俞凌翀

作品数：20被引量：23H指数：3
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供职机构：北京师范大学化学学院更多>>
发文主题：相转移催化Α-氨基酸手性光学活性氨基酸更多>>
发文领域：理学农业科学生物学更多>>
发文期刊：《化学试剂》《应用化学》《北京师范大学学报（自然科学版）》《北京服装学院学报（自然科学版）》更多>>
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水杨醛甘氨酸乙酯与龙脑酯希夫碱的合成被引量：2
《北京服装学院学报（自然科学版）》2000年第1期21-23,共3页张涑戎 陈子康 俞凌翀 
国家自然科学基金
利用水杨醛与甘氨酸乙酯和手性甘氨酸（一）龙脑酯合成了较为稳定的希夫碱，由于存在分子内氢键，反应容易发生，产率均在90％以上，产物比较稳定．手性水杨酸甘氨酸（一）龙脑酯希夫碱未见文献报道．两化合物结构均经波谱分析和元素分...
关键词：水杨醛 甘氨酸酯 希夫碱 手性 合成 龙脑酯 
固-液相转移催化条件下己内酰胺的N-酰基化反应
《化学试剂》2000年第2期123-124,共2页金春雪 苏桂发 熊丽曾 俞凌翀 
关键词：已内酰胺 N-酰基化反应 固-液相转移催化 
α-氨基酸的不对称合成
《广西师范大学学报（自然科学版）》1995年第2期56-58,共3页苏桂发 俞凌翀 陈子康 
利用固液相转移催化和Ｇａｂｒｉｅｌ反应合成了９个α－氨基酸，光学产率为２１．８％～５８．３％．观察到显著的手性识别效应，并对不对称诱导机理进行了分析和探讨．
关键词：Α-氨基酸 不对称合成 相转移催化 Gabriel反应 
相转移催化双不对称诱导合成α■氨基酸(Ⅱ)
《北京师范大学学报（自然科学版）》1993年第4期524-528,共5页苏桂发 陈子康 成莹 俞凌翀 
国家自然科学基金
在固液两相体系,以手性和非手性季铵盐为相转移催化剂,研究了各种α-溴代脂肪酸龙脑酯与邻苯二甲酰亚胺的Gabriel反应,得到4种具有光学活性的α-邻苯二甲酰亚胺基羧酸酯、以肼解、水解后得到4种具有光学活性的α-氨基酸,光学纯度最高为4...
关键词：Α-氨基酸 手性 相转移催化 
相转移催化不对称诱导合成α-氨基酸
《北京师范大学学报（自然科学版）》1993年第2期224-227,共4页金春雪 熊丽曾 陈子康 俞凌翀 
国家自然科学基金
在固液两相体系.分别以手性和非手性季铵盐为相转移催化剂,以各种α-溴代脂肪酸薄荷醇酯为手性底物,通过与邻苯二甲酰亚胺钾的Gabriel反应,合成了4种具有光学活性的α-氨基酸,对比了在各种不对称诱导条件下产物的光学纯度.
关键词：氨基酸 不对称诱导 相转移催化 
丙氨酸的双不对称合成被引量：1
《应用化学》1993年第4期75-76,共2页苏桂发 俞凌翀 
国家自然科学基金资助课题
氨基酸的不对称合成是近年来研究热点之一,双不对称合成新设想为高光学纯度物质的合成提供了一条有益的思路。本文考察在手性相转移催化条件下,邻苯二甲酰亚胺钾与手性α-溴代丙酸龙脑酯的Gabriel反应制取光学活性丙氨酸,观察到显著的...
关键词：丙氨酸 相转移催化 双不对称诱导 
手性α-溴代酸酯的制备
《化学试剂》1993年第4期242-243,共2页苏桂发 俞凌翀 
以亚硫酰氯为试剂和溶剂合成了8个手性α-溴代酸酯,其中两个是新化合物。与传统方法相比,不需使用红磷,反应条件温和、操作简便、产率高。
关键词：薄荷醇 龙脑 α-溴代酸酯 有机合成 
固-液相转移催化条件下樟脑酰亚胺的N酰基化反应
《内蒙古师范大学学报（自然科学汉文版）》1993年第2期38-41,共4页贾长宽 陈子康 俞凌翀 
国家自然科学基金
在固-液两相体系中,以季铵盐为相转移催化剂,樟脑酰亚胺与酰氯反应,合成了6个N酰基樟脑酰亚胺衍生物,产率65～91%。
关键词：樟脑酰亚胺 N酰基化 相转移催化 
手性α-溴代酸酯的制备
《广西师范大学学报（自然科学版）》1993年第2期54-57,共4页苏桂发 俞凌翀 
国家自然科学基金资助课题
以亚硫酰氯为试剂和溶剂合成了8个手性α-溴代酸酯,其中两个是新化合物。与传统方法相比,不需使用红磷,反应条件温和、操作简便、产率高且几乎全为α-—溴代产物。
关键词：α-溴代酸酯 亚硫酰氯 手性化合物 
丙氨酸的双不对称合成
《氨基酸杂志》1993年第1期1-3,共3页苏桂发 俞凌翀 
国家自然科学基金资助课题
氨基酸的不对称合成是近年来十分热门的研究课题之一。八十年代发展起来的双不对称合成新策略为高光学纯度物质的合成提供了一条有益的思路。本文考察了在手性相转移催化剂催化下,通过邻苯二甲酰胺钾与手性α-溴代丙酸龙脑醋之间的Gabr...
关键词：丙氨酸 双不对称合成 合成 
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