胥佩菱

作品数：14被引量：43H指数：3
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供职机构：华西医科大学药学院更多>>
发文主题：抗癌药米托蒽醌抗癌盐酸米托蒽醌抗癌活性更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学更多>>
发文期刊：《中国肿瘤》《药学学报》《天然产物研究与开发》《华西药学杂志》更多>>
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苯甲酸苯酯的相转移催化合成条件优化被引量：3
《华西药学杂志》1996年第4期230-231,共2页郑时龙 李麟 胥佩菱 季涛 伊正革 
华西医科大学药学院科研基金
在相转移催化下，由苯甲酰氯和苯酚反应制得苯甲酸苯酯，同时采用正交设计方法，对反应时间、溶剂和催化剂进行优化选择。最后确定在水－石油醚两相中，以ＰＥＧ－８００为相转移催化剂，反应２ｈ，使产率达到９５．０％，且操作简便。
关键词：药物 苯甲酸苯酯 相转移催化 条件优化 
抗癌新药米托蒽醌的研究
《医学研究杂志》1995年第10期19-20,共2页胥佩菱 何菱 
米托蒽醌为1987年底美国食品药品管理局批准生产的抗癌新药.我们从1983年按新药管理法第Ⅱ类新药研究,历经十年,于1992年5月获得卫生部颁发的米托蒽醌及其制剂盐酸米托蒽醌注射液两张新药证书及其试生产许可证。合成米托蒽醌所用原材料...
关键词：盐酸米托蒽醌注射液 抗癌新药 药物合成 食品药品管理局 新药研究 关键中间体 阿霉素 卫生部 抗癌药 原材料 
肺靶向米托蒽醌明胶微球的研究被引量：25
《药学学报》1995年第7期549-555,共7页王剑红 陆彬 胥佩菱 包定元 张自然 
国家自然科学基金
采用二步法制备米托蒽醌明胶微球，球径范围为５．１～２５．０μｍ的占总数８７．３６％，体外释药与原药相比ｔ１／２延长４倍，ＤＴＡ曲线上的特征吸热峰为１３３℃，经３７℃，ＲＨ７５％考察３月，几乎无变化。经小鼠体内分布试验...
关键词：米托蒽醌 明胶 微球 抗癌药 肺靶向给药 
有机锗倍半硫化物合成方法的改进
《华西药学杂志》1995年第2期106-107,共2页胥佩菱 郑时龙 陶虎 
国家自然科学基金
用含结晶水的硫化钠代替无水硫化钠作为原料，通过与苯共沸脱水后，与三氯锗化物反应，制得高纯度、高产率的６个有机锗倍半硫化物，方法简便，有实用价值。
关键词：有机锗化合物 倍半硫化物 合成方法 结晶硫化钠 
有机锗倍半硒化物的合成被引量：2
《合成化学》1995年第4期372-374,共3页郑时龙 陶虎 胥佩菱 
国家自然科学基金资助项目
根据有机锗倍半氧（硫）化物具有明显抗癌活性和硒与肿瘤发病率的密切负相关关系，设计并合成了四个新的有机锗倍半硒化物，期望获得有更显著抗癌活性的化合物。对有机锗倍半氧、硫和硒化物的红外光谱进行了比较，发现Ｇｅ一ｘ（Ｘ＝Ｏ...
关键词：有机锗倍半硒 合成 红外光谱 
抗癌新药米托蒽醌的研制
《中国肿瘤》1995年第2期24-24,共1页胥佩菱 何菱 屈炳之 伍朝 姜继祖 包定元 曾朝贤 王朝俊 谢名英 吴谨绪 
关键词：抗癌药 新药 米托蒽醌 研制 
抗瘤酮衍生物的合成和抗S-180活性
《华西药学杂志》1994年第3期137-141,共5页鄢明 李正化 胥佩菱 
本文报道14个抗癌酮A10的衍生物的合成和抗S-180瘤株的活性,其中有两个化合物(T_(1-6)T_(1-2))抑瘤率与抗瘤酮A10的相当或较高,比阿霉素的为低.除T_(1-2)外,其它均为未知物.
关键词：抗瘤酮A10 抗瘤酮衍生物 抗癌药 
对－苯二甲酸衍生物的合成及其诱导分化HL－60细胞的活性
《华西医科大学学报》1994年第2期149-154,共6页陈冰子 胥佩菱 曾昭贤 
国家自然科学基金
作者合成了１３个对－苯二甲酸衍生物，其中有９个化合物尚未见文献报道。通过对ＨＬ－６０细胞诱导分化活性试验，发现有两个化合物在浓度为５×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ时，可使细胞分化率达５５％，低于维Ａ酸的分化率（７９％，１...
关键词：对-苯二甲酸 白血病 HL-60细胞 
取代苯甲醛/肉桂醛缩氨基硒脲的合成及抗癌活性被引量：3
《药学学报》1992年第5期388-393,共6页刘敏 胥佩菱 王朝俊 
国家自然科学基金
硒为生命活动所必需的微量元素,如果人体内血硒含量长期低于0.1ppm,就有可能引起肝坏死、心肌损害、癌症、克山病、关节炎等疾病。近20多年来,为了预防疾病,许多国家已注意开发富硒的食物及在饮水或食物中加入亚硒酸钠。
关键词：氨基硒脲 抗肿瘤作用 
芪甲酸衍生物的合成及抑制乙酰胆碱脂酶活性的研究
《华西药学杂志》1991年第3期132-136,共5页李举联 周一冰 胥佩菱 张泽林 
国家自然科学基金
本文报道了22个芪甲酸类衍生物的合成及抑制乙酰胆碱酯酶的活性,实验证明其中19个化合物具显著的抑制该酶的活性。抗癌活性筛选正在进行中。
关键词：芪甲酸衍生物 合成 乙酰胆碱脂酶 
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