王飞

作品数：19被引量：27H指数：3
导出分析报告
供职机构：中山医科大学更多>>
发文主题：登革病毒登革热病毒聚合酶链反应逆转录聚合酶链反应检测登革热更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国肿瘤临床》《中华传染病杂志》《广州医药》《中山大学学报（医学科学版）》更多>>
所获基金：卫生部科学研究基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
中国人4型登革病毒E基因部分片段的cDNA克隆与序列分析被引量：1
《中华实验和临床病毒学杂志》1997年第1期62-65,共4页李刚 姚集鲁 彭文伟 王飞 
广东省委基金
１９９３年１０月广东省发生登革热的流行，我们从其中一个病人血清中扩增到４型登革病毒（ＤＶ４）包膜蛋白基因（Ｅ）的部分ｃＤＮＡ片段，对其进行了分子克隆及序列测定。ＤＶＲＮＡ经随机引物逆转录后用ＤＶ４特异的引物扩增，获得...
关键词：登革热病毒 克隆 分子 碱基序列 CDNA 
甲胎蛋白在诊断丙型肝炎相关肝细胞癌临床价值的探讨
《中国肿瘤临床》1995年第10期694-695,共2页柯伟民 泉哲 兴隆 进士义刚 王飞 
比较８０例不同病理类型的丙型肝炎（ＨＣ）和３０例丙型肝炎相关肝细胞癌（ＨＣＲＨＣＣ）的甲胎蛋白（ＡＦＰ）异常率。结果提示，ＡＦＰ仍是协助ＨＣＲＨＣＣ诊断的一项较好的参考指标。不过，异常率仅是５６．７％（１７／３０），...
关键词：甲胎蛋白 丙型肝炎 肝细胞癌 肝肿瘤 诊断 
登革病毒感染的血清学诊断方法及其应用
《人民军医》1995年第4期16-17,共2页王飞 
关键词：登革病毒 血清 实验室诊断 
两型登革病毒混合感染八例分析被引量：5
《中华医学杂志》1995年第1期38-39,共2页李刚 姚集鲁 彭文伟 王飞 罗慧容 廖育煌 
两型登革病毒混合感染八例分析李刚，姚集鲁，彭文伟，王飞，罗慧容，廖育煌１９９３年９～１０月，我国广东省佛山和广州地区发生登革热流行，累及百余人。对其中１４份登革热患者急性期血清进行病毒分离及逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ...
关键词：登革热病毒 混合感染 
IgM抗体捕捉－生物素亲合素－ELISA检测Ⅳ型登革病毒IgM抗体及其临床意义被引量：1
《中华传染病杂志》1994年第2期78-81,共4页王飞 柯伟民 卢建溪 郭日波 李刚 姚集鲁 罗惠蓉 廖育煌 
用蔗糖丙酮抽提的鼠脑Ⅳ型登革病毒抗原和金黄色萄萄球菌诱发免疫小鼠制备Ⅳ型登革病毒腹水折体建立ＩｇＭ折体捕捉－生物素亲和素－酶联免疫吸附试验（ＭＡＣ－ＢＡ－ＥＬＩＳＡ）检测５５份Ⅳ型登革热患者血清的ＩｇＭ抗体。急性期阳...
关键词：免疫球蛋白 登革热病毒 
RT-PCR扩增Ⅰ型登革病毒核酸及其临床应用
《中国公共卫生学报》1993年第4期193-195,共3页李刚 郭日波 王飞 瘳育煌 
应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术扩增I型登革病毒E基因部分片段。所设计的引物1位于碱基序列的第1537～1557,引物2位于1318～1336,扩增产物240bp,对I型登革病毒特异。通过检测证明RT-PCR可测出少至5TCID_(50)的病毒RNA。经对11份病...
关键词：登革热病毒 聚合酶链反应 
应用PCR法检测血清HBV DNA及其意义被引量：2
《中山大学学报（医学科学版）》1993年第4期255-255,共1页张春兰 王飞 
应用PCR法检测不同HBV标志物阳性血清112例HBV DNA，部分与斑点杂交法比较，以阐明HBV标志物与HBV DNA关系及其意义。
关键词：PCR法 血清HBV HBV标志物 DNA 斑点杂交法 检测 关系 
逆转录聚合酶链反应检测乙型脑炎病毒核酸被引量：3
《中国人兽共患病杂志》1993年第6期11-12,共2页李刚 王飞 郭日波 柯伟民 罗慧容 
本文应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测乙型脑炎病毒基因。所设计引物在E基因组,引物1位于碱基序列的第1953～1972位,引物2位于第1788—1806位。反应产物为185bp,内含HaeⅢ限制性内切酶位点。产物在含溴化乙锭的2％琼脂糖中电泳...
关键词：乙型脑炎病毒 逆转录 聚合酶链反应 
逆转录聚合酶链反应检测Ⅲ型登革病毒的敏感性和特异性研究
《中山大学学报（医学科学版）》1993年第3期235-237,共3页李刚 王飞 郭日波 柯伟民 廖育煌 
本文应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测Ⅲ型登革病毒基因。所设计引物在E基因组,引物2位于核苷酸序列的1139～1158位,引物1位于1453～1471位,反应产物为333bp,内含1个HindⅢ限制性内切酶位点,酶切后有128 bp和199 bp两个片段。...
关键词：逆转录聚合酶链反应 登革病毒 特异性研究 E基因 组织细胞培养 引物 敏感性 限制性内切酶 酶切 RNA 
逆转录聚合酶链反应检测Ⅱ型登革病毒基因
《中国病毒学》1993年第2期138-141,共4页王飞 李刚 郭日波 柯伟民 罗慧容 疗育煌 
本文应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测Ⅱ型登革病毒基因。所设计引物在E基因区,引物1位于碱基序列的1566—1586,引物2位于1437—1458。引物在黄病毒属中为Ⅱ型登革病毒特有,它是Ⅱ型各株保守区。反应产物为150bp,内含一个HindⅢ...
关键词：登革病毒 逆转录 聚合酶链反应 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部