单达先

作品数：15被引量：34H指数：5
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供职机构：浙江医科大学更多>>
发文主题：天冬酰胺炔诺酮乙酰水杨酸体外释放阿司匹林更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学更多>>
发文期刊：《药学学报》《中国药物化学杂志》《中国医药工业杂志》《功能高分子学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金浙江省分析测试基金更多>>
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新酶抑制剂他唑巴坦的合成被引量：2
《浙江医科大学学报》1997年第2期52-56,共5页陆导仁 崔峰波 庞丹梅 徐月爱 褚敏 王枫 单达先 
浙江省分析测试基金;江西江中制药厂资助
以6-氨基青霉烷酸为原料，经10步反应合成了他唑巴坦钠。6－APA经重氮化、溴化转变为6α－溴代青霉烷酸（1），在二苯腙存在下用过氧醋酸氧化一步生成6－α溴代青霉亚砜酸二苯甲酯（2），再以锌粉还原得6，6-二氢青霉亚砜酸二苯甲酯（3...
关键词：酶抑制剂 他唑巴坦钠 化学全成 抗生素 合成 
阿司匹林-聚天冬酰胺共价复合物的合成方法改进被引量：5
《中国药物化学杂志》1997年第2期146-148,共3页朱亚尔 单达先 李士敏 陈启琪 
选用苯骈三氮唑使阿司匹林酰胺化，通过酰胺键与α，β－聚（３－羟烷基）－ＤＬ－天冬氨酸结合，成为阿司匹林－聚天冬酰胺共价复合物（ＡＳＡ－ＰＨＰＡ），反应条件温和，接入率稳定在４０％以上。
关键词：阿司匹林 聚天冬酰胺 共价复合物 合成 
乙酰水杨酸－聚－α，β－DL－（3－羟丙基）－天冬酰胺共价复合体中乙酰水杨酸含量测定被引量：1
《浙江医科大学学报》1996年第3期116-118,共3页李士敏 谢燕军 陈启琪 张勤 单达先 
作者采用比色测定法，建立了一种测定乙酰水杨酸－聚－α，β－ＤＬ－（３－羟丙基）－天冬酰胺（ＡＳＡ－ＰＨＰＡ）共价复合体中的乙酰水杨酸（ＡＳＡ）含量的方法。该法先将ＡＳＡ－ＰＨＰＡ经０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ水解生成水杨...
关键词：乙酰水杨酸 天冬酰胺 阿司匹林 含量测定 
乙酰水杨酸－聚天冬酰胺棒状药物体外释放的研究被引量：9
《中国医药工业杂志》1996年第3期108-110,共3页汤谷平 陈启琪 单达先 孙华瑜 胡秀荣 
国家自然科学基金
以乙酰水杨酸为模型药物，将药物以共价键键合于聚天冬酰胺高分子母体，制成棒伏。体外释放在Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ（ＰＨ７．４）缓冲溶液介质中，温度为３７±０．１℃时，其释放初期的释药量为其膜剂的近１／３０，能较好地控制释药初期...
关键词：乙酰水杨酸 聚天冬酰胺 棒状药物 缓释 爆释 
阿司匹林－聚天冬酰胺共价复合物的合成及体外释放的研究被引量：2
《浙江医科大学学报》1996年第1期7-10,共4页刘向东 陈启琪 吴永江 徐宗藩 单达先 吴美珍 
作者选用α、β－聚（３－羟丙基）ＤＬ－天冬酰胺［α、β－ｐｏｌｙ（３－ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ）ＤＬ－ａｓｐａｒｍｉｄｅ］（ＰＨＰＡ）这一可生物降解的高分子作为载体，将阿司匹林（ＡＳＡ）通过羧酸酯键与之结合成阿司匹...
关键词：阿司匹林 聚天冬酰胺 化学合成 体外释放 
炔诺酮-α、β-聚(4-羟丁基)-DL-天冬酰胺高分子药物体外体内释放的研究被引量：4
《中国计划生育学杂志》1995年第2期80-81,119,共3页汤谷平 陈启琪 单达先 洪小珍 
本实验对粒度相近载药量不同的炔诺酮-α、β聚(4-羟丁基)-DL-天冬酰胺(NET-PHBA)高分子药物进行体外释放研究。实验表明,释放量与载药量成正比,与药物颗粒大小成反比。同时,对NET-PHBA在兔体内释放作了初步探索。
关键词：炔诺酮 聚丁二酰亚胺 体外释放 体内释放 避孕药 
高分子载体α，β－聚（羟烷基）－DL－天冬酰胺的合成及分子量测定被引量：10
《功能高分子学报》1994年第4期445-449,共5页汤谷平 单达先 陈启琪 
国家计生委资助
以ＤＬ－天冬氨酸为单体，聚合成ＤＬ－天冬酸胺，接入不同悬臂氨基乙醇，氨基内醇，氨基丁醇，得到α，β－聚（羟烷基）－ＤＬ－天冬酰胺，分别是α，β－聚（２－羟乙基）－ＤＬ－大冬酰胺（ＰＨＥＡ），α，β－聚（３－羟丙基）－...
关键词：载体 天冬酰胺 合成 分子量 
乙酰水杨酸－聚－α，β－DL－（2－羟乙基）天冬酰胺共价复合体的合成被引量：9
《中国药物化学杂志》1994年第4期279-281,共3页单达先 朱加进 陈启琪 褚建波 
本文利用可生物降解的聚－α，β－ＤＬ－（２－羟乙基）天冬酰胺（ＰＨＥＡ）作为高分子载体和乙酰水杨酰氯在吡啶催化下缩合，成为聚天冬酰胺－乙酰水杨酸共价复合体，经用ＮａＯＨ溶液回流全水解后，由高效液相法测得乙酰水杨酸的接...
关键词：聚天冬酰胺 乙酰水杨酸 共价复合体 天冬氨酸 
原卟啉肟同系物对2＇，3＇－亚丙基鸟苷光分解的光敏作用
《药学学报》1994年第3期180-184,共5页单达先 铃木巳喜男 甲斐戊男 
合成了一些原卟啉肟同系物，它们的最大吸收波长为６７０ｎｍ，在肟衍生物的存在下，用红光照射２’，３＇－哑丙基鸟苷（ＩｐＧｕ）溶液，它们对ＩｐＧｕ的光分解作用比对照品血卟啉强约一倍。
关键词：原卟啉二甲酯 肟同系物 抗癌药 
聚L－谷氨酸－炔诺酮肟酯复合体的制备被引量：5
《功能高分子学报》1994年第1期66-68,共3页陈启琪 单达先 陈华春 汤谷平 
国家计生委课题
合成了聚Ｌ－谷氨酸－炔诺酮肟酯的复合体，炔诺酮的接入量为２２．８％．体外释放时间约１５大。
关键词：炔诺酮肟 复合 药物控制 聚合氨酸 
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