姚琴

作品数：7被引量：27H指数：3
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供职机构：华中科技大学更多>>
发文主题：高分子量麦谷蛋白亚基转基因小麦小麦基因DNA回收更多>>
发文领域：生物学农业科学电子电信电气工程更多>>
发文期刊：《生物技术》《遗传》《分子植物育种》更多>>
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小麦ζ-胡萝卜素脱氢酶cDNA全序列的克隆被引量：7
《生物技术》2009年第2期1-3,共3页丛玲 刘璐 汪成 姚琴 汪越胜 杨广笑 何光源 
国家"973"项目资助("重要农作物品质性状功能基因组学与分子改良的研究";2002CB111302);国家自然科学基金面上项目资助("小麦新型蛋白Avenin-likeb是储藏蛋白的确证及其加工品质效应研究";30871524)
目的:从普通小麦品种EM12中克隆ζ-胡萝卜素脱氢酶(ζ-carotene desaturase,ZDS)基因的cDNA全长序列。方法:根据已报道的EST序列,应用cDNA末端快速扩增(RACE)技术,对EST两端未知序列进行扩增、克隆和测序。结果:克隆得到cDNA全长序列215...
关键词：ζ-胡萝卜素脱氢酶(ZDS) 小麦 RACE RT-PCR 
杂交后代中转基因小麦外源1Ax1基因的遗传被引量：2
《武汉植物学研究》2006年第6期489-492,共4页丛玲 汪越胜 汪长东 王娜丽 姚琴 何光源 
国家973计划项目(2002CB111301)资助
高分子量麦谷蛋白亚基1Ax1基因是决定小麦加工品质的主效基因之一,在小麦胚乳中增加1Ax1基因的表达量可以提高其加工品质,这对于小麦的品质改良具有重要意义。采用外源1Ax1基因超量表达的转基因小麦‘B102-1-2’为父本,常规小麦品种‘鄂...
关键词：转基因小麦 1Az1基因 孟德尔遗传 表达 
一种有效回收短片段PCR产物的方法被引量：9
《生物技术》2006年第3期47-48,共2页罗立廷 王珏 姚琴 常俊丽 郑重 何光源 
国家"973"计划项目(No.2002CB111302)
目的:为了有效地回收小于200bp的短片段PCR产物。方法:研究了在-20℃条件下,用无水乙醇和3mol/l醋酸钠共沉淀短片段的PCR产物的方法。结果和结论:用这种共沉淀PCR产物的方法,它能够有效地回收小于200bp以下的DNA片段,并且回收到的片段...
关键词：短片段DNA DNA回收 PCR产物 
无载体框架序列转基因小麦中外源基因表达框的遗传分析被引量：7
《遗传》2006年第6期695-698,共4页姚琴 丛玲 汪越胜 陈明洁 杨广笑 何光源 
国家973科技基金项目(编号:2002CB111302);国家自然科学基金(编号:30370807)~~
通过基因枪介导转化无载体框架序列的基因最小框架是一种新的基因转化技术。在应用此新转化系统获得转1Ax1小麦植株的基础上,着重研究了转基因植株中外源1Ax1基因表达框的遗传。结果表明:无载体框架结构的1Ax1基因在T1代中呈现3∶1的分...
关键词：无载体框架结构 转基因小麦 1Ax1基因 高分子量麦谷蛋白亚基 
拟南芥psy基因cDNA的克隆及其植物表达载体的构建被引量：2
《生物技术》2006年第1期5-7,共3页姚琴 丛玲 罗立廷 陈明洁 汪越盛 杨广笑 何光源 
国家973科技基金项目资助("重要农作物品质性状功能基因组学与分子改良的研究";编号:2002CB111302)
为了获得胚乳组织特异性表达八氢番茄红素的转基因小麦,以拟南芥幼叶RNA为模板,由特异型引物通过RT-PCR一步法得到大小约为1.3kb的基因片段,将此片段连接在克隆载体pMD18-T进行测序,结果表明,该基因片段为八氢番茄红素合成酶基因(psy)c...
关键词：八氢番茄红素合成酶 RT—PcR 植物表达载体 菌落PCR 
小麦高分子量麦谷蛋白亚基1Dx5启动子驱动外源基因的表达
《植物生理学通讯》2005年第5期583-586,共4页姚琴 丛玲 罗立廷 李三和 何光源 
国家高新技术项目"863"计划(2002AA224031)
将小麦高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)基因的胚乳组织特异性表达启动子驱动的外源突变型1Dx5基因和gus基因导入小麦中。对其转基因植株连续3代的跟踪研究表明,突变型1Dx5基因的重复序列导致其表达蛋白分子量增大,并影响其它1Bx17+1By18...
关键词：突变型 高分子量麦谷蛋白亚基 特异性表达 基因启动子 外源基因 驱动 小麦 组织特异性表达 Dx5基因 GUS基因 
粘果山羊草(Aegilops kotschyi)puroindoline基因的克隆与表达分析
《分子植物育种》2005年第6期773-779,共7页陈明洁 何光源 杨广笑 姚琴 常俊丽 Peter Shewry 
国家高技术计划863计划项目(2202AA224031)资助。
籽粒硬度是小麦加工品质的重要影响因素。籽粒硬度生化标记Friabilin蛋白主要由PuroindolineA(PinA)和PuroindolineB(PinB)构成,它们的编码基因puroindolinea(Pina)和puroindolineb(Pinb)紧密连锁,位于Ha(hardness)位点,是控制籽粒硬度...
关键词：粘果山羊草 FRIABILIN PUROINDOLINE 基因 籽粒硬度 色氨酸结构域 
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