廖林

作品数：15被引量：33H指数：4
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供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
发文主题：遗传性球形红细胞增多症红细胞膜突变遗传性产前诊断更多>>
发文领域：医药卫生文化科学更多>>
发文期刊：《广东医学》《中国血吸虫病防治杂志》《中国妇幼保健》《中华医学遗传学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金吴阶平医学基金更多>>
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PCT、NLR、PLR在细菌所致血流感染中的临床应用价值
《右江医学》2025年第1期14-19,共6页莫丽玲 林发全 梁宏洁 廖林 韦贵将 黄莎圆子 杨溢 
广西高校中青年教师科研基础能力提升项目(2024KY0098)。
目的探讨革兰阳性菌(G+)和革兰阴性菌(G-)所致的血流感染患者血中降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞(WBC)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)的变化及其临床意义。方法选取2021年4月—2023年4月在中山...
关键词：降钙素原 中性粒细胞/淋巴细胞比值 血小板/淋巴细胞比值 血流感染 
国际标准化比值与急性呼吸窘迫综合征患者住院病死率的关系
《右江医学》2024年第11期972-978,共7页韦倩清 廖林 林发全 
广西高校中青年教师科研基础能力提升项目(2024KY0098)。
目的基于真实世界的大规模临床数据库探究国际标准化比值(INR)与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者住院病死率之间的关系。方法研究以来自美国重症监护数据库(MIMIC-IV)中符合2012年柏林定义的ARDS患者为研究对象,依据其入ICU后24小时内INR...
关键词：国际标准化比值 急性呼吸窘迫综合征 住院病死率 MIMIC-IV 
血清GFAP、Hcy水平与急性缺血性脑卒中的相关性研究被引量：4
《检验医学与临床》2023年第23期3496-3500,共5页凌小婷 王承翰 翟宁能 廖林 林发全 
目的探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平与病情严重程度的相关性。方法选取该院2022年1月至2023年2月收治的AIS患者110例作为观察组,另选取该院同期健康体检者59例作为对照组,比较观察组...
关键词：急性缺血性脑卒中 胶质纤维酸性蛋白 同型半胱氨酸 相关性 
SPTB基因新型复合杂合突变致遗传性球形红细胞增多症遗传学分析及产前诊断被引量：2
《中国实验血液学杂志》2022年第2期552-558,共7页覃玉妹 廖林 邓雪连 黄健 韦红英 林发全 
国家自然科学基金(81360263)。
目的:探讨一个遗传性球形红细胞增多症(HS)家系的临床及遗传学特征,明确其致病原因并为遗传咨询和产前诊断提供依据。方法:收集家系成员的临床资料,应用高通量测序的方法检测先证者HS相关致病基因变异情况,采用PCR-Sanger测序法对疑似...
关键词：遗传性球形红细胞增多症 SPTB基因 新型突变 产前诊断 
科研成果融入临床检验实习教学的探索与实践被引量：3
《检验医学与临床》2021年第18期2766-2767,共2页廖林 向利群 林发全 
广西医科大学一流本科课程立项项目(2020YLKC51)。
临床实习是医学检验教育的重要环节,激发学生的学习热情和科研兴趣,培养学生临床思维与科研创新能力,则是临床检验实习教学的基本任务。该文阐明了科研成果融入临床检验实习教学的必要性,将血细胞分析中有关检验项目取得的科研成果融入...
关键词：临床检验 科研成果 实习 教学 
血清淀粉样蛋白A与动脉粥样硬化的研究进展被引量：4
《广东医学》2021年第8期1002-1005,共4页陈敏 廖林 林发全 
吴阶平医学基金会项目(320.6750.17372);广西壮族自治区卫生和计划生育委员会自筹课题(Z20180963)。
动脉粥样硬化是一种以动脉内膜脂质积聚、内皮功能障碍、炎性细胞浸润为特征的慢性炎症性疾病,炎症在动脉粥样硬化的发生和发展中起着重要作用。血清淀粉样蛋白A作为一种炎症相关蛋白,是体内炎症反应的敏感指标。近年来血清淀粉样蛋白A...
关键词：动脉粥样硬化 血清淀粉样蛋白A 相关性 
遗传性球形红细胞增多症——一家系中SPTA1基因突变分析及产前诊断
《广西大学学报（自然科学版）》2020年第4期823-828,共6页叶玉萍 马诗玥 廖林 黄健 邓雪莲 林发全 
国家自然科学基金资助项目(81360263)。
对1遗传性球形红细胞增多症(HS)家系进行基因检测分析,为家系成员提供遗传咨询和产前诊断。收集家系成员的临床资料,提取家系成员外周血及羊水细胞DNA,应用蛋白免疫印迹法(Western blot)分析红细胞膜蛋白缺陷情况,用高通量测序、PCR结合...
关键词：遗传性球形红细胞增多症 SPTA1基因 基因突变 α-血影蛋白 产前诊断 
应用高分辨熔解曲线分析法检测遗传性球形红细胞增多症患者SLC4A1基因突变被引量：1
《中国实验血液学杂志》2018年第6期1826-1830,共5页马诗玥 廖林 何本进 林发全 
国家自然科学基金资助项目(81360263).
目的:探讨高分辨熔解(HRM)曲线分析法检测遗传性球形红细胞增多症(HS)患者SLC4A1基因D38A和K56E突变位点的可行性及其意义。方法:抽取23例HS患者外周血样本进行常规检测,提取基因组DNA,针对SLC4A1基因突变位点D38A和K56E设计引物,应用HR...
关键词：遗传性球形红细胞增多症 高分辨熔解曲线 带3蛋白 SLC4A1基因 
遗传性球形红细胞增多症与4.2蛋白相关性的研究进展被引量：1
《医学研究生学报》2018年第8期874-877,共4页吴阳洋 廖林 林发全 
国家自然科学基金(81360263)
遗传性球形红细胞增多症(HS)是一种常见的遗传性溶血性疾病,其分子发病机制是基因突变导致红细胞膜蛋白缺陷。目前已发现SPTA1基因、SPTB基因、ANK1基因、SLC4A1基因和EPB42基因等5种主要致病基因,分别编码α-血影蛋白、β-血影蛋白、...
关键词：遗传性球形红细胞增多症 4.2蛋白 基因突变 
高分辨熔解曲线技术快速筛查SLC4A1基因c．166A〉G突变被引量：1
《中华检验医学杂志》2018年第5期370-373,共4页何本进 马诗玥 廖林 林发全 
国家自然科学基金（81360263）
目的 探讨高分辨熔解曲线（HRM）技术对SLC4A1基因进行突变筛查的可行性.方法 选用DNA测序确认为c.166A〉G（p.Lys56Glu）杂合突变的2例遗传性球形红细胞增多症（HS）和30份健康体检者标本,使用Primer Premier 6.0软件设计相应的HRM引物...
关键词：球形红细胞增多 遗传性 阴离子交换蛋白1 红细胞 高分辨率熔解曲线 
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