毛龙飞

作品数：16被引量：38H指数：4
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供职机构：河南师范大学化学化工学院更多>>
发文主题：1,2,3-三氮唑活性研究衍生物贝隆哌啶更多>>
发文领域：理学医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《当代化工》《化学试剂》《应用化学》《中国药物化学杂志》更多>>
所获基金：河南省科技攻关计划新乡市重点科技攻关计划项目常州市科技项目河南省杰出青年科学基金更多>>
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度鲁特韦合成路线的研究进展
《中国药物化学杂志》2021年第11期929-939,共11页毛龙飞 吴琼 王文博 李巧 李月明 
天津市研究生科研创新项目(2019YJSB077);河南省重点科技攻关项目(192102310142、192102310297)。
HIV整合酶是逆转录病毒复制所需必须酶,HIV整合酶抑制剂抑制逆转录病毒的复制过程,有效抑制HIV在体内复制,起到治疗作用。度鲁特韦是一种用于艾滋病治疗的HIV-1整合酶抑制剂。度鲁特韦的合成主要包括两种方案,一种是以麦芽酚为起始原料...
关键词：度鲁特韦 HIV整合酶抑制剂 合成 麦芽酚 乙酰乙酸酯类化合物 
用于临床治疗非小细胞肺癌的 EGFR 抑制剂的研究进展被引量：6
《中国药物化学杂志》2021年第2期152-161,共10页毛龙飞 吴琼 孙格 李月明 
天津市研究生科研创新项目(2019YJSB077);2019年度河南省重点科技攻关项目(192102310142)。
世界癌症研究机构(IARC)调查结果显示,肺癌是发生率和死亡率最高的癌症,其中又以非小细胞肺癌所占比例最高(约80%)。小分子药物抑制表皮生长因子受体-酪氨酸激酶可实现靶向治疗,因其高效、低毒、高选择性等优势在非小细胞肺癌的治疗中...
关键词：癌症 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体-酪氨酸激酶 靶向治疗 耐药性 
3,3,5,5-四甲基联苯胺的合成研究
《山东化工》2019年第11期18-19,23,共3页徐鹤 谷少华 邢冰梅 毛龙飞 姜玉钦 
3,3,5,5-四甲基联苯胺是一种重要的色原试剂。本文以2,6-二甲基苯胺为原料,经过活化、氧化偶联和提纯,得到纯品3,3,5,5-四甲基联苯胺,总收率达到65%。产品经过核磁氢谱和核磁碳谱表征。该路线能有效减少副产物。
关键词：3 3 5 5-四甲基联苯胺 2 6-二甲基苯胺 合成 
分子蒸馏技术提纯双三氟虫脲关键中间体2-氯-3,5-二(三氟甲基)苯胺工艺研究被引量：2
《当代化工》2018年第8期1553-1555,1559,共4页刘玮 杨帆 邢冰梅 毛龙飞 姜玉钦 
2015年度河南省重点科技攻关项目;项目号:152102210285
采用2英寸刮膜分子蒸馏设备对双三氟虫脲关键中间体2-氯-3,5-二(三氟甲基)苯胺的提纯进行研究,考察了多种分离工艺参数对2-氯-3,5-二(三氟甲基)苯胺纯度和收率的影响,得到了最佳工艺条件:蒸馏温度为80℃,真空度为5 Pa,刮膜器转速450 r·...
关键词：分子蒸馏 2-氯-3 5-二(三氟甲基)苯胺 工业化生产 
4-(哌啶-4-基)-1H-吡咯-3-甲酰胺类衍生物盐酸盐的合成及其抗菌活性研究被引量：2
《化学研究与应用》2017年第8期1121-1127,共7页毛伸 苏锥锥 张丹丹 毛龙飞 申家轩 徐桂清 
河南省杰出青年基金项目(164100510015)资助;河南省高等学校重点科研项目计划(15A150054)资助
以Boc-4-哌啶甲醇为起始原料,经Swern氧化、羟醛缩合、Knorr吡咯合成法、氨基保护、酯水解、酰胺化、脱保护及成盐反应合成了一系列4-(哌啶-4-基)-1H-吡咯-3-甲酰胺类衍生物盐酸盐,经~1H NMR,^(13)C NMR和MS-ESI等确证结构。用抑菌环法...
关键词：4-(哌啶-4-基)-1H-吡咯-3-甲酰胺类衍生物盐酸盐 合成 抗菌活性 
埃索美拉唑镁的合成工艺研究被引量：1
《化学研究与应用》2017年第5期727-732,共6页徐桂清 毛伸 毛龙飞 申家轩 
河南省科技创新人才青年基金项目(164100510015)资助;河南省高校科技攻关项目(14A35005;16A350015;15A150054)资助
本文以2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑和2-(氯甲基)-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐为原料,依次经过缩合、不对称氧化、埃索美拉唑成钠盐、拆分和埃索美拉唑成镁盐这五步反应得到符合药典要求的埃索美拉唑镁,总收率达到73%。该路线操作简单,...
关键词：2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑 2-(氯甲基)-4-甲氧基-3 5-二甲基吡啶盐酸盐 埃索美拉唑镁 
涡轮萃取塔在林可霉素萃取中的应用研究被引量：1
《当代化工》2017年第3期385-388,391,共5页李芷琪 毛龙飞 吕和平 叶蕊芳 
2015年度河南省重点科技攻关;项目号:152102210285;河南省产学研项目;项目号:142107000081
林可霉素是一种高效广谱抗生素,有着广泛的应用。目前在工业生产中,大多采用多级混合澄清槽从发酵液中萃取林可霉素,但混合澄清槽存在占地面积大、溶剂储存量大、操作费用高,操作环境差等问题。涡轮萃取塔是一种高效的萃取塔,有着占地...
关键词：涡轮萃取塔 林可霉素 滞留率 萃取率 
离子液体中纳米铜催化Huisgen-Click反应
《合成化学》2016年第9期798-803,共6页吕和平 赵杰 朱德育 樊振 毛龙飞 姜玉钦 
河南省重点科技攻关资助项目(152102310312;152102210285)
在绿色溶剂离子液体中,经纳米铜催化叠氮化合物和炔烃反应合成了10个1,2,3-三氮唑化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS(ESI)确证。研究了催化剂、原料摩尔比、催化剂用量、反应温度和反应时间对产率的影响。结果表明:以1-丁基-3-甲基咪...
关键词：叠氮苯 苯乙炔 1 2 3-三氮唑 离子液体 纳米铜 CLICK反应 合成 
新型1,1-二氧代-4H-苯并[1,2,4]-噻二嗪类衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：1
《应用化学》2016年第9期1067-1072,共6页谭绪霞 李世宁 赵杰 毛伸 毛龙飞 徐桂清 
国家自然科学基金(21402043);河南省产学研项目(132107000035)~~
以2-硝基苯磺酰氯为起始原料,经多步反应合成了12种新型1,1-二氧代-4H-苯并[1,2,4]-噻二嗪类衍生物,产物收率高,水溶性好,并经1H NMR、13C NMR、MS-ESI和元素分析法确证结构。用MTT法测试了这类衍生物对肝癌细胞Hep G-2生长的抑制作用,...
关键词：二氧代-4H-苯并[1 2 4]-噻二嗪类衍生物 合成 抗肿瘤活性 
富马酸奈拉西坦的合成工艺改进被引量：2
《合成化学》2016年第8期741-744,共4页吕和平 张丹丹 樊振 毛龙飞 姜玉钦 
2015年度河南省重点科技攻关项目(152102210285);河南省产学研项目(142107000081)
报道了一种合成富马酸奈拉西坦（7）的新工艺。以衣康酸二甲酯和苄胺为起始原料,经Michael加成和分子内环合反应制得1-苄基-5-氧代吡咯烷-3-羧酸甲酯（3）;3经Na BH4还原得1-苄基-4-羟甲基-吡咯烷-2-酮（4）;4经甲磺酰化反应得1-苄基-5...
关键词：衣康酸二甲酯 苄胺 富马酸奈拉西坦 药物合成 工艺改进 
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