贺艳艳

作品数：14被引量：23H指数：2
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供职机构：塔里木大学生命科学学院更多>>
发文主题：多浪羊原核表达淋巴细胞TNF-ΑFAS基因更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《西北农业学报》《西南大学学报（自然科学版）》《中国畜牧兽医文摘》《黑龙江畜牧兽医》更多>>
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新疆卡拉库尔羊Fas基因原核表达载体的构建及表达被引量：2
《西北农业学报》2013年第6期6-9,共4页贾山岭 潘伊微 潘辉 贺艳艳 李莲瑞 
新疆建设兵团应用基础项目(07GC07)
根据GenBank的羊Fas细胞凋亡因子序列设计1对特异性引物,将EcoRⅠ和XhoⅠ酶切位点引入到引物两端,同时加上保护性碱基。利用RT-PCR技术,从新疆卡拉库尔羊外周血淋巴细胞总RNA中扩增出特异性基因片段。将分离纯化后的PCR产物与pMD-18T载...
关键词：卡拉库尔羊 FAS基因 原核表达 
卡拉库尔羊TNF-α基因原核表达载体的构建及表达条件优化
《湖北农业科学》2013年第7期1686-1688,共3页贺艳艳 潘辉 王娟娟 左文斌 李莲瑞 
新疆生产建设兵团应用基础项目(07GC07)
利用反转录PCR(RT-PCR)技术扩增卡拉库尔羊肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因,连接到pET-28b载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),在不同的IPTG浓度、时间、温度条件下诱导TNF-α的表达。结果表明,原核表达载体pET-28b-TNF-α构建成功,可在大肠杆菌BL2...
关键词：肿瘤坏死因子α(TNF-α) 原核表达 表达条件 
新疆卡拉库尔羊TNF-α原核表达及多克隆抗体的制备
《新疆农业科学》2013年第3期572-577,582,共7页潘伊微 贺艳艳 潘辉 贾山岭 李莲瑞 
新疆兵团应用基础项目“新疆卡拉库尔羊白细胞功能基因的筛选”(07GC07)
【目的】克隆卡拉库尔羊TNF-α基因,在大肠杆菌中表达、纯化,并对TNF-α蛋白的抗原性进行分析。【方法】采用PCR技术扩增TNF-α基因核酸片段,并克隆入pET-28b表达质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)株中表达。用电洗脱法纯化目的蛋白,并用免疫印...
关键词：卡拉库尔羊TNF-α 表达纯化 抗原性分析 
新疆卡拉库尔羊Fas基因重组蛋白包涵体的纯化及抗原性分析
《塔里木大学学报》2012年第4期48-52,共5页潘伊微 贾山岭 潘辉 贺艳艳 李莲瑞 
兵团应用基础项目(07GC07)
目的:为了探明Fas基因重组蛋白是否保留天然蛋白的抗原性,为下一步大量制备基础诊断、预防、控制、治疗试剂奠定基础。本实验将Fas基因与原核表达载体pET-28a成功构建了重组融合表达质粒pET-28a-Fas然后转化至E.coliBL21(DE3)感受态当中...
关键词：卡拉库尔羊 FAS基因 包涵体 抗原性分析 
多浪羊IL-8基因原核表达载体的构建与表达被引量：1
《黑龙江畜牧兽医》2012年第11期14-17,共4页王娟娟 左文斌 贺艳艳 杨威华 李莲瑞 
国家自然科学基金项目(30960277)
为了成功构建多浪羊白细胞介素-8(IL-8)基因的表达载体并实现其表达,试验根据已发表的绵羊基因序列,在其保守区设计引物,采用RT-PCR方法从多浪羊的外周血淋巴细胞中扩增得到IL-8蛋白基因,此基因的大小为718 bp,经序列比对确定为多浪羊I...
关键词：多浪羊 白细胞介素-8(IL-8) 原核表达 
棉酚对多浪羊淋巴细胞凋亡及其对核酸降解的研究被引量：2
《云南农业大学学报（自然科学版）》2012年第2期299-302,共4页刘书东 左文斌 贺艳艳 潘辉 徐丽君 顾海洋 杨威华 李莲瑞 
国家自然基金项目(30960277)
主要通过使用RPMI 1640培养基培养淋巴细胞、瑞氏—吉姆萨染色、DNA和RNA电泳等方法来研究棉酚对多浪羊淋巴细胞的凋亡效应和对淋巴细胞核酸影响。研究结果表明,经瑞氏—吉姆萨染色4 h淋巴细胞出现凋亡小体;DNA和RNA通过琼脂糖凝胶电泳...
关键词：棉酚 多浪羊 淋巴细胞 核酸 凋亡 
棉酚对多浪羊淋巴细胞凋亡的影响被引量：2
《西南大学学报（自然科学版）》2011年第12期7-11,共5页刘书东 左文斌 贺艳艳 潘辉 徐丽君 顾海洋 杨威华 李莲瑞 
国家自然科学基金资助项目(30960277)
通过棉酚对多浪羊淋巴细胞的研究,探索棉酚体积分数对淋巴细胞的影响.主要用细胞培养、瑞氏-吉姆萨染色、DNA电泳等方法观察棉酚对多浪羊淋巴细胞的凋亡效应.结果表明:当细胞培养液中棉酚体积分数为0.071mol/L,培养淋巴细胞8h后,可抑制...
关键词：棉酚 多浪羊 淋巴细胞 凋亡 
新疆卡拉库尔羊TNF-α基因的克隆及核苷酸序列分析
《塔里木大学学报》2011年第3期54-58,共5页贺艳艳 潘辉 刘书东 左文斌 李莲瑞 
根据普通绵羊的碱基序列和相关文献设计引物,用RT-PCR扩增并测定了卡拉库尔羊肿瘤坏死因子-α基因的cDNA序列。结果表明,TNF-αcDNA序列包含了一个705 bp的开放阅读框,通过GenBank中的Blastn序列比较分析,卡拉库尔羊的TNF-α基因与普通...
关键词：卡拉库尔羊 肿瘤坏死因子-Α 核苷酸序列分析 
新疆卡拉库尔羊Fas基因的克隆及核苷酸序列分析被引量：1
《塔里木大学学报》2011年第2期14-18,共5页潘辉 贺艳艳 李莲瑞 
国家自然科学基金(30960277)
为了分析新疆卡拉库尔羊的Fas基因,根据普通绵羊的碱基序列和相关文献设计引物,用RT-PCR扩增并测定了卡拉库尔羊Fas基因的cDNA序列。结果表明,Fas基因cDNA序列包含了一个750 bp的开放阅读框,通过GenBank中的Blastn序列比较分析,卡拉库...
关键词：卡拉库尔羊 FAS基因 核苷酸序列分析 
高致病性蓝耳病毒与低致病性蓝耳病毒RT-PCR检测方法
《中国畜牧兽医文摘》2011年第5期174-174,共1页顾海洋 左文斌 贺艳艳（等） 
将高致病性蓝耳病和低致病性蓝耳病病毒接种于Marc145细胞培养并观察细胞病变情况，将有细胞病变的病毒进行连续传代培养。根据高致病性蓝耳病与低致病性蓝耳病在NsP2基因上有87bp连续缺失，从NCBI上下载7对高致病性蓝耳病保守序列设计...
关键词：蓝耳病毒 高致病性 PCR检测方法 细胞病变 蓝耳病病毒 细胞培养 传代培养 序列设计 
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