王宏卫

作品数：12被引量：36H指数：4
导出分析报告
供职机构：第二军医大学更多>>
发文主题：庚型肝炎病毒丙型肝炎病毒DNA疫苗诱导免疫应答HCV更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》《中国生物化学与分子生物学报》《同济大学学报（医学版）》《病毒学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金上海市科学技术发展基金国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
超声联合SonoVue介导荧光蛋白质粒转染人胚肾293T细胞的研究被引量：2
《同济大学学报（医学版）》2008年第6期28-31,共4页郑颖 王文平 赵平 王宏卫 赵奕文 
国家自然科学基金资助项目(30500606)
目的探讨超声协同微泡造影剂SonoVue介导荧光蛋白质粒转染人胚肾293T细胞的方法。方法以不同的超声辐照时间、超声机械指数和不同浓度的微泡造影剂SonoVue的参数组合,将含有绿色荧光蛋白报告基因的真核表达质粒pEGFP-N1转染人胚肾293T细...
关键词：超声 微泡造影剂 人胚肾细胞293T 基因转染 
siRNA抑制survivin的表达诱导人卵巢癌SKOV-3细胞凋亡的研究被引量：4
《同济大学学报（医学版）》2007年第2期14-18,共5页王建军 刘彧 王宏卫 廖小玲 朱诗应 李怀芳 
国家自然科学基金资助项目(30500606)
目的筛选能有效抑制survivin基因表达的小干扰RNA(siRNA),探讨survivin基因抑制对人卵巢癌SKOV-3细胞凋亡的影响。方法设计3段survivin siRNA靶位点,用PCR扩增siRNA表达框,与survivin-绿色荧光蛋白融合基因表达质粒共转染293T细胞,再构...
关键词：SURVIVIN RNA干扰 卵巢肿癌 细胞凋亡 
庚型和丙型肝炎病毒的全长cDNA克隆在体内外的表达与复制(英文)被引量：1
《第二军医大学学报》2004年第4期389-393,共5页王宏卫 潘欣 戚中田 
This work is supported by the National Natu-ral Science Foundation of China ( No.3 982 5 116;3 0 170 5 14 ;3 0 170 891)
目的 :研究 HGV和 HCV的复制和表达。 方法 :利用 HGV全长 c DNA克隆 (HGVqz)及 HCV1 a/ 1 b嵌合体 c DNA克隆分别构建表达质粒 p3.1 HGV和 p3.1 HCV并转染张氏肝细胞 ,以 HGVqz克隆建立 HGV转基因小鼠。分别应用 RT- PCR、免疫组化及 W...
关键词：庚型肝炎病毒 全长CDNA克隆 表达 复制 丙型肝炎病毒 
HCV 1a/1b型嵌合体能在HepG2细胞内复制与表达被引量：2
《中国病毒学》2003年第5期423-427,共5页王宏卫 赵平 谢南 张珉 朱诗应 戚中田 
国家高技术研究发展计划(863计划;2002AA214161);上海市科技发展基金(02DJ14015)
采用HCV 1a/1b嵌合体cDNA构建表达质粒转染HepG2细胞,以免疫组化和Western blotting检测HCV蛋白表达,RT-PCR检测HCV正、负链RNA,研究丙型肝炎病毒(HCV)1a和1b型嵌合体全长cDNA在HepG2细胞中的复制和表达。结果证明,转染细胞中检测到分...
关键词：丙型肝炎病毒 嵌合体cDNA HEPG2细胞 RNA聚合酶 表达 
含体内激活启动子的重组减毒鼠伤寒沙门菌诱导转基因鼠细胞免疫应答(英文)
《生物化学与生物物理学报》2003年第8期695-701,共7页王宏卫 张珉 栾洁 胡卫江 赵平 高军 戚中田 
国家高技术研究发展计划 (863计划)项目(No.2 0 0 2AA2 14 161);国家自然科学基金资助项目(No .3 0 170 5 14 )~~
以庚型肝炎病毒 (hepatitisGvirus ,HGV)转基因小鼠为模型 ,探讨逆转免疫耐受的方法及与HGV致病性的关系。首先采用鼠伤寒沙门菌pagC基因的启动子 (PpagC)为转录调控元件 ,构建宿主体内表达HGVNS3抗原的重组减毒鼠伤寒沙门菌 ,并口服接...
关键词：庚型肝炎病毒 转基因小鼠 减毒伤寒沙门菌 免疫耐受 过继转移 
口服型HCV融合抗原DNA疫苗在小鼠诱导免疫应答被引量：2
《中国生物化学与分子生物学报》2003年第4期509-512,共4页赵平 张珉 曹洁 王宏卫 戚中田 
国家自然科学基金资助项目 (No .3 0 2 71187);全军医学科研"十五"计划资助(No .0 1MA160 )~~
将编码一个外源信号肽、一个通用型辅助性T淋巴细胞抗原表位和HCV核心 包膜蛋白E2融合抗原基因的真核表达质粒pST CE2t(DNA疫苗 )转化到减毒鼠伤寒沙门菌SL72 0 7.将该重组菌口服接种BALB c小鼠 3次 .小鼠的抗HCV核心和E2抗体阳转率分...
关键词：丙型肝炎病毒 DNA疫苗 融合抗原 免疫应答 
鼠伤寒沙门菌pagC启动子的克隆与活性分析被引量：7
《微生物学报》2003年第3期308-314,共7页王宏卫 赵平 张珉 朱诗应 戚中田 
国家自然科学基金资助项目 ( 30 1 70 5 1 4 )
从鼠伤寒沙门菌中克隆出pagC启动子 (PpagC) ,构建体内激活的表达质粒pZW ,插入庚型肝炎病毒 (HGV)NS3基因 ,构建出表达质粒pZWNS3。以其转化减毒鼠伤寒沙门菌SL72 0 7,观察PpagC 的启动活性。结果表明 :Mg2 +可抑制PpagC 的启动活性 ,M...
关键词：鼠伤寒沙门菌 pagC启动子 克隆 活性 镁离子 庚型肝炎病毒 表达质粒 
用体内激活的启动子调控HCV核心抗原表达可增强重组鼠伤寒沙门氏菌的免疫原性被引量：1
《生物化学与生物物理学报》2003年第3期266-270,共5页赵平 柯屾 王宏卫 钱锋 戚中田 
国家自然科学基金资助项目 (No .39980 0 38;No .30 170 5 14 )~~
为提高抗原表达质粒在重组伤寒沙门氏菌中的稳定性以增强重组伤寒沙门氏菌诱导的免疫应答 ,克隆鼠伤寒沙门氏菌pagC基因启动子 ,以其为转录调控元件构建HCV核心抗原表达质粒 ,转化到减毒鼠伤寒沙门氏菌中。体外培养时 ,Mg2 +能够剂量依...
关键词：体内激活 启动子 调控 HCV核心抗原 表达 重组鼠伤寒沙门氏菌 免疫原性 丙型肝炎病毒 免疫应答 
IL-12增强HBV融合抗原DNA疫苗在小鼠诱导的细胞免疫应答
《病毒学报》2003年第1期83-85,共3页赵平 高军 王宏卫 曹洁 戚中田 
上海科技发展基金 ( 0 0 43192 0 6 );国家自然科学基金( 39980 0 38)
A plasmid(DNA vaccine)pSC-IL12,coexpressing hepatitis B virus(HBV)envelope-core fusion antigen and murine IL-12,was constructed.After the plasmid was transfected into COS7 cells,HBsAg and HBcAg were detected in cytopl...
关键词：乙型肝炎病毒 融合抗原 白细胞介素12 DNA疫苗 细胞免疫应答 
血管内皮细胞生长抑制因子N端部分缺失对生物活性的影响被引量：10
《生物化学与生物物理学报》2003年第2期133-137,共5页张珉 王路 王宏卫 温新宇 潘欣 潘卫 戚中田 
国家杰出青年科学基金资助项目 (No.3982 5 116 )~~
血管内皮细胞生长抑制因子 (vascularendothelialcellgrowthinhibitor,VEGI)是近年来发现的一类TNF家族新成员 ,具有抑制内皮细胞增殖与新血管生成的作用。为了探讨VEGI蛋白N端对其活性的影响 ,进行了VEGI与TNF家族成员基于结构知识的...
关键词：血管内皮细胞生长抑制因子 N端部分缺失 生物活性 影响 表达 内皮细胞 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部