周旭

作品数：8被引量：48H指数：5
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供职机构：西南林业大学更多>>
发文主题：红竹基因克隆克隆基因功能分析思茅松更多>>
发文领域：生物学农业科学更多>>
发文期刊：《菌物学报》《广西植物》《林业科学研究》《西部林业科学》更多>>
所获基金：云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目云南省应用基础研究基金国家林业公益性行业科研专项云南省自然科学基金更多>>
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思茅松1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(DXS)基因的克隆及功能分析被引量：14
《林业科学研究》2015年第6期833-838,共6页王毅 周旭 毕玮 杨宇明 李江 王娟 
林业公益性行业科研专项(201304105)资助;云南省应用基础研究重点项目(2013FA054);云南省中青年学术技术带头人后备人才培养项目(2010CI016)资助
1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(DXS)是甲基–D–赤藓醇–4–磷酸(MEP)途径中的第一个酶,也是限速酶。本文根据思茅松(Pinus kesiya var.langbianensis(A.Chev.)Gaussen)树皮转录组数据分析结果,获得思茅松DXS基因片段,然后根据获得的基因...
关键词：思茅松 DXS CDNA克隆 基因功能分析 
七彩红竹MYB转录因子基因的克隆与分析被引量：2
《竹子研究汇刊》2015年第3期1-6,共6页王晨晨 毕玮 王娟 周旭 杨宇明 王毅 
云南省基础研究重点项目(2013FA054);云南省自然科学基金面上项目资助研究(2009CD073);云南省中青年学术技术带头人后备人才培养项目(2010CI016)
MYB基因是最大的植物转录因子家族成员之一,在植物次生代谢、生长及发育过程中发挥着重要作用。利用RACE方法,从七彩红竹中克隆得到1个与MYB同源的基因,命名为Ih MYB4,并利用RTPCR检测Ih MYB4在不同组织部分表达情况。序列分析表明:Ih M...
关键词：七彩红竹 MYB 基因克隆 序列分析 花青素 
思茅松HDR基因全长cDNA克隆与序列分析被引量：6
《广西植物》2015年第5期721-727,共7页王毅 周旭 毕玮 杨宇明 李江 王娟 
国家林业公益性行业科研专项(201304105);云南省应用基础研究重点项目(2013FA054);云南省中青年学术技术带头人后备人才培养项目(2010CI016)
1-羟基-2-甲基-2-E-丁烯基-4-焦磷酸还原酶(HDR)是甲基-D-赤藓醇-4-磷酸(MEP)途径中的最后一个酶,在植物萜类生物合成中起主控作用。该研究根据思茅松(Pinus kesiya var.langbianensis)树皮转录组数据分析结果,首先获得了思茅松HDR基因...
关键词：思茅松 CDNA 克隆 基因功能分析 
七彩红竹中类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶基因的克隆及功能分析被引量：12
《广西植物》2015年第2期244-249,212,共7页王毅 王晨晨 周旭 毕玮 杨宇明 王娟 
云南省应用基础研究重点项目(2013FA054);云南省中青年学术技术带头人后备人才培养项目(2010CI016);云南省科技计划项目(20141A013)
类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶(Flavonoid-3-O-glucosyltransferase,3GT)是花青苷(Anthocyanins)生物合成途径中的关键酶,它主要负责将不稳定的花色素转变为稳定的花色素苷,虽然目前已经从其他植物中克隆获得类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶,但...
关键词：七彩红竹 CDNA 克隆 基因表达分析 
根癌农杆菌介导的地衣型真菌Cladonia metacorallifera的转化被引量：3
《菌物学报》2015年第2期246-251,共6页王毅 王晨晨 周旭 许宰铣 王娟 
国家自然科学青年科学基金项目(31400488);云南省中青年学术技术带头人后备人才培养项目(2010CI016)
以潮霉素抗性和增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)作为筛选标记,利用地衣型真菌Cladonia metacorallifera的菌丝,成功实现了根癌农杆菌介导的遗传转化,PCR检测证明转化子中存在潮霉素抗性基因,共聚焦显微镜...
关键词：CLADONIA metacorallifera 农杆菌介导的转化 增强型绿色荧光蛋白 潮霉素抗性 
七彩红竹查尔酮合成酶IhCHS1基因的克隆与分析被引量：6
《竹子研究汇刊》2014年第3期11-16,共6页周旭 王晨晨 毕玮 王娟 杨宇明 王毅 
云南省中青年学术技术带头人后备人才培养项目(2010CI016);云南省基础研究重点项目(2013FA054);国家林业局云南珍稀濒特森林植物繁育和保护重点实验室开发基金共同资助
通过已报道查尔酮合成酶基因的保守序列设计特异引物,扩增得到七彩红竹(Indosasa hispida cv.rainbow)查尔酮合成酶(Chalcone Synthase,CHS)基因片段,再以RACE法获得CHS基因全长cDNA序列。该cDNA全长1953 bp,含1542 bp的开放阅读框,编码...
关键词：七彩红竹 查尔酮合成酶 基因克隆 表达分析 
长松萝中一个聚酮合酶基因簇的克隆和鉴定被引量：10
《微生物学报》2014年第7期770-777,共8页王毅 周旭 许宰铣 王娟 
云南省中青年学术技术带头人后备人才培养项目(2010CI016)~~
【目的】探索药用地衣长松萝(Usnea longissima Ach)聚酮化合物的生物合成基因簇,克隆聚酮合酶(PKS)基因并分析其功能。【方法】以长松萝地衣型真菌为材料,通过巢氏PCR获得聚酮合酶基因片段和原位杂交筛选基因组文库获得聚酮合酶基因及...
关键词：地衣型真菌 长松萝 聚酮合酶 半定量PCR 
七彩红竹查尔酮异构酶基因IhCHI1的克隆与表达分析被引量：9
《西部林业科学》2014年第2期85-90,共6页王晨晨 毕玮 王娟 周旭 杨宇明 王毅 
云南省应用基础研究重点项目(2013FA054);云南省自然科学基金面上项目资助研究(2009CD073);云南省中青年学术技术带头人后备人才培养项目(2010CI016)
查尔酮异构酶(CHI)是花青素生物合成过程中重要的结构基因。本项实验根据转录组数据设计的特异引物,利用RT-PCR方法成功从七彩红竹红色幼茎中克隆到七彩红竹的查尔酮异构酶基因IhCHI1(GenBank登录号为KJ477333)。序列分析结果表明,IhCHI...
关键词：七彩红竹 基因克隆 查尔酮异构酶 表达分析 
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