葛春喜

作品数：11被引量：23H指数：3
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供职机构：中山大学中山医学院更多>>
发文主题：白纹伊蚊登革病毒伊蚊属抗药性基因扩增更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《寄生虫与医学昆虫学报》《昆虫学报》《中华微生物学和免疫学杂志》更多>>
所获基金：广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
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登革病毒在白纹伊蚊细胞内免疫的研究被引量：3
《中华微生物学和免疫学杂志》2003年第8期613-617,共5页葛春喜 黄炯烈 陈观今 吴瑜 于洪枫 
"2 11工程"重点学科建设基金资助项目 (9812 4)
目的　研究白纹伊蚊对登革病毒产生细胞内免疫现象的分子机制。方法　扩增与克隆登革病毒NGC株的前膜蛋白基因prM ,将prM基因以 3种不同表达形式重组入昆虫表达载体pBh spEGFP ,以 3种重组质粒分别转染白纹伊蚊C6 36细胞 ,测定转染后...
关键词：登革病毒 白纹伊蚊 细胞内免疫 prM基因 
登革病毒转基因载体pB[PUBnls-EGFP-prM]的构建及其在C6/36细胞中整合作用的检测
《昆虫学报》2003年第5期549-552,共4页葛春喜 黄炯烈 陈观今 吴瑜 于洪枫 
"2 11工程"重点学科建设基金资助项目 ( 9812 4)
为利用转基因技术来探索新的蚊媒疾病防治方法 ,将登革病毒前膜蛋白基因prM重组入以转座子piggyBac因子为基础的载体 ,构建了昆虫转基因载体pB[PUBnls_EGFP_prM],在辅助质粒的作用下共同转染白纹伊蚊AedesalbopictusC6 36细胞。PCR和So...
关键词：白纹伊蚊C6/36细胞 prM基因 piggyBac因子 转座子 
转基因技术在蚊媒防治中的应用被引量：2
《寄生虫与医学昆虫学报》2002年第3期187-192,共6页葛春喜 黄炯烈 陈观今 
关键词：转基因技术 蚊媒防治 应用 
白纹伊蚊和致倦库蚊Wolbachia 16S rRNA序列测定与分析被引量：1
《中山医科大学学报》2002年第2期81-83,共3页葛春喜 黄炯烈 陈观今 潘实清 吴瑜 王玲 
中山医科大学"2 11工程"重点学科建设基金资助项目 ( 9812 4)
【目的】PCR法扩增与测定白纹伊蚊和致倦库蚊的细胞内共生菌 Wolbachia16SrRNA序列 ,分析其种系发生关系及传播方式。【方法】从单只雌蚊中提取DNA ,PCR法扩增 16SrRNA序列 ,扩增产物进行克隆及测序。【结果】从白纹伊蚊和致倦库蚊分别...
关键词：伊蚊属 库蚊属 WOLBACHIA 共生 16SrRNA 种系发生 序列分析 由纹伊蚊 致倦库蚊 
利用体外定点诱变技术构建人突变型α-L-艾杜糖醛酸酶基因
《中山医科大学学报》2002年第2期105-107,共3页于洪枫 曾瑞萍 葛春喜 林群娣 
国家教委博士点基金资助项目 (NO2 0 0 0 0 44)
【目的】构建突变型α L 艾杜糖醛酸酶基因 (IDUA)cDNA ,为体外表达、鉴定突变的性质提供物质基础。【方法】以野生型pcDNA3 IDUA为基础质粒 ,采用双引物法体外定点诱变技术 ,引入突变E40 4X。【结果】突变区域经PCR SSCP和测序证实诱...
关键词：定点诱变 α-L-艾杜糖醛酸酶 基因 IDUA 体外表达 基因突变 
登革病毒prM基因真核表达载体的构建及在白纹伊蚊细胞C6/36中的表达被引量：1
《中国人兽共患病杂志》2002年第3期45-47,共3页葛春喜 黄炯烈 陈观今 吴瑜 王玲 
目的　构建登革病毒prM基因重组表达质粒并在白纹伊蚊细胞C6 / 36中表达。方法　将prM基因亚克隆入真核表达载体 pEGFP -N3,转化大肠杆菌JM 10 9,筛选阳性克隆进行PCR及酶切鉴定 ,将获得的重组质粒以脂质体法转化白纹伊蚊C6 / 36细胞并...
关键词：登革病毒 prM基因 RT-PCR WESTERN BLOT 真核表达 白纹 伊蚊 
白纹伊蚊细胞色素P450 CYP6N3基因的原核表达及鉴定被引量：1
《中国人兽共患病杂志》2002年第2期9-12,共4页吴瑜 黄炯烈 周国理 葛春喜 王玲 
广东自然科学基金资助项目 (970 0 92 );"2 11工程"重点学科建设基金项目 (9812 4)
目的　对白纹伊蚊细胞色素P4 5 0CYP6N3基因进行原核表达 ,以获得高效表达蛋白。方法　根据CYP6N3基因的全长cRNA为模板进行RT -PCR。产物经T -A克隆测序鉴定后 ,亚克隆入原核融合表达载体 pGEX - 4T - 1(含有编码 2 6KDaGST的基因序列 ...
关键词：白纹伊蚊 细胞色素P450 CYP6N3基因 原核表达 T-A克隆测序 
登革病毒(NGC株)C与prM全长基因的扩增与克隆被引量：6
《中国人兽共患病杂志》2002年第1期5-7,共3页葛春喜 陈观今 黄炯烈 
目的　从登革病毒 (NGC株 )中快速分离基因组RNA ,RT -PCR扩增及克隆C和 prM全长基因 ,从而为研究蚊虫细胞对登革病毒的细胞内免疫研究奠定基础。方法　以Trizol试剂从C6 / 36细胞培养上清中提取基因组RNA ,RT -PCR扩增全长C和 prM基因 ...
关键词：登革病毒 NGC株 prM基因 C基因 RT-PCR 
蚊虫细胞色素P450基因系列研究
《中山医科大学学报》2001年第6期401-405,共5页黄炯烈 周国理 吴瑜 葛春喜 王玲 
广东省自然科学基金资助项目 ( 970 0 92 );"2 11工程"重点学科建设基金资助项目 ( 9812 4)
报告中山医科大学寄生虫学教研室医学昆虫学室近 5年来有关蚊虫细胞色素P45 0基因 (CYP45 0 )系列研究结果 ,包括 :①通过简并引物PCR分别从致倦库蚊、白纹伊蚊及中华按蚊中获得 3个、2个、2个CYP4家族成员基因片段 ;通过简并引物PCR及R...
关键词：按蚊属 伊蚊属 库蚊属 细胞色素P450 聚合酶链反应 蚊虫 基因扩增 基因步移 基因表达调控 转录调控 
白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株 CYP6 cDNA片段克隆、鉴定被引量：1
《广东寄生虫学会年报》2000年第1期14-17,共4页葛春喜 黄炯烈 周国理 王玲 姚其方 
根据家蝇CYP6A1、CYP6D1以及致倦库蚊CYP6E1的保守区氨基酸序列设计一组简并引物,采用RT-PCR的方法,从白纹伊蚊四龄期活体幼虫总RNA中扩增出与设计相符的基因片段。利用T-A克隆法,将获得的基因片段克隆人pGEM-T easy载体。经限制性内切...
关键词：白纹伊蚊 CYP6 多样性 抗药性 同源性分析 
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