杜汝励

作品数：8被引量：9H指数：2
导出分析报告
供职机构：暨南大学生命科学技术学院化学系更多>>
发文主题：相转移催化光致催化合成阳离子交换树脂阳离子交换更多>>
发文领域：化学工程理学更多>>
发文期刊：《中国医药工业杂志》《暨南大学学报（自然科学与医学版）》更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-8
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
没食子酸丙酯的阳离子交换树脂催化合成被引量：3
《中国医药工业杂志》1998年第9期422-422,共1页李毅群 杜汝励 
没食子酸丙酯的阳离子交换树脂催化合成ＣＡＴＩＯＮＥＸＣＨＡＮＧＥＲＥＳＩＮＣＡＴＡＬＹＺＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＰＲＯＰＹＬＧＡＬＬＡＴＥ李毅群＊杜汝励（暨南大学化学系，广州５１０６３２）ＬＩＹｉ－Ｑｕｎ＊，ＤＵＲ...
关键词：没食子酸丙酯 阳离子交换树脂 合成 催化合成 
苯基三甲基硫酸甲酯铵催化高锰酸钾的氧化反应被引量：1
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》1997年第5期74-77,共4页李毅群 陈翠娟 周艳晖 杜汝励 
苯基三甲基硫酸甲酯铵催化高锰酸钾的氧化反应李毅群１）陈翠娟周艳晖杜汝励（暨南大学化学系）关键词：苯基三甲基硫酸甲酯铵；催化反应；高锰酸钾中图分类号：Ｏ６２４；Ｏ６２５收稿日期：１９９７－０６－０５１）李毅群，男，１９...
关键词：苯基 三甲基 硫酸甲酯铵 高锰酸钾 氧化反应 
芳香卤代物光致亲核取代反应的MO控制因素
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》1995年第3期61-66,共6页杜汝励 尹鹤群 
省自然科学基金资助项目
用光致亲核取代反应选择并合成了若干有代表性的底物芳香化合物，并计算参加反应的各底物的ＨＯＭＯ与ＬＵＭＯ轨道能级，阐述了光照条件下电子转移的制约因素。实验结果表明，在光诱导下烯醇负离子向卤代芳烃的电子转移过程是整个Ｓ＿...
关键词：亲核取代反应 电子转移 卤代芳烃 轨道能级 
固-液相转移催化C-烷基化反应——2-戊基-环戊酮-2-甲酸乙酯的合成
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》1993年第3期45-49,共5页杜汝励 阮秀兰 
2—戊基—环戊酮—2—甲酸乙酯是有机精细化工合成的重要中间体,以环戊酮—2—甲酸乙酯为原料,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,固体碳酸钾为碱,在固—液相转移催化条件下与正溴戊烷进行C—烷基化反应制得。其反应最佳条件为:COOEt:n-...
关键词：C-烷基化 甲酸乙酯 相转移催化 
固—液相转移催化N-烷基化反应——Azone的合成被引量：2
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》1992年第1期47-50,共4页杜汝励 李文青 
Azone(1—十二烷基氯杂环庚烷—2—酮)是一种新型高效透皮吸收促进剂。采用固—液相转移催化法,由己内酰胺与氯代十二烷,在相转移催化荆聚乙二醇和固体氢氧化钾存在下,于112℃回流8小时制得。相转移催化剂以PEG 400为好,PEG/KOH为0.88(...
关键词：月桂氮草酮 相转移催化 N-烷基化 
电镀光亮添加剂烯丙基磺酸钠合成研究被引量：1
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》1991年第3期43-45,49,共4页杜汝励 谢赤军 
采用环氧氟丙烷为原料与无水醋酸钠,碘化钠和锌粉,在以冰醋酸——无水乙醇1:1.7～1.8(Ⅴ％)为溶剂,低于室温的情况下反应,制得烯丙基氯(Ⅰ),产率为83.5％～84.8％。在常压下,将(Ⅰ)与亚硫酸钠的饱和溶液于44～45℃反应,制得烯丙基磺酸钠...
关键词：电镀 添加剂 烯丙基磺酸钠 光亮剂 
光致反应合成萘普生被引量：1
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》1991年第3期46-49,共4页杜汝励 黄文伟 
省自然科学基金
萘普生(Naproxen简称NPX)是一种高效非甾体抗炎解热镇痛新药。采用光致S_(RNI)反应,由β—萘酚为起始原料,经3步合成dl-NPX。第2步光致反应中,选择了最佳条件:反应物(?)CN:K:BMN(mol)=1.13:1:0.1。以乙二胺为溶剂,在N_2保护下,室温搅拌...
关键词：萘普生 合成 光致反应 解热镇痛药 
固—液相转移催化羧甲基化反应——IAA 的合成被引量：1
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》1990年第1期52-55,共4页蔡玉珍 杜汝励 
IAA 是一种高效的植物生长调节剂。采用固—液相转移催化法,由吲哚与氯乙酰聚乙醇酸(CPGA),在相转移催化剂聚乙二醇和固体 KOH 的存在下,于240℃回流5小时,常压下反应制得。相转移催化剂以 PEG 1500为好,PEG/KOH(wt.%)为20,吲哚:(?)CH双...
关键词：植物 生长调节剂 羧甲基化 合成 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部