
碱胁迫相关基因GsWRKY15的克隆及其转基因苜蓿的耐碱性分析被引量：11
《作物学报》2017年第9期1319-1327,共9页朱娉慧 陈冉冉 于洋 宋雪薇 李慧卿 杜建英 李强 丁晓东 朱延明 
国家自然科学基金项目(31171578);黑龙江省高校科技创新团队建设计划项目(2011TD005);东北农业大学学科团队建设项目(团队1)资助~~
WRKY蛋白属于锌指型转录调控因子,能够参与植物多种逆境响应。本研究利用前期野生大豆盐碱胁迫RNA-seq测序数据,从构建的碱胁迫基因调控网络中筛选并克隆到GsWRKY15基因。分析GsWRKY15在碱胁迫下野生大豆根中的表达模式,发现该基因受碱...
关键词：野生大豆 GsWRKY15 肇东苜蓿 农杆菌 耐碱性 
碱胁迫应答基因GsARHP的克隆及转基因紫花苜蓿的耐碱性分析被引量：5
《草业学报》2017年第9期92-103,共12页陈冉冉 朱娉慧 贾博为 宋雪薇 王子君 李佶娜 李强 丁晓东 朱延明 
国家自然科学基金项目(31171578);黑龙江省高校科技创新团队建设计划项目(2011TD005);东北农业大学学科团队建设项目-团队1资助
本研究基于实验室前期野生大豆碱胁迫转录组数据,筛选出一个碱胁迫下上调表达的假定蛋白基因,暂命名为GsARHP(alkali stress related hypothetical protein gene)。首先利用Real-time PCR方法验证了GsARHP基因受碱胁迫诱导表达。生物信...
关键词：野生大豆 GsARHP基因 碱胁迫 紫花苜蓿 遗传转化 
里氏木霉β-葡萄糖苷酶基因的克隆及序列分析被引量：3
《东北农业大学学报》2004年第2期199-204,共6页张彬彬 李杰 柏锡 丁晓东 朱延明 
文章以里氏木霉 (Trichoderma reesei)的基因组 DNA为模板 ,根据 Gen Bank上检索的 β-葡萄糖苷酶基因DNA序列 ,设计特异性引物 ,用高保真酶 probest polymerase进行 PCR扩增 ,获得了 2 .5 0 kb的 DNA片段。将其克隆在 p U C18的 Sma I...
关键词：里氏木霉 β—葡萄糖苷酶 基因克隆 序列分析 纤维素 纤维素酶 
大豆幼胚子叶胚性悬浮细胞系的建立与次生胚诱导被引量：5
《大豆科学》2002年第2期123-126,共4页李海燕 朱延明 冯莹莹 周长梅 刘北东 丁晓东 张淑珍 
国家科技部转基因植物研究与产业化开发项目
本研究选用黑龙江省 5个大豆品种的幼胚子叶 ,建立了胚性悬浮培养体系 ,并由悬浮体系增殖产生次生胚。系统探讨了培养基组成和浓度对体细胞胚诱导和悬浮培养物生长的影响 ,以及悬浮体系继代时间与胚成熟率和再生率的关系。结果表明 ,高...
关键词：诱导 大豆 幼胚子叶 胚性悬浮培养体系 次生胚 
从顽拗植物荔枝中提取基因组DNA技术的研究被引量：76
《应用与环境生物学报》2000年第2期142-145,共4页丁晓东 吕柳新 
国家自然科学基金!(C39870 546);福建省自然科学基金!(C9810018)项目
针对荔枝体内含有大量影响DNA提取质量的多酚等次生代谢物质的特点 ,在常规SDS和CTAB提取方法的基础上做了技术改进 ,即在核裂解之前先破碎细胞 ,将存在于细胞质中的次生物质除去后再裂解细胞核 ,同时加入活性炭以吸附杂质 ,反复清洗几...
关键词：荔枝 DNA提取 改进方法 顽拗植物 
利用RAPD标记研究荔枝品种的亲缘关系被引量：46
《热带亚热带植物学报》2000年第1期49-54,共6页丁晓东 吕柳新 陈晓静 关雄 
国家自然科学基金;福建省自然科学基金
采用改进的ＣＴＡＢ方法提取３４个荔枝品种的基因组ＤＮＡ为模板，从５０个１０碱基的随机引物中获得了３７个多态性ＲＡＰＤ标记，聚类分析结果表明这３４个荔枝品种可以分成４组，第一组有“状元红”、“元红”、“桂林”、“宋家香...
关键词：荔枝 RAPD 聚类分析 品种 亲缘关系 
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