陈淼

作品数：6被引量：10H指数：2
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供职机构：苏州大学更多>>
发文主题：野桑蚕家蚕表皮生长因子MTDNA中国野桑蚕更多>>
发文领域：生物学农业科学医药卫生文化科学更多>>
发文期刊：《江苏蚕业》《苏州大学学报（工科版）》《蚕业科学》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划江苏省高校高新技术产业发展项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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利用家蚕表达合成人表皮生长因子(EGF)及产物对胃粘膜损伤的修复作用被引量：4
《蚕业科学》2007年第1期67-73,共7页薛仁宇 曹广力 陈淼 沈卫德 魏育红 贡成良 
江苏省教育厅高新技术产业化项目(编号JH02-043);国家重点基础研究发展计划"973"项目(编号2005CB121000);国家自然科学基金项目(编号30571404)
基于家蚕杆状病毒密码子的偏爱性,对人表皮生长因子基因(hEGF)的部分密码子进行修改后合成一个新的基因,命名为CSEGF。所合成的CSEGF能编码同hEGF完全一致的氨基酸序列,并被重组进家蚕杆状病毒获得重组Bm-BacCSEGF。重组病毒感染家蚕后...
关键词：合成人表皮生长因子 基因表达 家蚕 胃粘膜修复 
SARS-CoV S蛋白在大肠杆菌和家蚕中的表达
《蚕业科学》2005年第4期444-448,共5页陈文柱 何婀妮 曹广力 薛仁宇 陈淼 何泽 沈卫德 贡成良 
国家"863"计划项目(编号2004AA2Z1020)
将SARS-CoV S蛋白基因的部分序列(accession number为AY304495的22 908-23 542 nt区域),克隆到表达载体pET28 a(+)中,并在大肠杆菌BL21中诱导表达。SDS-PAGE、W estern b lotting分析表明,重组S蛋白的分子量约为27 kD,与理论分子量相符...
关键词：严重急性呼吸综合症病毒 S蛋白 大肠杆菌 杆状病毒 家蚕 
野桑蚕12S rRNA基因的克隆及序列分析
《江苏蚕业》2005年第2期8-12,共5页陈淼 王羽骋 郑小坚 薛仁宇 曹广力 贡成良 
国家"863"计划资助项目(编号:2004AA2Z1020。)
通过PCR技术,对中国山东青州野桑蚕mtDNA的12SrRNA基因进行了克隆和序列分析。结果表明,青州野桑蚕12SrRNA基因为788nt,在DNA水平上,与家蚕12SrRNA基因的同源性达到99%,与中国陕西安康、日本筑波来源的野桑蚕12SrRNA基因的同源性分别为...
关键词：野桑蚕 12S RRNA 基因克隆 序列分析 PCR 线粒体 
中国野桑蚕mtDNA COⅡ-ATPase 6基因区域的序列测定及分析被引量：1
《苏州大学学报（工科版）》2005年第1期1-7,共7页何泽 陈淼 郑小坚 曹广力 薛仁宇 贡成良 
国家"863"基金资助项目(编号2004AA2Z1020);苏州大学青年基金资助项目(编号Q3113025)。
对中国山东青州野桑蚕mtDNACOⅡ-ATPase6基因区域进行了序列测定与分析。结果表明在所测定的1.9kb左右的片段中,含有COⅠ基因的部分序列、tRNA-Leu基因、COⅡ基因、tRNA-Lys基因、tRNA-Asp基因、ATPase8基因、ATPase6基因和部分COⅢ基因...
关键词：野桑蚕 MTDNA 序列分析 分子进化 
家蚕微孢子虫16S rRNA基因序列及分子进化
《苏州大学学报（工科版）》2005年第1期8-13,共6页潘中华 曹广力 薛仁宇 郑小坚 陈淼 何泽 贡成良 
国家经贸茧丝办风险基金(编号2049)。
通过PCR克隆了家蚕微孢子虫(Nosemabombycis)苏州株的完整16SrRNA基因序列。序列分析表明,16SrRNA基因大小为1235bp,缺乏多个被认为是真核生物序列的区域,序列结构特征更多地类似于原核生物的,在进化上,推测微孢子虫在很早以前与原始真...
关键词：家蚕微孢子虫 16S RRNA 序列 分子进化 
中国野桑蚕mtDNA中A+T丰富区片段的克隆及序列分析被引量：5
《蚕业科学》2004年第4期348-352,共5页郑小坚 曹广力 薛仁宇 陈淼 何泽 贡成良 
苏州大学青年基金项目 (编号Q3 113 0 2 5 )
对中国野桑蚕mtDNAA +T丰富区片段进行了克隆和序列分析。在所测定的 72 0bp左右的片段中 ,A +T含量为 92 0 8% ,与不同家蚕品种的mtDNA相近 ,中国野桑蚕与家蚕之间的核苷酸序列呈高度同源性 (98%以上 ) ;但与日本野桑蚕相比 ,中国野桑...
关键词：野桑蚕 MTDNA A+T丰富区 序列分析 
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