黄强

作品数：8被引量：22H指数：2
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供职机构：青岛大学更多>>
发文主题：心脏瓣膜置换术后心脏瓣膜假体植入华法林抗凝强度随访研究更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《饮食科学》《青岛大学学报（医学版）》《中国优生与遗传杂志》《临床外科杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金青岛市科技局资助项目更多>>
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T细胞基因筛选扩张型心肌病生物标志物并识别治疗药物
《临床医学进展》2025年第2期2005-2017,共13页张京京 白雪 沈琳琳 姚娜 黄强 王子龙 刘兴基 李令兴 
目的:通过T细胞基因筛选寻找扩张型心肌病(DCM)的潜在病理生物标志物并筛选相应的治疗药物。方法:1) 收集3个DCM微阵列数据集并去除批次效应,利用CIBERSORT算法评估正常组织与DCM病变组织中的免疫浸润差异。2) 采用LASSO逻辑回归分析和...
关键词：扩张型心肌病 生物学信息 免疫 GEO CIBERSORT 基因调控 
急性ST段抬高性心肌梗死不同手术时机的效果比较
《临床外科杂志》2022年第11期1049-1052,共4页刘敬巍 王媛姗 池一凡 吴建涛 林明山 乔友进 黄强 
目的比较急性ST段抬高性心肌梗死(STEMI)行冠状动脉旁路移植术(CABG)不同手术时机的效果。方法我院心脏外科2009年1月~2017年12月行CABG手术病人206例,根据治疗时间不同分为3组,A组30例,STEMI后急诊/紧迫性CABG;B组66例,稳定的STEMI病...
关键词：急性心肌梗死 冠状动脉旁路移植术 死亡率 
冠心病差异表达基因的鉴定及生物信息学分析
《青岛大学学报（医学版）》2021年第6期852-859,共8页李召水 王光静 乔友进 生伟 黄强 池一凡 
山东省中医药科技重点项目(2020Z30)。
目的识别冠心病(CHD)的差异表达基因(DEGs),通过分析DEGs参与的生物学途径阐明CHD疾病发生涉及的细胞内通路。方法从GEO数据库下载两个已发表的CHD微阵列数据集中mRNA表达芯片的原始数据。筛选DEGs并对其进行生物信息学分析,包括Venn分...
关键词：冠心病 基因表达 计算生物学 RNA剪接 
腔内隔绝术同期封堵左锁骨下动脉的安全性被引量：1
《青岛大学学报（医学版）》2020年第2期217-220,共4页李召水 牛兆倬 毕晓磊 孙展发 黄强 池一凡 
国家自然科学基金青年科学基金项目(81700284)。
目的探讨腔内隔绝术治疗Standford B型夹层或动脉瘤直接封堵左锁骨下动脉(LSA)而不进行血运重建的安全性。方法回顾性分析主动脉夹层腔内隔绝手术(TEVAR)病人156例的临床资料,其中84例完全封堵了LSA,72例未封堵LSA。随访1~7年,比较两组...
关键词：动脉瘤 夹层 腔内修复术 锁骨下动脉 治疗结果 
左西孟旦在心脏瓣膜置换术后患者中的应用被引量：3
《中国胸心血管外科临床杂志》2019年第7期693-697,共5页生伟 李娜 池一凡 牛兆倬 张文峰 吴建涛 李好友 王天毅 黄强 
目的观察左西孟旦在心脏瓣膜置换术后患者中应用的疗效及其对术后恢复的影响。方法前瞻性纳入青岛市市立医院心脏外科2014年1月至2018年5月期间收治的心脏瓣膜病患者185例,男122例、女63例。术前即随机分为左西孟旦组(n=93)和对照组(n=9...
关键词：左西孟旦 瓣膜置换 心功能 
StandfordA型主动脉夹层行Yacoub手术一例
《饮食科学》2018年第10X期91-91,共1页王祯宝 黄强 池一凡 
患者男性,44岁,因'胸闷5小时'于2017年2月22日入院.患者5小时前因StandfordA型主动脉夹层,行Yacoub手术,术后恢复良好.入院体格检查:体温36.4℃,脉搏81次/min,呼吸19次/min,血压125/71mmHg(1mmHg=0.133kPa).心率81次/min,心律齐,各瓣膜...
关键词：StandfordA型 主动脉夹层 Yacoub手术 
心脏瓣膜置换术后华法林低强度抗凝的随访研究被引量：18
《中华胸心血管外科杂志》2014年第6期356-359,共4页王天毅 徐平 高洪波 李贞福 杨苏民 黄强 常青 
目的探讨心脏瓣膜置换术后应用低强度抗凝的中长期效果，讨论本院现行抗凝标准（主动脉瓣置换1．5—2．0，二尖瓣置换2．0～2．5，主动脉瓣、二尖瓣双瓣置换2．0-2．5，三尖瓣置换2．5-3．0）是否符合本地区心脏瓣膜置换术后临床抗凝要...
关键词：心脏瓣膜假体植入 华法林 抗凝强度 
山东地区先天性心脏病患者CFC1基因突变研究
《中国优生与遗传杂志》2014年第5期41-42,135,共3页刘旭 王海蕊 徐平 黄强 宇仁超 柴建 刘世国 
青岛市科技局资助项目(11-2-4-(11)-jch)
目的对山东地区126例先天性心脏病患者进行CFC1基因突变筛查,阐明CFC1基因突变类型和特点,为先天性心脏病患者的基因诊断和基因治疗提供理论依据。方法从126例先天性心脏病患者外周血白细胞中提取基因组DNA,进行PCR扩增CFC1第2和3外显子...
关键词：先天性心脏病 CFC1 基因突变 
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