邓宇

作品数：9被引量：56H指数：4
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发文主题：大豆越橘磷脂酶C基因表达内参基因更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《西北农林科技大学学报（自然科学版）》《生物技术通报》《植物生理学报》《东北农业大学学报》更多>>
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不同颜色薄膜覆盖对越橘光合特性的影响被引量：4
《东北农业大学学报》2019年第4期37-44,共8页白瑞雯 陈丽 汤海昆 李晨 邓宇 李亚东 
吉林省科技发展计划项目(20170414023GH;20180201076NY);吉林农业大学博士启动基金项目(201625)
以越橘品种"双丰"为试验材料,采用拱棚覆膜方式,设置白膜、绿膜、红膜、黄膜、蓝膜5个处理,研究不同颜色薄膜覆盖下越橘叶片叶绿素含量、光合日变化和光响应变化差异。结果表明,绿膜覆盖下越橘叶片中叶绿素a、叶绿素b和叶绿素a+b含量显...
关键词：越橘 光质 叶绿素 光合日变化 光响应 
越橘正反交后代部分性状的遗传倾向被引量：10
《吉林农业大学学报》2019年第1期35-41,共7页刘月 刘海楠 邓宇 刘禹姗 殷秀岩 孙海悦 李亚东 
吉林省科技发展计划项目(20150414047GH;20160203009NY;20170414023GH)
以越橘品种"蓝丰""都克"及其正反交后代群体为试验材料,对叶片和果实性状进行调查分析,研究越橘的遗传倾向。结果表明:杂交后代叶形指数和叶面积呈变小的趋势,平均变异系数分别为7.92%和13.86%,平均遗传传递力分别为92.57%和61.15%;叶...
关键词：越橘 杂交后代 遗传倾向 叶片性状 果实性状 
越橘谷胱甘肽巯基转移酶基因的克隆及表达被引量：4
《吉林农业大学学报》2017年第4期423-431,共9页刘禹姗 陈丽 邓宇 蔡莉 李亚东 孙海悦 
吉林省科技发展计划项目(20150414047GH);吉林省省级经济结构战略调整引导资金专项(2015Y060);长春市农业先进实用技术示范推广计划项目(14NK010)
以越橘(Vaccinium L.)品种"北陆"为试材,采用反转录PCR克隆技术成功克隆越橘谷胱甘肽巯基转移酶基因c DNA全长序列,获得一个完整的编码区c DNA序列,长为690 bp,编码229个氨基酸,将其命名为VcGSTU1(Gen Bank登录号KT601064)。经与谷胱甘...
关键词：越橘 花青素 谷胱甘肽巯基转移酶 基因克隆 基因表达 
大豆GmPLC2基因的序列分析及表达特性被引量：2
《吉林农业大学学报》2016年第2期138-144,共7页邓宇 王骐 董金晔 高红桃 王南 王法微 李海燕 
国家自然科学基金项目(31201144;31271746;31101091);教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目(20122223120003);吉林省发改委项目(JF2012C002-04)
提取大豆叶片总RNA,利用RT-PCR法克隆GmPLC2基因的全长序列;利用生物信息学软件分析GmPLC2的蛋白三维结构及氨基酸组成、构建系统发育树;同时,利用实时定量PCR方法分析在不同逆境胁迫下GmPLC2基因的表达模式。结果表明:从大豆中克隆得到...
关键词：大豆 GmPLC2 基因表达 序列分析 
大豆干旱胁迫下miRNA与mRNA荧光定量PCR内参基因的筛选被引量：15
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2016年第2期61-67,共7页刘伟灿 王骐 周永刚 邓宇 赵利旦 王兴超 靳京 董园园 王南 王法微 陈欢 李晓薇 李海燕 
国家转基因生物新品种培育重大专项(2014ZX08010-002);国家自然科学基金项目(31271746;31201144);吉林省发改委项目(JF2012C002-04)
【目的】通过分析大豆中候选内参基因的稳定性,筛选大豆干旱胁迫处理条件下适合成熟miRNA、前体miRNA及靶基因mRNA荧光定量PCR的内参基因。【方法】以干旱胁迫处理后的大豆根和叶片为材料,选择了5个成熟miRNAs和5个传统的看家基因作为...
关键词：大豆 干旱胁迫 荧光定量PCR 内参基因 成熟miRNA 前体miRNA 靶基因mRNA 
大豆Pre-miRNAs作为内参基因在盐碱胁迫下的表达稳定性分析被引量：4
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2016年第1期61-67,共7页周永刚 王骐 刘伟灿 邓宇 李晰亮 靳京 邓文波 赵利旦 王兴超 王南 王法微 李晓薇 董园园 李海燕 
国家转基因生物新品种培育重大专项(2014ZX08010-002);国家自然科学基金项目(31271746;31201144);吉林省发改委项目(JF2012C002-04)
【目的】对比大豆Pre-miRNAs候选内参基因和传统内参基因的表达稳定性,筛选出适合盐、碱胁迫条件下RT-qPCR分析的最稳定内参基因。【方法】选用了6个保守的Pre-miRNAs基因和4个常规的内参基因作为候选内参基因,通过RT-qPCR的方法,利用Ge...
关键词：大豆 盐胁迫 碱胁迫 荧光定量PCR Pre-miRNAs(前体miRNAs) 内参基因 
大豆磷脂酶C基因GmPLC12的表达分析与原核表达
《植物生理学报》2015年第5期785-791,共7页王法微 包桥桥 邓宇 董金晔 崔志彤 王慧莹 修华谦 李海燕 
国家自然科学基金(31201144和31271746);教育部高等学校博士学科点专项科研基金新教师类(20122223120003);吉林省发改委项目(JF2012C002-04);吉林农业大学国家级大学生创新创业训练计划项目(201410193036)
磷脂酶C(phospholipase C,PLC)是一类能够水解磷脂生成肌醇三磷酸与二酰甘油的酶,在植物非生物胁迫中起着重要的调控作用。本研究首次从大豆中克隆了大豆磷脂酶C基因Gm PLC12,其全长c DNA序列1 671 bp,编码一个由556个氨基酸组成的蛋白...
关键词：磷脂酶C 生物信息学分析 基因表达 原核表达 
磷脂酶C基因家族研究进展被引量：8
《生物技术通报》2014年第12期33-39,共7页王法微 王骐 邓宇 董金晔 王南 李晓薇 李海燕 
国家自然科学基金项目(31201144;31271746);教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20122223120003);吉林农业大学国家大学生创新创业训练计划项目(201410193036)
磷脂酶C(Phospholipase C,PLC)基因是磷脂酶基因家族中的一个成员,它能够水解磷脂酰肌醇4,5-二磷酸生成两个重要的信使分子肌醇三磷酸和二酰甘油。在动物中磷脂酶C基因可以通过调节胞内钙离子的释放以及激活蛋白激酶C来起作用,而植物中...
关键词：PLC基因 肌醇三磷酸 二酰甘油 结构 信号转导 
大豆GmNCED1基因的克隆及表达模式分析被引量：10
《中国油料作物学报》2014年第4期455-460,共6页李琼琼 张洁 邓宇 于威君 高红桃 靳京 王南 王法微 李海燕 
国家自然科学基金(31271746;31201144;31101091);教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20122223120003);吉林省发展与改革委员会项目(JF2012C002-4)
本研究以抗逆性强的大豆旱碱一号为材料,首次从中克隆了编码9-顺式-环氧类胡萝卜素双加氧酶(9-cis-epoxycarotenoid dioxygenase,NCED)的GmNCED1基因全长cDNA片段,该基因编码区含有1 836个核苷酸,编码611个氨基酸。通过同源性比对分析发...
关键词：大豆 基因克隆 表达分析 荧光定量PCR 
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