董敏

作品数：4被引量：80H指数：4
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供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
发文主题：SLC26A4GJB2基因诊断听力学耳聋更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》《中华耳科学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金北京市科技新星计划国家高技术研究发展计划解放军总医院科技创新苗圃基金更多>>
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单侧大前庭水管综合征SLC26A4基因的突变分析被引量：15
《中华耳科学杂志》2014年第1期19-22,共4页黄莎莎 黄邦清 董敏 孟肖肖 戴朴 
国家自然科学基金面上项目(81070792);国家自然科学基金重点基金(81230020);国家自然科学基金青年基金(81200751;81000414);国家科技支撑计划课题(2012BAI09B02);国家高技术研究发展计划863计划(2012AA020101);解放军总医院苗圃基金(12KMM32)
目的分析SLC26A4基因突变在中国单侧大前庭水管综合征耳聋患者中的分布,探讨单侧大前庭水管综合征的致病因素。方法回顾性分析行SLC26A4基因全序列分析的17例经颞骨CT和听力学检查确诊为单侧大前庭水管综合征的耳聋患者,基因突变检测分...
关键词：耳聋 大前庭水管综合征(单侧) SLC26A4 
GJB2基因听力学表型与基因型关系分析被引量：12
《中华耳科学杂志》2014年第1期34-36,共3页代志瑶 孙宝春 黄莎莎 康东洋 张昕 董敏 袁永一 戴朴 
国家十二五支撑项目(2012BAI09B00,2012BAI12B01);国家自然科学基金重点项目(81230020);国家自然科学基金面上项目(81371096,81371098);国家自然科学基金青年项目(30801285);卫生部行业专项基金(201202005);北京市自然科学基金面上项目(7132177,7122172);北京市科技新星计划(2009B34,2010B081);国家高技术研究发展计划(“863”,2012AA020101)
目的分析GJB2基因的听力学表型与基因型关系。方法2007年4月-2011年3月在解放军总医院就诊的具有完整听力学资料的1481名非综合征性耳聋患者，均进行GJB2编码区测序，并对其GJB2基因突变检出阳性率及与听力学表型关系进行统计学分析。结...
关键词：GJB2 感音神经性 基因诊断 
不同听力学表型人群中常见耳聋基因突变检出率的分析被引量：39
《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》2011年第10期445-448,共4页王国建 袁永一 李荣 韩明昱 黄莎莎 康东洋 张昕 董敏 戴朴 韩东一 
国家自然科学基金青年基金项目(No:81000415;30801285;30872862);国家自然科学基金项目(No:81070792;31071099);北京市科技新星计划(No:2009B34;2010B081)
目的:分析中国常见耳聋基因突变在不同听力表型人群中的突变阳性检出率,为指导临床医生更有效率的应用耳聋基因诊断提供依据。方法:具有听力学资料的1 448例先证者接受了一项或多项常见耳聋基因检测,包括GJB2编码区测序、SLC26A4编码区...
关键词：GJB2 SLC26A4 线粒体DNA A1555G 线粒体DNA C1494T 听觉丧失 感音神经性 基因诊断 
不同年龄的重度耳聋患者常见耳聋基因突变的阳性率分析被引量：17
《中华耳科学杂志》2010年第4期392-396,共5页王国建 袁永一 韩冰 黄莎莎 康东洋 张昕 董敏 韩东一 戴朴 
国家自然科学基金青年科学基金项目(No.81000415&30801285);国家自然科学基金面上项目(No.81070792;31071099&30872862)
目的分析中国常见耳聋基因突变在不同发病或就诊年龄组重度耳聋人群中的阳性检出率,为更有效地应用临床耳聋基因诊断提供依据。方法 839名经听力学检查确诊为双耳重度以上感音神经性耳聋的先证者,接受了一项或多项常见耳聋基因检测,包括...
关键词：耳聋 GJB2 SLC26A4 线粒体DNA 突变 基因诊断 
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