魏宏

作品数：65被引量：290H指数：8
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供职机构：福建省农业科学院更多>>
发文主题：猪繁殖与呼吸综合征病毒猪圆环病毒引物PRRSV猪繁殖与呼吸综合征更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《中国兽医科学》《畜牧兽医杂志》《福建农林大学学报（自然科学版）》《中国动物传染病学报》更多>>
所获基金：公益性行业(农业)科研专项福建省属公益类科研院所基本科研专项福建省科技计划重点项目福建省科技重点项目更多>>
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化学发光免疫分析技术在疾病研究中的应用被引量：4
《福建畜牧兽医》2020年第6期27-30,共4页魏宏 陈秋勇 吴学敏 刘玉涛 王隆柏 陈如敬 严山 周伦江 
福建省科学技术厅省属公益基本科研专项(2017R1023-9);农业科技创新联盟专项(CXLM202006)资助
化学发光免疫分析技术(CLIA)是一种具有极高敏感度和特异性的新型检测分析技术,在临床、食品、环境、药物检测及动物疫病诊断等领域均有相关研究。本文主要收集近年来CLIA在疾病研究方面的相关报道,希望能够进一步开展CLIA在医学及兽医...
关键词：化学发光免疫分析技术 医学 兽医学 兽药残留 人畜共患病 
PRRSV N与GP5蛋白抗原表位的串联表达及其间接ELISA检测方法的建立被引量：1
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2017年第10期15-20,29,共7页陈如敬 周伦江 吴学敏 车勇良 王晨燕 王隆柏 黄晓凤 严山 刘玉涛 魏宏 
福建省属公益类项目(2014R1023-16;2014R1023-13);福建省畜禽疫病防控技术重大研发平台项目(2014N2003)
【目的】建立基于N与GP5蛋白抗原表位串联的猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)抗体ELISA检测方法,为开发准确、廉价的PRRSV抗体检测试剂盒奠定基础。【方法】将PRRSV的N蛋白和GP5蛋...
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 N蛋白 GP5蛋白 抗原表位 串联表达 间接ELISA 
猪巨细胞病毒福建株gB基因的克隆和序列分析
《福建农业学报》2017年第1期7-11,共5页陈如敬 周伦江 吴学敏 车勇良 王晨燕 王隆柏 黄晓凤 严山 刘玉涛 魏宏 
福建省畜禽疫病防控技术重大研发平台项目(2014N2003);福建省科技计划项目--省属公益类科研院所基本科研专项(2014R1023-16;2014R1023-13)
为明确猪巨细胞病毒福建株(PCMV-FJ01)的gB基因特征,根据其序列特征,设计特异性引物对其进行分段扩增,并对目的片段进行克隆测序。结果发现,PCMV-FJ01株gB基因全长为2 580bp,编码859个氨基酸;其和GenBank数据库中的PCMV分离株的gB基因...
关键词：猪巨细胞病毒 GB基因 克隆 序列分析 
猪繁殖与呼吸综合征病毒抗原表位研究进展被引量：3
《动物医学进展》2016年第11期91-93,共3页陈如敬 周伦江 吴学敏 车勇良 严山 王晨燕 王隆柏 刘玉涛 魏宏 
福建省公益类科研专项(2014R1023-16;2014R1023-13)
根据病毒表位与受体细胞结合部位的差异可分为B细胞抗原表位和T细胞抗原表位。对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的抗原表位的研究已有大量报道,论文根据PRRSV的基因组结构蛋白和非结构蛋白基因编码区特点,对鉴定的PRRSV相关抗原表位进...
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 抗原表位 结构表位 
猪伪狂犬病毒gB基因序列分析被引量：4
《福建农业学报》2016年第11期1139-1144,共6页陈如敬 周伦江 吴学敏 黄晓凤 车勇良 严山 王晨燕 王隆柏 刘玉涛 魏宏 
福建省科技计划项目--省属公益类科研院所基本科研专项(2014R1023-13;2014R1023-16)
2011年以来我国多省免疫猪伪狂犬病毒gE基因缺失苗猪场出现变异型猪伪狂犬病毒（PRV）感染,经典猪伪狂犬病毒疫苗（Bartha-k61）对该病无法提供100%有效保护,已有研究发现变异型PRV和经典PRV gE基因存在特征性变异。为明确变异型PRVgB...
关键词：猪伪狂犬病毒 GB基因 序列分析 
副猪嗜血杆菌oppA基因的克隆、表达及间接ELISA检测方法的建立被引量：5
《福建农林大学学报（自然科学版）》2015年第3期282-288,共7页车勇良 陈如敬 江斌 王隆柏 魏宏 吴学敏 庄向生 周伦江 
国家公益性行业(农业)科研专项(NYHYZX07-034);福建省公益类科研专项(2010R1025-2);福建省农业科学院创新团队项目(CXTD-1-1306)
采用PCR方法扩增副猪嗜血杆菌(Hps)的寡肽结合蛋白(Opp A)基因,序列测定结果表明,扩增片段全长1654 bp.将扩增片段插入表达载体p GEX-6P-1中,转化BL21进行诱导表达,SDS-PAGE电泳结果表明,重组融合蛋白大小约为87 ku,以纯化的重组蛋白Op...
关键词：副猪嗜血杆菌 寡肽结合蛋白基因 克隆 表达 间接ELISA 
猪博卡病毒非结构蛋白NP1基因的克隆及基因分型研究被引量：2
《中国畜牧兽医》2015年第2期292-297,共6页陈如敬 吴学敏 车勇良 王隆柏 严山 魏宏 刘玉涛 周伦江 
福建省公益专项(2013R1025-8);福建省农业科学院青年人才科技创新基金(2012DQB-6)
为明确猪博卡病毒福建株非结构蛋白NP1的特征,本研究根据GenBank中登录的非结构蛋白NP1的基因特征,设计特异性引物从一份患有断奶仔猪多系统衰竭综合征的仔猪肺脏和淋巴结基因组DNA中扩增到猪博卡病毒非结构蛋白NP1的全长基因序列。测...
关键词：猪博卡病毒 非结构蛋白NP1 克隆 序列分析 基因分型 
6株副猪嗜血杆菌的分离鉴定及16S rRNA序列分析被引量：2
《中国农学通报》2014年第35期79-82,共4页车勇良 陈如敬 江斌 王隆柏 魏宏 吴学敏 庄向生 周伦江 
福建省公益类科研专项"副猪嗜血杆菌病的流行病学调查与诊断技术研究"(2010R1025-2);国家公益性行业(农业)科研专项"福建省规模猪场重点疫病流行情况调查和综合防控技术研究"(NYHYZX07-034);福建省农业科学院创新团队项目"副猪嗜血杆菌病灭活疫苗的研制与应用"(CXTD-1-1306)
对福建省一些猪场临诊疑似副猪嗜血杆菌感染的病例进行细菌分离鉴定,PCR扩增分离菌株的16S r RNA并进行测序分析,对分离菌进行细菌形态和PCR鉴定及序列分析。结果显示,获得6株副猪嗜血杆菌分离株,该6株分离株之间的同源性在99%以上,而...
关键词：副猪嗜血杆菌 分离 鉴定 16S RRNA 序列分析 
PRRSV GP5抗原表位的串联表达及生物学活性鉴定被引量：5
《中国兽医学报》2014年第6期904-907,共4页陈如敬 吴学敏 车勇良 王隆柏 刘玉涛 严山 魏宏 周伦江 
福建省财政专项-福建省农业科学院创新团队建设资助项目(STIF-Y02);福建省农科院青年人才科技创新基金资助项目(2012DQB-6)
为研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP5蛋白抗原表位在诊断和基因工程疫苗中的应用,本研究选取(PRRSV)GP5蛋白已鉴定的抗原表位(aa31~37和aa192~198)进行串联后克隆到原核表达载体pGEX-6p-1上,转化E.coli BL21后进行条件优化诱导表达...
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP5蛋白 抗原表位 原核表达 
串联表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5表位蛋白间接ELISA方法的建立被引量：4
《中国畜牧兽医》2014年第4期43-47,共5页陈如敬 吴学敏 车勇良 王隆柏 刘玉涛 严山 魏宏 庄向生 周伦江 
福建省财政专项--福建省农业科学院创新团队建设项目(STIF-Y02);福建省农科院青年人才科技创新基金(2012DQB-6)
利用猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)GP5抗原表位串联表达重组蛋白作为包被抗原,建立检测PPRSV抗体的间接ELISA方法。重组蛋白最佳包被浓度为7.5μg/mL,最佳封闭液为5%脱脂奶粉,37...
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 重组GP5表位蛋白 间接ELISA 
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