周璐

作品数：9被引量：37H指数：3
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供职机构：深圳市妇幼保健院更多>>
发文主题：铅中毒非整倍性染色体畸变易感性儿童铅中毒更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国妇幼保健》《中国优生与遗传杂志》《山东医药》《广东医学》更多>>
所获基金：深圳市科技计划项目国家卫生部科学研究基金更多>>
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7036例自然流产患者绒毛染色体异常的MLPA分析被引量：15
《中华检验医学杂志》2017年第8期598-601,共4页代小英 周璐 谢建生 
目的 应用多重连接依赖式探针扩增（MLPA）技术分析胚胎停育及自然流产患者绒毛组织中常见的染色体非整倍体异常,为复发性自然流产、胚胎停育提供遗传病的病因资料.方法采用临床回顾性研究,对2013年11月至2016年10月在深圳市妇幼保健院...
关键词：流产 自然 绒毛膜绒毛 染色体畸变 非整倍性 多重聚合酶链式反应 
胎盘儿茶酚-O-甲基转移酶单核苷酸多态性与子痫前期遗传易感性的关系研究
《中国当代医药》2013年第22期10-12,共3页周璐 赖宝玲 何云 王晨虹 
目的探讨胎盘中儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)单核苷酸多态性与子痫前期遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对138例子痫前期患者胎盘组织(子痫前期组)和126例正常晚期妊娠妇女胎盘组织(对照组)的...
关键词：子痫前期 儿茶酚-O-甲基转移酶 单核苷酸多态 胎盘 遗传易感性 
维生素D受体基因rs1544410多态性与儿童铅中毒易感性的相关分析
《中国优生与遗传杂志》2013年第5期33-34,44,共3页王瑞英 周璐 王宏 雷雨 王虹 龙峰 
深圳市科技计划项目
目的通过维生素D受体(VDR)基因rs1544410位点单核苷酸多态性与儿童血铅水平的相关分析研究,探讨个体遗传因素在儿童血铅增高中的意义。方法 2010年9月-10月从四所幼儿园随机选取的489例3-6岁儿童中筛选出血铅≥60μɡ/L 64例,2010年10月...
关键词：维生素D受体 基因多态性 儿童 铅中毒易感性 
深圳市不同区域学龄前儿童血铅水平及其影响因素分析被引量：2
《山东医药》2012年第45期71-73,共3页王瑞英 王宏 周璐 王虹 雷雨 龙峰 
深圳市科技计划项目(201003114)
目的了解深圳市不同区域学龄前儿童的血铅水平及其影响因素,分析其血铅水平与调查因素和营养状况的相关性。方法随机整群抽取深圳市区内、外4所幼儿园的489例学龄前儿童,测量其身高、体质量,检测其血常规及血铅,并进行相关因素问卷调查...
关键词：学龄前儿童 血铅 铅中毒 营养状况 
维生素D受体基因(VDR)多态性与儿童铅中毒易感性的研究被引量：3
《中国妇幼保健》2012年第21期3312-3314,共3页王瑞英 王宏 周璐 雷雨 王虹 龙峰 
2010年深圳市科技计划项目〔201003114〕
目的:观察维生素D受体(VDR)基因rs731236、rs1544410及rs7975232在深圳市儿童血铅≥60μg/L样本组和低铅对照组之间的分布,揭示VDR基因多态性与儿童铅中毒易感的相关性。方法:在6个月～6岁儿童中筛选出75例样本组(血铅≥60μg/L均值(X=8...
关键词：维生素D受体 基因多态性 儿童 铅中毒易感性 
可溶性血管内皮生长因子受体-1与子痫前期相关因素分析被引量：2
《广东医学》2011年第15期1982-1984,共3页何云 王晨虹 钟梅 石泽真 宋彩珍 周璐 苏海燕 
广东省深圳市科技计划项目(编号:201003106)
目的研究可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)及临床生化指标在正常妊娠和子痫前期(轻、重度)组母体外周血中表达差异。方法选取子痫前期轻度孕妇16例、子痫前期重度孕妇24例及18例与之年龄和孕周相匹配的血压正常单胎孕妇(对照组),用...
关键词：可溶性血管内皮生长因子受体-1 子痫前期 酶联免疫吸附测定 
荧光原位杂交与核型分析技术产前诊断非整倍体的对比研究被引量：7
《现代妇产科进展》2009年第3期201-204,共4页王晨虹 周璐 李胜利 袁晖 
国家卫生部科研基金课题(No:WKJ2007-3-001)
目的：在羊水未培养细胞样本中建立并优化荧光原位杂交技术,应用国产探针检测,探讨其诊断未培养羊水细胞非整倍体的临床应用价值。方法：对100例孕12～27周未培养羊水细胞进行FISH快速产前诊断,对5条染色体（X、Y、13、21和18号）进行...
关键词：产前诊断 荧光原位杂交 非整倍性 羊水未培养细胞 
DMD基因内微卫星标记对女性携带者的诊断意义被引量：2
《中国优生与遗传杂志》2008年第4期15-17,共3页罗福薇 陈卫东 耿茜 周璐 欧阳淑媛 
目的对1临床诊断为Duchenne肌营养不良家系中两名女性个体进行连锁分析,以确定她们是否为Duchenne肌营养不良致病基因携带者。方法抽取家系成员外周血并提取基因组DNA,选取3个DMD基因内微卫星标记作引物进行PCR扩增,扩增产物经ABI PRISM...
关键词：DUCHENNE肌营养不良 微卫星标记 携带者 诊断 
9号染色体异染色质区的变异分析被引量：6
《中国优生与遗传杂志》2007年第3期39-40,共2页罗福薇 陈卫东 欧阳淑媛 耿茜 周璐 陈武斌 
目的分析疑有染色体异常个体的9号染色体异染色质区的变异。方法采集疑有染色体异常的3075名个体静脉血,其中男性1653例,女性1422例,以1515名正常人作对照,培养其淋巴细胞进行染色体核型分析。结果疑有染色体异常个体的9号染色体异染色...
关键词：9号染色体 异染色质 染色体畸变 染色体病 
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