于梅

作品数:7被引量:11H指数:2
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供职机构:军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文主题:GAPREPAIRREDPYM同源重组更多>>
发文领域:生物学医药卫生更多>>
发文期刊:《生物化学与生物物理进展》《生物技术通讯》《生物工程学报》《遗传》更多>>
所获基金:军队科研计划项目军队医药卫生科研基金国家自然科学基金更多>>
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pBR322-Red介导的E.coli染色体基因敲入、位点及表达研究
《遗传》2006年第1期71-77,共7页陈伟 李山虎 于梅 王鸣刚 周建光 
军队"十五"医药卫生科学基金资助(编号:01MA089)~~
应用pBR322-Red介导的重组工程系统,kan/sacB选择反选择系统,双链线性DNA重组技术和重叠引物介导的DNA重组技术,将长度为1 653 bp的luc报告基因分别敲入到E.coliW 3110染色体lacZ,lacY和lacA基因的位置,建立了一系列具有新遗传表型的菌...
关键词:pBR322-Red 重组工程 基因敲入 霍乱毒素B亚单位 
用Red介导的同源重组结合酶切改构质粒DNA
《军事医学科学院院刊》2005年第3期241-243,共3页于梅 李山虎 陈伟 周建光 
军队"十五"医药卫生科学基金(01MA089)
目的:用Red介导的单链寡核苷酸体内同源重组结合限制酶切方法对pBR322-Red质粒中的DNA序列进行精确的缺失突变。方法:用合成的单链寡核苷酸打靶分子电击转化W3110(pBR322Red)宿主菌,利用Red提供的同源重组功能敲除从kil基因至N基因长约2...
关键词:同源重组 缺失突变 DNA 单链 寡核苷酸类 
Gap-Repair方式建立一种基于pBR322-Red的新型重组工程系统被引量:5
《Acta Genetica Sinica》2005年第5期533-537,共5页李山虎 洪鑫 于梅 陈伟 黄翠芬 周建光 
:军队"十五"医药卫生科学基金(编号:01MA089)~~
应用Gap-Repair新技术,以pBR322为载体,在λ噬菌体Red重组酶的作用下,通过同源重组直接从大肠杆菌DY330染色体上亚克隆了长度为6.7kb的包含Red重组酶基因的λ噬菌体左向操纵子基因序列。建立了一种能够随意在不同细菌宿主中转移的基于pB...
关键词:Gap—Repair Red重组酶 重组工程 
一种可转移的重组工程系统pYM-Red的建立被引量:1
《生物化学与生物物理进展》2005年第4期359-364,共6页于梅 周建光 陈伟 李山虎 黄翠芬 
军队"十五"医药卫生科学基金( 01MA 089).~~
重组工程是近几年发展的新型遗传工程技术.以PCR扩增的线性低拷贝质粒pACYCl84为载体,用Gap-repair方法从大肠杆菌DY330染色体上直接体内亚克隆了包括Red重组酶基因在内的长约6.7kb的基因序列,构建了pYM-Red重组质粒.在宿主菌W3110体内...
关键词:重组工程 RED重组系统 Gap—repair 体内克隆 pYM—Red质粒 
pBR322-Red在大肠杆菌lac操纵子基因敲除和敲入中的应用被引量:1
《生物工程学报》2005年第2期192-197,共6页陈伟 于梅 李山虎 王鸣刚 周建光 
军队"十五"医药卫生科学基金资助 (No .0 1MA0 89)~~
pBR32 2 - Red是一种新型重组工程系统 ,它携带了λ 噬菌体Red重组酶基因和一系列调控元件。对pBR32 2 Red最优重组条件进行探索后应用该质粒提供的体内同源重组功能 ,在菌株W3110体内 ,对染色体上的lac操纵子进行了基因修饰 ,包括 :...
关键词:体内 操纵子 基因敲除 BR 首次 携带 染色体 重组工程 报告基因 重组酶 
重组工程系统研究进展被引量:3
《生物技术通讯》2004年第6期617-619,共3页于梅 周建光 
全军"十五"医药卫生科研基金(01MA089)
大肠杆菌的同源重组依靠内源性的RecA蛋白。RecBCD降解双链线性DNA分子,因此必须构建环状质粒打靶载体才能完成体内重组,操作过程繁琐,所需同源臂长。最近建立起的依赖于Rac噬菌体的ET重组系统和基于λ噬菌体的Red重组系统,可有效利用线...
关键词:体内 靶分子 ET 大肠杆菌 打靶载体 BAC 内源性 重组工程 双链 DNA分子 
PC-1分子转录激活功能研究被引量:1
《生物化学与生物物理进展》2004年第5期416-420,共5页张浩 周建光 李杰之 于梅 黄翠芬 
国家自然科学基金资助项目 ( 3 0 0 70 2 96)~~
PC 1基因是在人前列腺癌细胞中克隆的新基因 ,表达水平随前列腺癌恶性程度增加而升高 ,其表达产物具有转录因子的一些特征 .为研究PC 1分子的转录激活功能 ,首先应用酵母双杂交系统将PC 1全长以及不同区段的cDNA克隆到表达载体pAS2 1...
关键词:PC-1 转录激活活性 酵母双杂交 
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