欧阳青

作品数：8被引量：78H指数：6
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供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
发文主题：Γ-生育酚甲基转移酶生育酚切花月季切花结球甘蓝更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《大豆科学》《农业生物技术学报》《中国生物工程杂志》《自然科学进展》更多>>
所获基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
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抗蚜基因及其转基因植物被引量：10
《中国生物工程杂志》2008年第6期118-124,共7页郭洪年 侯汉娜 欧阳青 吴家和 
国家“863”计划资助项目(2001AA21207)
在我国目前的环境条件下,蚜虫作为农业害虫和植物病毒的传播者,已经成为严重威胁农业生产发展的重要害虫之一。抗蚜植物基因工程可以有效抑制蚜虫危害,并且随着对生命科学的深入理解和技术手段的日益成熟,得到广泛的关注和重视。抗蚜植...
关键词：抗蚜基因 转基因 雪花莲凝集素 苋菜凝集素 
转γ-生育酚甲基转移酶基因大豆的获得被引量：4
《大豆科学》2004年第3期236-238,共3页康小虎 欧阳青 吴存祥 张玉满 白羊年 曹孜义 蔡文启 韩天富 
国家自然科学基金 (批准号 :3 0 2 70 85 6);国家重点基础研究发展计划 ( 2 0 0 2CB1113 0 1)资助
以大豆子叶节为外植体 ,利用γ -生育酚甲基转移酶基因 (γ -TMT )的种子特异性表达载体 p7S -TMTL ,通过农杆菌介导法转化大豆 ,获得 2 6株抗卡那霉素再生植株。PCR检测结果表明其中 4株为阳性 ,初步证明γ -TMT已整合到这 4株大豆的...
关键词：生育酚 维生素E 大豆 子叶节 外植体 γ-生育酚甲基转移酶基因 表达载体 农杆菌 
百合花发育相关MADS box基因的克隆被引量：9
《园艺学报》2004年第3期332-336,共5页张云 刘青林 欧阳青 蔡文启 
北京市自然科学基金资助项目 ( 60 42 0 15 )
利用RT PCR的方法 ,从百合中克隆得到了 3个接近全长的花发育相关MADSbox基因片段Lf MADS1～ 3。其中LfMADS1和LfMADS3以往未见报道 ,分别与多种作物的AG、SEP同源基因具有较高的同源性 ;LfMADS2与已发表的LMADS2对应区段的氨基酸同源...
关键词：百合 花发育 MADS BOX基因 克隆 
天然维生素E的生物合成途径被引量：20
《植物生理学通讯》2003年第5期501-507,共7页欧阳青 蔡文启 
国家自然科学基金项目 (批准号 :3 0 2 70 85 6)
概述了近些年来维生素E生物合成途径及其调控的研究进展
关键词：天然维生素E 生育酚 生物合成途径 生物合成调控 
结球甘蓝γ-生育酚甲基转移酶cDNA的克隆、分析及其异源表达酶蛋白的功能研究被引量：7
《自然科学进展》2003年第7期709-715,共7页欧阳青 樊春涛 孙卉 张玉满 白双义 蔡文启 
国家自然科学基金(批准号:30270856)
采用3′-和 5′-RACE技术,从结球甘蓝(Brassica oleracea L.var.capitata L.)幼苗顶芽中克隆了γ-生育酚甲基转移酶的全长cDNA序列(BoTMT),该cDNA长1265bp,包含一个1044bp的开放阅读框,编码包括叶绿体导肽和两个S-腺苷甲硫氨酸结合结构...
关键词：结球甘蓝 Γ-生育酚甲基转移酶 CDNA序列 基因克隆 基因表达 原核表达 维生素E 体外酶促反应 
月季切花衰老相关基因的差异显示及其序列分析被引量：3
《农业生物技术学报》2003年第2期154-157,共4页白双义 刘青林 欧阳青 蔡文启 
通过对不同瓶插寿命切花月季(Rosa hybrida)品种的DDRT-PCR方法,从长寿命的Pavarotti花瓣中扩增出22条cDNA特异片段,共得到9个cDNA片段的克隆,分别命名为b21、b32(b33)、b43、b51(b52、b814)、b618(b101、b108、b813)、b624、b131、b134...
关键词：月季 切花 衰老 基因 差异显示 序列分析 
月季切花乙烯受体ETR1 cDNA克隆及其序列分析被引量：11
《园艺学报》2002年第4期363-366,共4页刘青林 白双义 欧阳青 屈浩 蔡文启 
根据乙烯受体基因ETR1保守区设计引物 ,分别以瓶插寿命差异显著的月季切花品种‘德克萨斯’和‘维亚蒂’为材料 ,通过RT PCR从花瓣中扩增出了 797bp的cDNA片段 ,它编码 2 6 5个氨基酸。测序和序列分析表明 ,‘德克萨斯’重组质粒中插入...
关键词：月季 切花 ETR1 cDNA 乙烯受体基因 克隆 序列分析 
一种适于转基因番茄检测的高效稳定的DNA提取方法被引量：17
《农业生物技术学报》2001年第4期363-365,共3页毛国杰 欧阳青 蔡文启 杨家书 
本研究介绍了一种稳定而高效的番茄ＤＮＡ提取方法。该方法所提取的ＤＮＡ不但纯度高，而且浓度大，产率达到０．２３％，简便易行。可用于对转基因番茄进行稳定而准确的ＰＣＲ检测。
关键词：番茄 DNA提取 转基因番茄 检测 
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