宋伟国

作品数：7被引量：27H指数：3
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供职机构：寿光富康制药有限公司更多>>
发文主题：化学合成抗溃疡药合成工艺泮托拉唑钠质子泵抑制剂更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》《中国药业》《中国医药工业杂志》《中国新药杂志》更多>>
所获基金：山东省自然科学基金更多>>
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曲司氯铵的合成工艺研究被引量：1
《中国药物化学杂志》2016年第5期394-396,共3页宋伟国 杨大伟 高东圣 夏艳 陈禹 方浩 
山东省自然科学基金杰出青年基金项目(JQ201319;2013-2016)
目的确定并优化曲司氯铵的合成工艺。方法以α-去甲托品醇(2)为原料,经与氯甲酸乙酯发生甲酰化反应制得N-乙氧羰基托品醇(3),3在二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶的作用下与二苯羟乙酸发生酯化反应得到N-乙氧羰基二苯羟乙酸托品酯(4),...
关键词：曲司氯铵 尿失禁 M-受体拮抗剂 催化转移氢化 化学合成 
埃索美拉唑镁的合成被引量：7
《中国医药工业杂志》2013年第8期744-746,共3页宋伟国 褚亚飞 宋成刚 张晓攀 徐文方 
2-羟甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶经氯化亚砜氯化后得2-氯甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶盐酸盐(3),3与5-甲氧基-2-巯基苯并咪唑缩合得5-甲氧基-2[(3,5-二甲基-4-硝基-2-吡啶基)甲硫基]-1H-苯并咪唑(4),4经不对称氧化得5-甲氧基-2-[[(3,5-...
关键词：埃索美拉唑镁 新型质子泵抑制剂 抗溃疡药 合成 
盐酸洛氟普啶的合成工艺被引量：3
《中国新药杂志》2013年第14期1694-1696,共3页宋伟国 徐文方 杨大伟 高东圣 张晓攀 
目的:确定并优化盐酸洛氟普啶的合成工艺。方法:以硝酸胍为原料,经与2-甲基乙酰乙酸乙酯发生闭环反应制得2-氨基-4-羟基-5,6-二甲基嘧啶(3),(3)经三氯氧磷氯化后与1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉缩合得2-氨基-4-[3,4-二氢-1-甲基-2(1H)-异...
关键词：盐酸洛氟普啶 抗溃疡药 可逆性质子泵抑制剂 缩合反应 化学合成 
埃索美拉唑钠的合成被引量：6
《中国药物化学杂志》2013年第4期286-288,共3页宋伟国 张祥敏 张晓攀 徐文方 
目的制备埃索美拉唑钠。方法以4-甲氧基-3,5-二甲基-2-羟甲基吡啶为原料,经氯化后与5-甲氧基-2-巯基苯并咪唑反应合成奥美拉唑硫醚物,奥美拉唑硫醚物在以(1S,2S)-(-)-1,2-环己二胺-D-酒石酸盐为手性配体、环烷酸钴为催化剂、过氧化钠为...
关键词：不对称氧化 过氧化钠 埃索美拉唑钠 
维格列汀的合成被引量：7
《中国医药工业杂志》2012年第12期965-967,共3页宋伟国 付永强 张晓攀 夏艳 徐文方 
L-脯氨酰胺经氯乙酰氯酰化得(S)-N-氯乙酰基-2-氨甲酰基吡咯烷(2),2经三氟乙酐脱水得(S)-N-氯乙酰基-2-氰基吡咯烷(3),3与3-氨基-1-金刚烷醇发生亲核取代反应制得2型糖尿病治疗药维格列汀,总收率约70%(以L-脯氨酰胺计)。
关键词：维格列汀 2型糖尿病 合成 
厄他培南合成路线综述被引量：2
《中国药业》2009年第9期87-88,共2页宋伟国 夏艳 方浩 
该文介绍了厄他培南的合成路线。可用不同的路线合成含有不同保护基的厄他培南侧链,再由培南母核MAP和厄他培南侧链反应得到厄他培南。
关键词：厄他培南 碳青霉烯 抗生素 厄他培南侧链 培南母核 
泮托拉唑钠工业合成路线评述被引量：1
《齐鲁药事》2007年第9期555-557,共3页宋伟国 张福建 徐文方 
泮托拉唑钠是全球第三个上市的H+,K+-ATP酶抑制剂,主用于胃溃疡系统疾病的治疗,近年来,国外对其化学合成研究较多,本文对其中五条具有工业化参考价值的合成路线进行评述。
关键词：泮托拉唑钠 合成H+^ K^+ -ATP酶抑制剂 
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