孙玉龙

作品数:8被引量:7H指数:2
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供职机构:军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文主题:前列腺肿瘤前列腺癌PC-1基因免疫小鼠更多>>
发文领域:医药卫生生物学更多>>
发文期刊:《生物技术通讯》《山东医药》《标记免疫分析与临床》《中国生物工程杂志》更多>>
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PC-1蛋白鼠单克隆抗体制备的改进及意义
《山东医药》2009年第19期56-57,共2页高雪松 刘萃龙 周立权 孙玉龙 梁瑞霞 陈伟 洪宝发 周建光 
目的为PC-1蛋白功能的研究奠定基础。方法以纯化后的PC-1蛋白及其N端46个氨基酸与GST的融合蛋白(GST-PC-1和GST-PC-1-46)为抗原,通过常规和脾内免疫相结合的方法免疫BALB/c小鼠,经鼠脾细胞与骨髓瘤细胞进行细胞融合,用直接ELISA法进行...
关键词:PC-1基因 前列腺肿瘤 单克隆抗体 脾内免疫 
PC-1蛋白单克隆抗体制备和鉴定
《标记免疫分析与临床》2008年第5期303-305,338,共4页高雪松 张慧 周立权 孙玉龙 梁瑞霞 陈伟 刘萃龙 周建光 
为获得高效价PC-1蛋白的鼠单克隆抗体(mAb),用于PC-1功能的实验,采用纯化的PC-1蛋白与GST的融合蛋白(GST-PC-1)为抗原,免疫小鼠和骨髓瘤细胞进行细胞融合,用直接ELISA法进行克隆化筛选,mAb的染色体分析及亚类鉴定及初步应用。结果表明...
关键词:抗原 PC-1蛋白 前列腺癌 单克隆抗体 免疫 
PC-1基因功能研究:PC-1蛋白兔多克隆抗体制备的改进和应用
《中国临床康复》2005年第43期70-71,i0001,共3页高雪松 张慧 孙玉龙 周立权 梁瑞霞 陈伟 洪宝发 周建光 
目的:获得高效价PC-1蛋白的兔多克隆抗体,用于PC-1功能的实验。方法:实验于2004-02/08在解放军军事医学科学院生物工程研究所完成。以纯化后的PC-1蛋白及其N端46个氨基酸与GST的融合蛋白(GST-PC-1和GST-PC-1-46)为抗原,通过一种经淋巴...
关键词:前列腺肿瘤  免疫法 
外源高表达PC-1蛋白N端43个氨基酸可加速人前列腺癌细胞系C4-2的生长被引量:2
《生物技术通讯》2004年第1期1-4,共4页万里川 周建光 李杰之 孙玉龙 
国家自然科学基金(30070296)
研究PC-1蛋白N端43个氨基酸表达对人前列腺癌细胞C4-2生长的影响。用DNA重组技术将含PC-1蛋白N端43个氨基酸的DNA序列正向克隆到真核表达载体pIRES2-EGFP中,采用脂质体法将重组质粒稳定转染进C4-2细胞中,RT-PCR分析外源序列的转录情况,...
关键词:前列腺癌 基因表达 生长速度 稳定转染 
小鼠PC-1蛋白兔多克隆抗体的制备及初步应用被引量:1
《中国生物工程杂志》2003年第12期95-98,共4页万里川 周建光 李杰之 孙玉龙 刘春丽 
国家自然科学基金资助项目 ( 3 0 0 70 2 96)
目的 :获得小鼠PC 1蛋白的兔多克隆抗体 ,检测其在小鼠器官中的表达谱。方法 :以纯化后的小鼠PC 1蛋白及其N端 45个氨基酸与GST的融合蛋白 (GST MPC 1、GST MPC 1 45 )为抗原 ,制备了它们的兔多克隆抗体。进一步应用饱和硫酸铵沉淀法、...
关键词:多克隆抗体 前列腺癌 PC-1基因 免疫 
小鼠PC-1基因在大肠杆菌中的表达和纯化
《生物技术通讯》2002年第6期424-426,429,共4页万里川 周建光 孙玉龙 李杰之 黄翠芬 
国家自然科学基金(30070296)
利用PCR和基因重组技术构建了小鼠PC-1基因全长cDNA及其N端45个氨基酸残基的表达质粒pGEX-4T-1-mPC-1和pGEX-4T-1-mPC-1-45。经IPTG诱导后,在大肠杆菌DH5α中,GST-mPC-1和GST-mPC-1-45两个融合蛋白都获得了可溶性高表达。经谷胱甘肽Seph...
关键词:小鼠 PC-1基因 大肠杆菌 纯化 GST融合表达 
一种在哺乳动物细胞中研究蛋白分子转录激活活性系统的建立被引量:1
《Acta Genetica Sinica》2002年第11期983-989,共7页张浩 周建光 李杰之 王健 孙玉龙 陈珊 黄翠芬 
国家自然科学基金资助项目 (编号 3 0 0 70 2 96)~~
为了在哺乳动物细胞中建立一套用于研究蛋白分子转录激活活性的系统 ,首先以质粒pTet Off和真核表达载体pCDNA3.1B( ) /myc his为基础 ,分别构建重组质粒pZHO1(用于插入待测基因并作为该系统的阴性对照 )、pZHO2(用于作阳性对照 ) ,此...
关键词:哺乳动物细胞 蛋白分子 转录激活活性 双荧光素酶报道系统 TET-OFF 
人前列腺癌相关基因pc-1表达产物在细胞内的定位研究被引量:5
《军事医学科学院院刊》2001年第4期255-259,264,共6页张浩 周建光 孙玉龙 李杰之 袁兰 黄翠芬 
国家自然科学基金资助项目 ( 30 0 70 2 96 )
目的 :研究pc 1基因表达产物在细胞内的定位。方法 :采用巢式PCR技术 ,从原始克隆质粒中扩增出可编码蛋白分子的pc 1cDNA片段 ,分别将其克隆入含EGFP和MYC标签的真核表达载体中 ;用脂质体介导法将其转染入人前列腺癌细胞C4 2中 ;通过...
关键词:前列腺肿瘤 pc-l 免疫细胞化学 激光共聚焦 细胞定位 
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