马利

作品数:10被引量:35H指数:4
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供职机构:黑龙江省质量监督检测研究院更多>>
发文主题:气相色谱法食品气相色谱测量不确定度气相色谱法分析更多>>
发文领域:轻工技术与工程理学文化科学环境科学与工程更多>>
发文期刊:《黑龙江科学》《黑龙江农业科学》《生命科学仪器》《化学工程师》更多>>
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离子色谱法分析防冻液和切削液中卤族元素被引量:1
《化学工程师》2010年第7期22-24,共3页马利 刘晓玲 
建立了等度离子色谱电导检测器分析防冻液和切削液中卤族元素的方法。采用CarboPac AS19分离柱对分离条件进行了优化,确定柱温为30℃、淋洗液为20mmol·L^-1的KOH溶液。在0.10~20.0mg·L^-1范围内氟、氯、溴呈良好线性,回收率分别...
关键词:离子色谱 电导检测器 切削液 防冻液 卤族元素 
高效液相色谱法测定乳粉中维生素C被引量:1
《生命科学仪器》2010年第3期55-57,共3页马利 郭春景 
本文建立了一种高效液相色谱法测定乳粉中维生素C含量的方法。采用0.5%的草酸提取液对乳粉中维生素C进行提取,采用C18色谱柱,以磷酸缓冲盐为流动相,流速0.7ml/min,紫外检测器,检测波长266nm,维生素C质量浓度在1-250mg/L范围内线性关系良...
关键词:高效液相色谱 乳粉 维生素C 
原子吸收光谱法测定石油焦中的铁含量被引量:4
《化学工程师》2010年第5期31-32,共2页马利 吴凡 王文佳 
石油焦样品处理后,采用原子吸收光谱法测定其中的铁含量。应用此法测定石油焦中的铁,标准曲线在0~28mg·L^-1呈线性,方法的检出限为1.0mg·L^-1,相对标准偏差在0.48%~1.2%,加标回收率在97.1%~103.3%之间,测定结果满意。
关键词:原子吸收光谱法 石油焦  
气相色谱法分析胶粘剂中苯测量不确定度的评定被引量:4
《化学工程师》2010年第3期28-30,53,共4页鞠福龙 王文佳 马利 吴凡 
本文利用气相色谱法对胶粘剂中苯进行了测定,当苯含量为0.32%时,扩展不确定度U=0.01%,(K=2)。同时从标准溶液配制、稀释过程、标准工作曲线拟合、样品称量、样品定容、峰面积测量以及方法重复性等几个方面对测量不确定度来源进行了分析...
关键词:气相色谱法 测量不确定度 胶粘剂  
红外光谱技术在食品掺假检验中的应用进展被引量:16
《生命科学仪器》2010年第1期3-6,共4页马利 孙长华 张宝 
随着食品安全法的颁布,食品安全受到广泛关注。为加强对食品安全的监督和管理,新的检测技术不断涌现,红外光谱技术是近年来发展起来的一种新型的分析检测技术。本文主要介绍了红外光谱分析技术在食品掺假检验中的应用状况,并简要展望了...
关键词:红外光谱 食品掺假 应用 
ICP-OES轴向观测法测定小麦粉中镉含量
《黑龙江科学》2010年第3期30-32,共3页马利 张景东 邢宇 李俊伟 李春娟 
应用等离子体发射光谱法(ICP—OES)对小麦粉中镉含量进行测定,研究了分析测定条件,方法简单快速。应用于样品测定,加标平均回收率在98.5%~102.0%之间。RSD均小于3.5%。方法最低检出限0.00015mg.kg-1。
关键词:ICP-OES 小麦粉  
气相色谱法分析胶黏剂中苯测量不确定度的评定
《黑龙江科学》2010年第2期31-34,共4页马利 吴凡 王文佳 李春娟 
本文利用气相色谱法对胶黏剂中苯进行了测定,当苯含量为0.32g/kg时,扩展不确定度为U=0.01g/kg,(K=2)。同时从标准溶液配制、稀释过程、标准工作曲线拟合、样品称量、样品定容、峰面积测量以及方法重复性等几个方面对测量不确定度来源进...
关键词:气相色谱法 测量不确定度 胶黏剂  
ICP-OES轴向观测法测定茶叶中五种有害重金属含量被引量:2
《黑龙江科学》2010年第1期30-32,共3页李俊伟 马利 周芳 杨光 
茶叶样品经四种方法消化后,控制一定的酸度,定容后应用等离子体发射光谱法(ICP-OES)对茶叶中铅、砷、镉、铬、铜五种有害重金属进行测定,研究了分析测定条件,方法简单快速。方法应用于样品测定,测定结果表明,五种元素的加标平均回收率在...
关键词:ICP-OES 轴向观测 茶叶 重金属 
GC-ECD法检测水中2,4-D异辛酯残留被引量:6
《化学工程师》2009年第8期41-42,共2页马利 刘晓玲 李东刚 
建立了气相色谱-电子捕获检测器检测水中2,4-D异辛酯的分析方法。采用CHCl3提取水中2,4-D异辛酯,以HP-5分离柱分离,借助ECD检测。方法在0.010~5mg·L-1范围内良好线性、检出限为0.0001mg·L-1、回收率为82.0%~93.2%、精密度为3.85%~4...
关键词:气相色谱 ECD检测器  2 4-D异辛酯 
反相高效液相色谱法测定土壤中甲黄隆残留被引量:1
《黑龙江农业科学》2009年第5期65-66,共2页马利 孙长华 李春娟 
建立了反相高效液相色谱测定土壤中甲黄隆残留量的方法。试验以甲醇∶水∶冰乙酸(60∶40∶1,体积比)为流动相进行洗脱,采用C18柱分离,利用紫外检测器在227 nm波长下检测。该方法在0.50-10.0 mg.L-1范围内呈良好线性,相关系数为0.9997...
关键词:高效液相色谱法 土壤 残留 甲黄隆 
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